“朝揚”經皮神經電刺激器
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中文品名“朝揚”經皮神經電刺激器的英文品名是“TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator, 許可證字號是衛署醫器製字第002695號, 有效日期是2029/05/07, 許可證種類是09, 效能是減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是TC-301, TC-302, 以下空白., 限制項目是國產, 申請商名稱是朝揚塑膠廠有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第002695號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/07
發證日期	2009/05/07
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500269501
中文品名	“朝揚”經皮神經電刺激器
英文品名	“TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator
效能	減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經科學
醫器次類別一	K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	TC-301, TC-302, 以下空白.
限制項目	國產
申請商名稱	朝揚塑膠廠有限公司
申請商地址	嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號
申請商統一編號	22947199
製造商名稱	朝揚塑膠廠有限公司
製造廠廠址	嘉義縣水上鄉義興村番子寮52之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/04
製造許可登錄編號	QMS0025

許可證字號

衛署醫器製字第002695號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/07

發證日期

2009/05/07

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500269501

中文品名

“朝揚”經皮神經電刺激器

英文品名

“TEN”Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator

效能

減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

TC-301, TC-302, 以下空白.

限制項目

國產

申請商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

申請商地址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號

申請商統一編號

22947199

製造商名稱

朝揚塑膠廠有限公司

製造廠廠址

嘉義縣水上鄉義興村番子寮52之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/12/04

製造許可登錄編號

QMS0025

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“朝揚”經皮神經電刺激器的地址位於

嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２－１號

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王玉鶴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 750000 \| 所代表法人: \| 朝揚塑膠廠有限公司 \| 統一編號: 22947199

王玉鶴

職稱: 董事 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 朝揚塑膠廠有限公司 | 統一編號: 22947199

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朝揚塑膠廠有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 22947199 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99655011 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮５２之１號

朝揚塑膠廠有限公司

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“朝揚”低週波治療器	英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatus \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 \| 有效日期: 2025/10/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”冷熱敷墊（未滅菌）	英文品名: “TEN”COLD-HOT PACK （Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002403號 \| 有效日期: 2029/03/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”電池式透照器(未滅菌)	英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 \| 有效日期: 2028/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)	英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 \| 有效日期: 2011/05/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
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“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)	英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 \| 有效日期: 2029/02/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 數位低週波治療器	英文品名: "TEN" DIGITAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001413號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TEN-80, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”熱敷袋(未滅菌)	英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 \| 有效日期: 2025/10/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表熱敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝陽”護罩軟背架 (未滅菌)	英文品名: “TEN”LOWER BACK SUPPORTING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001406號 \| 有效日期: 20110529 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121030 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”內視鏡除霧(加熱)包(滅菌)	英文品名: “TEN” Endoscpe Anti Fog (Heating) Pad (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007663號 \| 有效日期: 20240223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「內視鏡及其附件(H.1500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”電池式透照器(未滅菌)	英文品名: “TEN”TRANSILLUMINATOR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002045號 \| 有效日期: 20230118 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”低週波治療器	英文品名: “TEN”Low Frequency Electric Therapy Apparatu \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003120號 \| 有效日期: 20251014 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000, TC-2001, TC-2002以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000365號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供體表冷敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)	英文品名: "TEN" COLD PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000365號 \| 有效日期: 20251013 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共１頁。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”熱敷袋(未滅菌)	英文品名: “TEN”HOT PACK(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000382號 \| 有效日期: 20251018 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 提供體表熱敷治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 長:5 cm ~ 50 cm寬 : 5 cm ~ 50 cm (H type、P type、426 type、826 type、3XX type) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “TEN” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004792號 \| 有效日期: 20230904 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司
"朝揚"低週波治療器	英文品名: "TEN" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001334號 \| 有效日期: 20100520 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121030 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TC-2000,TC-2001,TC2002,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 朝揚塑膠廠有限公司

“朝揚”浮動坐墊 (未滅菌)

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"朝揚" 冷敷袋(未滅菌)

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朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

朝揚塑膠廠有限公司

食品業者登錄字號: Q-122947199-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22947199 | 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號

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朝揚塑膠廠有限公司 | 地址: 嘉義縣水上鄉義興村番仔寮52號之1 | 電話: 05-289-0816

名稱朝揚塑膠廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
朝揚塑膠廠有限公司嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號	王玉鶴	22947199	核准設立

朝揚塑膠廠有限公司

登記地址: 嘉義縣水上鄉義興村番子寮52-1號 | 負責人: 王玉鶴 | 統編: 22947199 | 核准設立

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血液透析器	英文品名: "HOSPAL"HEMODIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005529號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＩＬＴＲＡＬ　１２型，ＦＩＬＴＲＡＬ　１０型，ＺＦＩＬＴＲＡＬ　１６型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司
動脈內汽球壓縮系統	英文品名: "KONTRON" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005530號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/03 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＡＡＴ，Ｋ２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司
自動氧氣蘇生器	英文品名: "SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005531號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｐ－６． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
血氧飽和度監視器	英文品名: "INVIVO" PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005532號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/13 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４５００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司
電腦肺功能機	英文品名: "MEDICOR" MICROPROCESSOR CONTROLLED PULMONARY TESTING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005533號 \| 有效日期: 2008/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＶＫ－１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森居貿易股份有限公司
眼用超音波診斷裝置	英文品名: "NIDEK" ECHOSCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005534號 \| 有效日期: 1994/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＳ－３０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
眼用冷凍儀	英文品名: "MIRA" OPHTHALMIC CRYO UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005535號 \| 有效日期: 1999/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＲ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
腹膜透析儀	英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＤ－１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛寶股份有限公司
"靈威特" 氣動骨釘系統	英文品名: "Linvatec" Staplizer Powered Metaphyseal Stapler System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005537號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A，7007A，7010A，7307A，7320A，7610A，7620A，7625A，以下空白。註銷規格：7710A、7015A、7310A... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
診斷型Ｘ光線裝置	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" DIAGNOSTIC X-RAY SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005538號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＶＡＮＴＸ　ＡＮＧＩＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＣＡＲＤＩＡＣＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＲＦＸ－ＩＩ　Ｒ＆Ｆ　ＳＹＳＴＥＭ，ＡＤＶＡＮＴＸ　ＳＦＸ－ＩＩ　９０　ＳＹＳＴＥ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
自動血壓監視器	英文品名: "SUZUKEN" AUTOMATIC DIGITAL BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005539號 \| 有效日期: 1994/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－２１，ＫＥＮＺ－ＢＰＭ　ＯＳ－１１． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
人工骨螺絲釘	英文品名: "ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005540號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
連續心臟輸出血流量監視器	英文品名: "LAWRENCE" CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005542號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｌ３０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
動脤氧飽和度監視器	英文品名: "DATEX" SATLITE THE ANESTHESIA PULSE OXIMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005543號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＳ－１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司