"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)的英文品名是"Fang" X-Ray Developer & Fixer (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第002671號, 有效日期是2011/02/20, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/12/09, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 效能是用於沖洗X光底片的溶液。, 醫器規格是X-Ray DeveloperX-Ray Fixer, 以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是日惠有限公司.

#"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸壹字第002671號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/12/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	2011/02/20
發證日期	2006/02/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400267101
中文品名	"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)
英文品名	"Fang" X-Ray Developer & Fixer (Non-Sterile)
效能	用於沖洗X光底片的溶液。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	P 放射學科學
醫器次類別一	P.1840 放射線影片
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	X-Ray DeveloperX-Ray Fixer, 以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	日惠有限公司
申請商地址	台北縣板橋巿大華街55號2樓
申請商統一編號	16569211
製造商名稱	EAKOH ENTERPRISE
製造廠廠址	BLOCK 212, HOUGANG STREET 21, #03-349, SINGAPORE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	2009/11/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第002671號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/12/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

2011/02/20

發證日期

2006/02/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400267101

中文品名

"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)

英文品名

"Fang" X-Ray Developer & Fixer (Non-Sterile)

效能

用於沖洗X光底片的溶液。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1840 放射線影片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

X-Ray DeveloperX-Ray Fixer, 以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

日惠有限公司

申請商地址

台北縣板橋巿大華街55號2樓

申請商統一編號

16569211

製造商名稱

EAKOH ENTERPRISE

製造廠廠址

BLOCK 212, HOUGANG STREET 21, #03-349, SINGAPORE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/06

製造許可登錄編號

(空)

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日惠有限公司

統一編號: 16569211 | 電話號碼: 02-29560468 | 新北市板橋區大華街五五號二樓

日惠有限公司

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"法羅尼"放射線影片	英文品名: "Ferrania" Radiographic Film \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002789號 \| 有效日期: 2011/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ferrania HQB,Ferrania IRB Plus,Ferrania CRT,Ferrania CD7,Ferrania XCG,Ferrania XCG new,Ferrania XDA ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日惠有限公司
"法羅尼"放射線影片	英文品名: "Ferrania" Radiographic Film \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002789號 \| 有效日期: 20110306 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ferrania HQB,Ferrania IRB Plus,Ferrania CRT,Ferrania CD7,Ferrania XCG,Ferrania XCG new,Ferrania XDA ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日惠有限公司
“奇瑞”個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: “Kiran”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005236號 \| 有效日期: 2011/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日惠有限公司
“奇瑞”個人用防護罩 (未滅菌)	英文品名: “Kiran”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005236號 \| 有效日期: 20111017 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日惠有限公司
“西普”醫療軟片用沖洗液 (未滅菌)	英文品名: “CPAC”X-Ray Developer and Fixer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005405號 \| 有效日期: 2011/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日惠有限公司
“西普”醫療軟片用沖洗液 (未滅菌)	英文品名: “CPAC”X-Ray Developer and Fixer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005405號 \| 有效日期: 20111130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 日惠有限公司

"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)

"法羅尼"放射線影片

"法羅尼"放射線影片

“奇瑞”個人用防護罩 (未滅菌)

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“西普”醫療軟片用沖洗液 (未滅菌)

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臺南市東區裕文圖書館- 113年7月 FUN電影	(不分國籍)本活動無實體展演者 \| 活動起始日期: 2024/07/07 \| 活動結束日期: 2024/07/28 \| 折扣資訊: @ 電影
臺南市東區裕文圖書館- 113年7月 FUN電影	(不分國籍)本活動無實體展演者 \| 活動起始日期: 2024/07/07 \| 活動結束日期: 2024/07/28 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
蘇鐵一鐵樹介殼蟲危害	發布日期: 2001/1/5 上午 12:00:00 @ 植物疫情預警
日惠國際有限公司	統一編號: 42593552 \| 電話號碼: 0965-580260 \| 新竹市東區光復里忠孝路27巷12號12樓 @ 出進口廠商登記資料
日惠國際有限公司	食品業者登錄字號: O-142593552-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 42593552 \| 新竹市東區光復里忠孝路27巷12號12樓 @ 食品業者登錄資料集

