聽診器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聽診器的英文品名是"RIGHTON" STETHOSCOPE, 許可證字號是衛署醫器製字第000048號, 有效日期是1986/07/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/27, 許可證種類是09, 醫器規格是Ｔ　１７１，, 限制項目是國產, 申請商名稱是徠通儀器股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000048號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/27
註銷理由	(空)
有效日期	1986/07/26
發證日期	1979/07/26
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500004800
中文品名	聽診器
英文品名	"RIGHTON" STETHOSCOPE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1201 聽診器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Ｔ　１７１，
限制項目	國產
申請商名稱	徠通儀器股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路六段２８１號３樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	徠通儀器股份有限公司
製造廠廠址	台北巿忠孝東路六段２８１號３樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000048號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/27

註銷理由

(空)

有效日期

1986/07/26

發證日期

1979/07/26

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500004800

中文品名

聽診器

英文品名

"RIGHTON" STETHOSCOPE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1201 聽診器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Ｔ　１７１，

限制項目

國產

申請商名稱

徠通儀器股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

徠通儀器股份有限公司

製造廠廠址

台北巿忠孝東路六段２８１號３樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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聽診器

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錶式電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＰ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＳ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＨＥ？１，ＲＳ？４３１．（雙針）錶式電子血壓計 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 \| 有效日期: 19850528 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＥ？１ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙針電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 \| 有效日期: 19851223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850927 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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錶式血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID SPHYGMANOMETERS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000049號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＳ？１，ＲＳＳ？２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
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錶式電動血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID AUTO-INFLATION SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000053號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳＰ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000054號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＳ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
錶式電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" ANEROID ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000055號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＨＥ？１，ＲＳ？４３１．（雙針）錶式電子血壓計 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
水銀電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" MERCURY ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000056號 \| 有效日期: 1985/05/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＭＥ？１ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
雙針電子血壓計	英文品名: "RIGHTON" TWIN NEEDLE ELECTRONIC SPHYGMOMANOM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000067號 \| 有效日期: 1985/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/27 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＳ？４３１，ＲＳ－４３２． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 徠通儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

錶式血壓計

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水銀電動血壓計

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名稱徠通儀器找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
徠通儀器股份有限公司臺北市資料空白		04796557	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

徠通儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04796557 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

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百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司