百斯威-疼痛與感覺神經評估系統
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中文品名百斯威-疼痛與感覺神經評估系統的英文品名是PATHWAY-Pain & Sensory Evaluation System, 許可證字號是衛署醫器輸字第022279號, 有效日期是2026/04/19, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是晶實企業有限公司.

#百斯威-疼痛與感覺神經評估系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第022279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/19
發證日期2011/04/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602227903
中文品名百斯威-疼痛與感覺神經評估系統
英文品名PATHWAY-Pain & Sensory Evaluation System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K.1870 誘發反應電刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱晶實企業有限公司
申請商地址新北市三重區重陽路1段45號9樓之1
申請商統一編號16862995
製造商名稱MEDOC LTD.
製造廠廠址POB 423, HADEKEL 1 ST. RAMAT-YISHAI, 30095, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2021/05/17
製造許可登錄編號QSD5903

許可證字號

衛署醫器輸字第022279號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/19

發證日期

2011/04/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602227903

中文品名

百斯威-疼痛與感覺神經評估系統

英文品名

PATHWAY-Pain & Sensory Evaluation System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.1870 誘發反應電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

晶實企業有限公司

申請商地址

新北市三重區重陽路1段45號9樓之1

申請商統一編號

16862995

製造商名稱

MEDOC LTD.

製造廠廠址

POB 423, HADEKEL 1 ST. RAMAT-YISHAI, 30095, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IL

製程

(空)

異動日期

2021/05/17

製造許可登錄編號

QSD5903

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簡來成

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 晶實企業有限公司 | 統一編號: 16862995

簡來成

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晶實企業有限公司

統一編號: 16862995 | 電話號碼: 02-2983-7773 | 新北市三重區重陽路1段45號9樓之1

晶實企業有限公司

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英文品名: FORE-SIGHT Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022336號 | 有效日期: 2021/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-2030C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

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晶實出汗量測量儀

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"美迪克"神經纖維刺激器

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“晶實”皮膚電流反應分析儀

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"菲瑪斯" 非侵入式血壓監檢測系統

英文品名: "FMS" Noninvasive blood pressure Measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012480號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Finometer Protapres Model-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"晶實" 熱能/振動感覺評估儀

英文品名: "JINGS" THERMAL AND VIBRATORY SENSORY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011657號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSA II, VSA-3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"晶實" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

英文品名: "Jings" Pediatric position holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013586號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"亞格美" 觸覺計 (未滅菌)

英文品名: "AlgoMed" Esthesiometer (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017761號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「觸覺計(K.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

伊諾比腦波紀錄器

英文品名: Enobio wireless portable EEG equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029347號 | 有效日期: 2022/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Enobio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“雷斯丁”腦部定位系統

英文品名: “Nexstim” Navigated Brain Stimulation system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021860號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eXimia NBS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“美迪克”熱能感覺評估儀

英文品名: “MEDOC” Q-Sense Thermal Sensory Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024617號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Q-Sense | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"晶實" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

英文品名: "Jings" Pediatric position holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021755號 | 有效日期: 2025/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“晶實”熱能感覺評估儀

英文品名: “Medoc” Thermal Sensory Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034019號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"亞格美" 觸覺計 (未滅菌)

英文品名: "AlgoMed" Esthesiometer (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017761號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「觸覺計(K.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

百斯威-疼痛與感覺神經評估系統

英文品名: PATHWAY-Pain & Sensory Evaluation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022279號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"菲瑪斯" 非侵入式血壓監檢測系統

英文品名: "FMS" Noninvasive blood pressure Measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012480號 | 有效日期: 20101004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Finometer Protapres Model-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

佛賽特 血氧飽和測定儀

英文品名: FORE-SIGHT Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022336號 | 有效日期: 2021/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MC-2030C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“松希”揮發氣體消除系統

英文品名: “Thornhill” ClearMate Volatile Agent Washout System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026302號 | 有效日期: 2019/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ClearMate以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“晶實”熱能感覺評估儀

英文品名: TSA-2001 THERMAL SENSORY ANALYZER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028675號 | 有效日期: 2021/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSA-II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

伊利特血氧飽和測定儀

英文品名: FORE-SIGHT ELITE Absolute Tissue Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026222號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01-06-3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

晶實出汗量測量儀

英文品名: JINGS QUANTITATIVES SWEAT MEASUREMENT DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013889號 | 有效日期: 2016/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Q-SWEAT,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"美迪克"神經纖維刺激器