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日惠實業有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路397巷42號5樓 | 電話: 02-2505-2262

日惠有限公司 | 地址: 新北市板橋區大華街55號2樓 | 電話: 02-2956-0468

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日惠便利超級市場桃園市平鎮區莊敬里東豐路９７號１樓	吳美惠	87908254	核准設立 - 獨資
日惠國際有限公司新竹市東區光復里忠孝路27巷12號12樓	陳怡臻	42593552	核准設立
日惠貿易有限公司高雄市大寮區正氣路29巷6號1樓	簡宏儒	90320834	核准設立
日惠有限公司新北市板橋區大華街五五號二樓	簡鴻猷	16569211	解散 (核准解散日期: 2023-07-20)
日惠資訊有限公司臺南市永康區復華里復華七街138號1樓	吳坤陵	24285651	核准設立
日惠實業有限公司新北市三重區重新路2段64號5樓	劉邦慧	35834844	核准設立
日惠商店臺南市西港區永樂里大寮67之1號	徐黃初美	74025358	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040938)
日惠貿易有限公司新北市中和區圓通路一二︱一號		01191301	解散 (093年05月11日經授中字第0933210349號)

日惠便利超級市場

登記地址: 桃園市平鎮區莊敬里東豐路９７號１樓 | 負責人: 吳美惠 | 統編: 87908254 | 核准設立 - 獨資

日惠國際有限公司

登記地址: 新竹市東區光復里忠孝路27巷12號12樓 | 負責人: 陳怡臻 | 統編: 42593552 | 核准設立

日惠貿易有限公司

登記地址: 高雄市大寮區正氣路29巷6號1樓 | 負責人: 簡宏儒 | 統編: 90320834 | 核准設立

日惠有限公司

登記地址: 新北市板橋區大華街五五號二樓 | 負責人: 簡鴻猷 | 統編: 16569211 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-20)

日惠資訊有限公司

登記地址: 臺南市永康區復華里復華七街138號1樓 | 負責人: 吳坤陵 | 統編: 24285651 | 核准設立

日惠實業有限公司

登記地址: 新北市三重區重新路2段64號5樓 | 負責人: 劉邦慧 | 統編: 35834844 | 核准設立

日惠商店

登記地址: 臺南市西港區永樂里大寮67之1號 | 負責人: 徐黃初美 | 統編: 74025358 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040938)

日惠貿易有限公司

登記地址: 新北市中和區圓通路一二︱一號 | 統編: 01191301 | 解散 (093年05月11日經授中字第0933210349號)

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與"方氏" 醫療軟片用沖洗液(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“威晶”表面電極	英文品名: “VANGAURD” Surface Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 \| 有效日期: 2023/08/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 威晶貿易有限公司
“長欣生技”合成樹脂牙	英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 \| 有效日期: 2023/08/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
“歐賽”血液過濾透析器	英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 \| 有效日期: 2028/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司
“鏡善”膠囊內視鏡系統	英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 \| 有效日期: 2023/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司
“上海索康”立秀膨體聚四氟乙烯面部植入物	英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 \| 有效日期: 2028/09/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“成都美創”電漿手術系統	英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PLA-700、MC208、MC303、MC304、MC401、MC402、MC403、MC405，以下空白-113.6.3。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司
“常美醫療”椎體擴張球囊(未滅菌)	英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000949號 \| 有效日期: 2028/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本型號變更及說明書變更，詳如核定之中文說明書（原107年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）-112.6.1。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司
“古莎”格魯瑪脫敏劑	英文品名: “KULZER” Gluma Desensitizer \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000950號 \| 有效日期: 2023/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
“昕力”一次性使用穿刺針	英文品名: “SunMed” Disposable Needles \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000951號 \| 有效日期: 2028/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SM-AN-18T70L以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司
“河南駝人” 麻醉穿刺包	英文品名: “Henan Tuoren” Anesthesia Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000952號 \| 有效日期: 2023/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AS-E、AS-E/S II以下空白規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“邁瑞”生理監視器	英文品名: “Mindray” Patient Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000953號 \| 有效日期: 2028/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BeneVision N17、BeneVision N15、BeneVision N12以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 博宣寧股份有限公司
“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司
“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司