萊特矯正鏡片(未滅菌)
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中文品名萊特矯正鏡片(未滅菌)的英文品名是LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019208號, 有效日期是2023/06/21, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司.

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許可證字號	衛部醫器輸壹字第019208號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/06/21
發證日期	2018/06/21
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401920809
中文品名	萊特矯正鏡片(未滅菌)
英文品名	LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市內湖區瑞光路188巷51號
申請商統一編號	53664688
製造商名稱	YOUNGER OPTICS SINGAPORE PTE LTD
製造廠廠址	160 Robinson Road, SBF Center 25-06, Singapore 068914 Singapore
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2018/07/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019208號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/06/21

發證日期

2018/06/21

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401920809

中文品名

萊特矯正鏡片(未滅菌)

英文品名

LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市內湖區瑞光路188巷51號

申請商統一編號

53664688

製造商名稱

YOUNGER OPTICS SINGAPORE PTE LTD

製造廠廠址

160 Robinson Road, SBF Center 25-06, Singapore 068914 Singapore

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/07/06

製造許可登錄編號

(空)

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

統一編號: 53664688 | 電話號碼: 02-26579299 | 臺北市內湖區瑞光路188巷51號

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53664688 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十一號二、五樓

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“萊特” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “light lite” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001888號 \| 有效日期: 2023/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
“萊特” 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “light lite” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001888號 \| 有效日期: 20230509 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013005號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013005號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
"視亨"矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "SHIH HENG" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019748號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
"視亨"矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: "SHIH HENG" corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019748號 \| 有效日期: 20231030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
KODAK 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004585號 \| 有效日期: 2026/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001889號 \| 有效日期: 2018/05/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001889號 \| 有效日期: 20180510 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 20240418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003466號 \| 有效日期: 2023/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003466號 \| 有效日期: 20230621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019208號 \| 有效日期: 20230621 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: LIGHT LITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004808號 \| 有效日期: 2028/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013089號 \| 有效日期: 2018/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013089號 \| 有效日期: 20180607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006522號 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006522號 \| 有效日期: 20211213 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

公司統一編號: 53664688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號 | 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

公司統一編號: 53664688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號 | 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4

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新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司	統一編號: 53664688 \| 電話號碼: 02-26579299 \| 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 @ 出進口廠商登記資料
新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司	公司統一編號: 53664688 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市內湖區瑞光路188巷51號 \| 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 53664688 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十一號二、五樓 @ 登記工廠名錄
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
翡翠矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: Hi-X corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006521號 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006522號 \| 有效日期: 2021/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
舒伯耐矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: SUPRA LITE corrective spectacle lens (NON-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006683號 \| 有效日期: 2022/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
尼德克矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: NIDEK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013501號 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

統一編號: 53664688 | 電話號碼: 02-26579299 | 臺北市內湖區瑞光路188巷51號

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

公司統一編號: 53664688 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路188巷51號 | 食品業者登錄字號: A-153664688-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53664688 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區港墘里瑞光路一八八巷五十一號二、五樓

@ 登記工廠名錄

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萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004616號 \| 有效日期: 2023/05/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SIGNET ARMORLITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006975號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: BBGR corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005085號 \| 有效日期: 2024/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)	英文品名: SIGNET ARMORLITE corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006975號 \| 有效日期: 20221017 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
柯達矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: KODAK corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005197號 \| 有效日期: 20240418 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: BBGR corrective spectacle lens(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005085號 \| 有效日期: 20240303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
萊特矯正鏡片（未滅菌）	英文品名: LIGHT LITE Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004616號 \| 有效日期: 20230510 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

萊特矯正鏡片（未滅菌）

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信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)

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碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)

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信睿阿莫萊特矯正鏡片(未滅菌)

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柯達矯正鏡片 (未滅菌)

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碧吉雅矯正鏡片 (未滅菌)

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萊特矯正鏡片（未滅菌）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	沈鼎鈞	53664688	核准設立

新加坡商視亨光學鏡片股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 沈鼎鈞 | 統編: 53664688 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
辰昀企業有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	沈鼎鈞	22902284	核准設立
玄宇宙國際開發股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號4樓	彌勒嚴勇	29070449	核准設立
統一超商股份有限公司台北市第七二二分公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號1樓	陳國良	53670555	核准設立
聯合聚晶股份有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓	李威德	70443794	核准設立
昇博數位貿易有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	盧政昇	82892628	解散 (核准解散日期: 2021-06-03)
台灣東盟國際有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號	蕭良政	24746134	解散 (核准解散日期: 2020-12-29)
展開科技有限公司臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓	袁同台	82815165	核准設立

辰昀企業有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 沈鼎鈞 | 統編: 22902284 | 核准設立

玄宇宙國際開發股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號4樓 | 負責人: 彌勒嚴勇 | 統編: 29070449 | 核准設立

統一超商股份有限公司台北市第七二二分公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號1樓 | 負責人: 陳國良 | 統編: 53670555 | 核准設立

聯合聚晶股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 負責人: 李威德 | 統編: 70443794 | 核准設立

昇博數位貿易有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 盧政昇 | 統編: 82892628 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-03)

台灣東盟國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號 | 負責人: 蕭良政 | 統編: 24746134 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-29)

展開科技有限公司

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路188巷51號6樓 | 負責人: 袁同台 | 統編: 82815165 | 核准設立

與萊特矯正鏡片(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司
"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 鈦科有限公司
"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司
"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)	英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 \| 有效日期: 2021/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司
關愛天使浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 \| 有效日期: 2021/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏達益企業有限公司
"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 \| 有效日期: 2026/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司
"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)	英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
速比濤度數泳鏡 (未滅菌)	英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 \| 有效日期: 2021/07/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司
"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)	英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司
"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 \| 有效日期: 2026/07/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)	英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 \| 有效日期: 2021/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 瀚如企業有限公司
"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司
"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)	英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 \| 有效日期: 2021/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 上力興業股份有限公司