英文品名: "MEDOC" THERMAL PAIN STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013892號 | 有效日期: 2016/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CHEPS,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“晶實”皮膚電流反應分析儀

英文品名: SUDOSCAN2/EZSCAN2 digital chrono-amperometric analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031268號 | 有效日期: 2023/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SUDOSCAN2、EZSCAN2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"菲瑪斯" 非侵入式血壓監檢測系統

英文品名: "FMS" Noninvasive blood pressure Measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012480號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Finometer Protapres Model-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"晶實" 熱能/振動感覺評估儀

英文品名: "JINGS" THERMAL AND VIBRATORY SENSORY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011657號 | 有效日期: 2010/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSA II, VSA-3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"晶實" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

英文品名: "Jings" Pediatric position holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013586號 | 有效日期: 2018/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"亞格美" 觸覺計 (未滅菌)

英文品名: "AlgoMed" Esthesiometer (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017761號 | 有效日期: 2027/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「觸覺計(K.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

伊諾比腦波紀錄器

英文品名: Enobio wireless portable EEG equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029347號 | 有效日期: 2022/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Enobio | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“雷斯丁”腦部定位系統

英文品名: “Nexstim” Navigated Brain Stimulation system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021860號 | 有效日期: 2015/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: eXimia NBS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“美迪克”熱能感覺評估儀

英文品名: “MEDOC” Q-Sense Thermal Sensory Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024617號 | 有效日期: 2028/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Q-Sense | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"晶實" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

英文品名: "Jings" Pediatric position holder (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021755號 | 有效日期: 2025/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

“晶實”熱能感覺評估儀

英文品名: “Medoc” Thermal Sensory Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034019號 | 有效日期: 2025/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年11月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"亞格美" 觸覺計 (未滅菌)

英文品名: "AlgoMed" Esthesiometer (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017761號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「觸覺計(K.1500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

百斯威-疼痛與感覺神經評估系統

英文品名: PATHWAY-Pain & Sensory Evaluation System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022279號 | 有效日期: 20260419 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

"菲瑪斯" 非侵入式血壓監檢測系統

英文品名: "FMS" Noninvasive blood pressure Measurement system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012480號 | 有效日期: 20101004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Finometer Protapres Model-2, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

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晶實企業有限公司

食品業者登錄字號: F-116862995-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16862995 | 新北市三重區重陽路1段45號9樓之1

晶實企業有限公司

食品業者登錄字號: F-116862995-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16862995 | 新北市三重區重陽路1段45號9樓之1

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"晶實" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

英文品名: "Jings" Pediatric position holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013586號 | 有效日期: 20181114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晶實" 小兒姿勢固定器 (未滅菌)

英文品名: "Jings" Pediatric position holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013586號 | 有效日期: 20181114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒姿勢固定器(J.5680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

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戴德賢

事務所名稱: 大亨稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園縣、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (100)台財稅證字第00119號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

“英智”脈衝磁場刺激儀

英文品名: Pulsed Magnetic Stimulation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001371號 | 有效日期: 2027/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.12.17。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"晶實" 熱能/振動感覺評估儀

英文品名: "JINGS" THERMAL AND VIBRATORY SENSORY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011657號 | 有效日期: 20100810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSA II, VSA-3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

峰景建設股份有限公司

統一編號: 27863227 | 電話號碼: | 新北市三重區重陽路1段45號12樓之3

@ 出進口廠商登記資料

凱善國際有限公司

統一編號: 53909282 | 電話號碼: 02-27638098#868 | 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2

@ 出進口廠商登記資料

先見者品牌行銷整合有限公司

統一編號: 85018641 | 電話號碼: 02-22430400#206 | 新北市三重區重陽路1段45號8樓之2

@ 出進口廠商登記資料

戴德賢

事務所名稱: 大亨稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園縣、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 新北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (100)台財稅證字第00119號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

“英智”脈衝磁場刺激儀

英文品名: Pulsed Magnetic Stimulation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001371號 | 有效日期: 2027/06/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原111年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.12.17。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

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"晶實" 熱能/振動感覺評估儀

英文品名: "JINGS" THERMAL AND VIBRATORY SENSORY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011657號 | 有效日期: 20100810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TSA II, VSA-3000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶實企業有限公司

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峰景建設股份有限公司

統一編號: 27863227 | 電話號碼: | 新北市三重區重陽路1段45號12樓之3

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凱善國際有限公司

統一編號: 53909282 | 電話號碼: 02-27638098#868 | 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2

