“伍氏”醫療電動代步車
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“伍氏”醫療電動代步車的英文品名是“WU'S”Electrical Scooter, 許可證字號是衛署醫器製字第002230號, 有效日期是2027/06/26, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目:增加規格:WT-ML4SD、WT-ML4SE。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是伍氏科技股份有限公司.

#“伍氏”醫療電動代步車的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/26
發證日期2007/06/26
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500223009
中文品名“伍氏”醫療電動代步車
英文品名“WU'S”Electrical Scooter
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.3800 醫療用電動代步器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白
醫器規格WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目:增加規格:WT-ML4SD、WT-ML4SE。
限制項目國 產
申請商名稱伍氏科技股份有限公司
申請商地址新竹市香山區香村里元培街225號
申請商統一編號70711910
製造商名稱伍氏科技股份有限公司
製造廠廠址新竹市香山區香村里元培街225號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/23
製造許可登錄編號GMP0197

許可證字號

衛署醫器製字第002230號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/26

發證日期

2007/06/26

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500223009

中文品名

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名

“WU'S”Electrical Scooter

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.3800 醫療用電動代步器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。申請變更項目:增加規格:WT-ML4SD、WT-ML4SE。

限制項目

國 產

申請商名稱

伍氏科技股份有限公司

申請商地址

新竹市香山區香村里元培街225號

申請商統一編號

70711910

製造商名稱

伍氏科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹市香山區香村里元培街225號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/05/23

製造許可登錄編號

GMP0197

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新竹市香山區香村里元培街225號

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柯秀蓮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1130000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王耀德

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王淦

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

伍貽倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

許學仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 522000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

戴國煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

柯秀蓮

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1130000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王耀德

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

王淦

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

伍貽倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 10007125 | 所代表法人: 台歐企業股份有限公司 | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

許學仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 522000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

戴國煌

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 伍氏科技股份有限公司 | 統一編號: 70711910

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出進口廠商登記資料 資料集的 “伍氏”醫療電動代步車 相關資料

伍氏科技股份有限公司

統一編號: 70711910 | 電話號碼: 03-5382105 | 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室

伍氏科技股份有限公司

統一編號: 70711910 | 電話號碼: 03-5382105 | 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室

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登記工廠名錄 資料集的 “伍氏”醫療電動代步車 相關資料

伍氏科技股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70711910 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99667648 | 新竹市香山區香村里元培街二二五號

伍氏科技股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 70711910 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99667648 | 新竹市香山區香村里元培街二二五號

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“伍氏”醫療電動輪椅

英文品名: “WU'S”Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製字第002786號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MAMBO 118A,以下空白。增加規格:MAMBO 116A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格:WT-T4KE。申請變更項目:新增型號:WT-T4QP。新增規格:WT-T4QP2。型號WT-T4G、WT-T4G9規格變更:詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002261號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-M4A,WT-M4D 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏” 醫療電動代步車

英文品名: “WU’S” Electrical Scooter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004983號 | 有效日期: 2030/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "WUS" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002126號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "WUS" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002127號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:WT-M4BK。以下空白。增加規格:WT-L4JRA。增加規格:WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格:WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項:新增型號:WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療電動代步車

英文品名: "WU'S" ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001459號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4, M4以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S"POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001921號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 512,MAMBO 513,MAMBO 516,MAMBO 312,MAMBO 313,MAMBO 316,MAMBO 318,MAMBO 319,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 20261213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動輪椅

英文品名: “WU'S”Powered Wheelchair | 許可證字號: 衛署醫器製字第002786號 | 有效日期: 2024/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MAMBO 118A,以下空白。增加規格:MAMBO 116A。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 2027/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格:WT-T4KE。申請變更項目:新增型號:WT-T4QP。新增規格:WT-T4QP2。型號WT-T4G、WT-T4G9規格變更:詳如核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002261號 | 有效日期: 2022/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: WT-M4A,WT-M4D 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏” 醫療電動代步車

英文品名: “WU’S” Electrical Scooter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004983號 | 有效日期: 2030/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-XL3HS, WT-XL3HD以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 2019/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 2026/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "WUS" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002126號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "WUS" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002127號 | 有效日期: 2019/05/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 2030/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:WT-M4BK。以下空白。增加規格:WT-L4JRA。增加規格:WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格:WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項:新增型號:WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏" 醫療電動代步車

英文品名: "WU'S" ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001459號 | 有效日期: 2015/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: L4, M4以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S"POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001921號 | 有效日期: 2026/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 512,MAMBO 513,MAMBO 516,MAMBO 312,MAMBO 313,MAMBO 316,MAMBO 318,MAMBO 319,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動輪椅

英文品名: "WU'S" POWERED WHEELCHAIR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001694號 | 有效日期: 20110227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMBO 5,MAMBO 3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

“伍氏”電動輔助推行器

英文品名: “Wu’s Tech”Power Assist Drive Unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第003441號 | 有效日期: 20261213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-HA,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"伍氏"醫療電動代步車

英文品名: "WU'S"ELECTRICAL SCOOTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001856號 | 有效日期: 20260628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-L4A,WT-L4JR,WT-M4JR,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"機械式助行器(未滅菌)

英文品名: "Drive" Mechanical Safety Rollator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013944號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

"得立夫"醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "Drive" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013945號 | 有效日期: 20190311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “伍氏”醫療電動代步車 相關資料

伍氏科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170711910-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70711910 | 台北市中山區中山北路2段112號3樓A室

伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 20250712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:WT-M4BK。以下空白。增加規格:WT-L4JRA。增加規格:WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格:WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項:新增型號:WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格:WT-T4KE。申請變更項目:新增型號:WT-T4QP。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002992號 | 有效日期: 20250712 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:WT-M4BK。以下空白。增加規格:WT-L4JRA。增加規格:WT-M4JH6、WT-L4B。增加規格:WT-L4BF、WT-M4P。申請變更事項:新增型號:WT-L4... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU’S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003755號 | 有效日期: 20220710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-T4G, WT-T4G9, WT-T4J,以下空白。增加規格:WT-T4KE。申請變更項目:新增型號:WT-T4QP。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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“伍氏”醫療電動代步車

英文品名: “WU'S”Electrical Scooter | 許可證字號: 衛署醫器製字第002230號 | 有效日期: 20220626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WT-ML4S, WT-M4K。型號變更:由WT-ML4S, WT-M4K變更為ML4S,M4K。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 伍氏科技股份有限公司

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伍氏科技的黃頁資料

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伍氏科技股份有限公司 | 地址: 新竹市元培街225號 | 電話: 03-538-2105

伍氏科技股份有限公司 | 地址: 新竹市元培街225號 | 電話: 03-540-1794

名稱 伍氏科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室
柯秀蓮70711910核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段112號3樓A室 | 負責人: 柯秀蓮 | 統編: 70711910 | 核准設立

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與“伍氏”醫療電動代步車同分類的醫療器材許可證資料集

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“萬津”水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐強國際有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 | 有效日期: 2011/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安熱啟動核酸放大試藥組

英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

快安反轉錄核酸放大試藥組

英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)

英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司

“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)

英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司

關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 | 有效日期: 2021/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

“萬津”水性敷料 (滅菌)

英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 歐強國際有限公司

百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)

英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 | 有效日期: 2026/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 弘晉有限公司

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