“太平洋”臍帶夾 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“太平洋”臍帶夾 (滅菌)的英文品名是“PAHSCO” Umbilical Clips (Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004953號, 有效日期是2023/12/17, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是太平洋醫材股份有限公司.

許可證字號

衛部醫器製壹字第004953號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/12/17

發證日期

2013/12/17

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“太平洋”臍帶夾 (滅菌)

英文品名

“PAHSCO” Umbilical Clips (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5950 臍帶閉合器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產;;GMP

申請商名稱

太平洋醫材股份有限公司

申請商地址

苗栗縣銅鑼鄉自強路19號

申請商統一編號

20765714

製造商名稱

太平洋醫材股份有限公司銅科廠

製造廠廠址

苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/12/06

製造許可登錄編號

GMP0752

“太平洋”臍帶夾 (滅菌)地圖

“太平洋”臍帶夾 (滅菌)的地址位於

苗栗縣銅鑼鄉自強路19號

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  2. “太平洋”尖端清潔片 (滅菌)

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  3. "華廣" 瑞特葡萄糖品管液 (未滅菌)

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  4. “太平洋”臍帶夾 (滅菌)

    英文品名: “PAHSCO” Umbilical Clips (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004953號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臍帶閉合器(J.5950)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 太平洋醫材股份有限公司

  5. "狄成" 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)

    英文品名: "DiCheng" Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004954號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司

  6. "狄成" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)

    英文品名: "DiCheng" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004955號 | 有效日期: 2023/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管(D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司

  7. "狄成" 氧氣面罩 (未滅菌)

    英文品名: "DiCheng" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004956號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 狄成橡膠工業有限公司

  8. "力濟"吸鼻器(未滅菌)

    英文品名: "ASIA CONNECTION" Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004957號 | 有效日期: 2018/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 力濟實業股份有限公司中和廠

  9. 三千仟伏以下治療用X光線裝置及其線管

    英文品名: "PHILIPS" 3000 KV RADIOTHERAPY EQUIPMENT & TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000359號 | 有效日期: 1985/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RT 100, RT 250,RT 305. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

  10. 診斷用X光線裝置及其線管

    英文品名: X-RAY EQUIPMENT & TUBE "PHILIPS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000361號 | 有效日期: 1989/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMO DIAGNOST,MEDIO 30CP?50CP,SUPER 50CP?80CP,MCM 80?100?120,DVI,DIAGNOST 5,OPTIMUS M200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

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