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先見者品牌行銷整合有限公司

統一編號: 85018641 | 電話號碼: 02-22430400#206 | 新北市三重區重陽路1段45號8樓之2

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名稱 晶實企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重陽路1段45號9樓之1
簡來成16862995核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號9樓之1 | 負責人: 簡來成 | 統編: 16862995 | 核准設立

地址 新北市三重區重陽路1段45號9樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區重陽路1段45號8樓之2
黃文炘85018641核准設立

新北市三重區重陽路1段45號7樓之3
林仁坑05136651解散 (核准解散日期: 2025-02-14)

新北市三重區重陽路1段45號12樓之3
黃懷讚27863227核准設立

新北市三重區重陽路1段45號9樓之2
戴德賢68027505核准設立

新北市三重區重陽路1段45號8樓之2
陳駿傑00010876核准設立

新北市三重區重陽路1段45號9樓之2
張玲玲28543461核准設立

新北市三重區重陽路1段45號9樓之2
許績坤43795583解散 (核准解散日期: 2019-12-05)

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號8樓之2 | 負責人: 黃文炘 | 統編: 85018641 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號7樓之3 | 負責人: 林仁坑 | 統編: 05136651 | 解散 (核准解散日期: 2025-02-14)

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號12樓之3 | 負責人: 黃懷讚 | 統編: 27863227 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2 | 負責人: 戴德賢 | 統編: 68027505 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號8樓之2 | 負責人: 陳駿傑 | 統編: 00010876 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2 | 負責人: 張玲玲 | 統編: 28543461 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區重陽路1段45號9樓之2 | 負責人: 許績坤 | 統編: 43795583 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-05)

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與百斯威-疼痛與感覺神經評估系統同分類的醫療器材許可證資料集

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“愛泰特”康洛牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素膝關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-K | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030306號 | 有效日期: 2027/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“泰瑞斯”慶大黴素金屬類髖關節骨水泥彌補物

英文品名: “TECRES”SPACER-G Series | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030307號 | 有效日期: 2027/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商各路寶有限公司台灣分公司

“紐洛德”桑德腦脊髓液分流檢測系統

英文品名: “NeuroDx” ShuntCheck III Detection System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030308號 | 有效日期: 2022/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可輔助檢測植入腦脊髓液(CSF)的分流裝置的分流情況。本產品包含Micro-Pumper,此配件可在本產品測試分流裝置期間,對於分流裝置疑似暫時無流動的情況下促進流動。本產品無法單獨診斷腦脊髓液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ShuntCheck III | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普旌股份有限公司

瑞絲朗-晶采(含利多卡因)

英文品名: Restylane Refyne | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 | 有效日期: 2028/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋,如法令紋,根據將治療的區域與組織支撐力,本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“柏瑞德”拜爾牙科製造材料

英文品名: “bredent” BioHPP Dental Fabricating Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030310號 | 有效日期: 2028/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更、註銷規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月23日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.1.14。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑基興業股份有限公司

“派瑞德”歐普提斯金前路頸椎融合器

英文品名: “Paradigm” OptiStrain C Anterior Cervical Spinal Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030311號 | 有效日期: 2022/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣派瑞德有限公司

“貫達樂”二極體雷射系統及配件

英文品名: “Quanta” Diode Laser System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030312號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Quanta D-8 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 貫華藥品有限公司

“帝歐”鈦基台

英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Esthomic Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030314號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“愛泰特”愛絲牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” iSy Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030315號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“拜而美”顱顏頜面骨重建系統

英文品名: “Biomet Microfixation” TraumaOne Plating System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030316號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

“凱特維爾”艾爾克腦波暨多種生理訊號描記器

英文品名: “Cadwell” Arc Electroencephalograph and Polysomnography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030317號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春杏醫療儀器有限公司

“愛泰特”康洛牙科用植體基柱

英文品名: “Altatec” CONELOG Vario SR Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030318號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

“賓得醫療”電子式支氣管鏡

英文品名: “PENTAX MEDICAL” VIDEO BRONCHOSCOPE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030319號 | 有效日期: 2027/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EB15-J10, EB19-J10。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商賓得醫療器械有限公司台灣分公司

"好美得卡-奧斯得寧"人工髖關節系統

英文品名: "HOWMEDICA-OSTEONICS"OMNIFIT HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005525號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

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