"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)
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中文品名"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)的英文品名是"PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005678號, 有效日期是2025/05/14, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是普力生化科技股份有限公司.

#"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第005678號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/14
發證日期	2015/05/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)
英文品名	"PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	普力生化科技股份有限公司
申請商地址	新北市新莊區五權一路9號6樓之1
申請商統一編號	27979183
製造商名稱	普力生化科技股份有限公司新莊廠
製造廠廠址	新北市新莊區五權一路9號6樓之1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/03/18
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005678號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/14

發證日期

2015/05/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)

英文品名

"PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6890 一般醫療器材用消毒劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

普力生化科技股份有限公司

申請商地址

新北市新莊區五權一路9號6樓之1

申請商統一編號

27979183

製造商名稱

普力生化科技股份有限公司新莊廠

製造廠廠址

新北市新莊區五權一路9號6樓之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/03/18

製造許可登錄編號

(空)

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吳詔豪	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2590000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
林海樂	職稱: 董事 \| 持有股份數: 105000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
葉志長	職稱: 董事 \| 持有股份數: 35000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
范苡薇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 350000 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183
詹小玫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 普力生化科技股份有限公司 \| 統一編號: 27979183

吳詔豪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2590000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

林海樂

職稱: 董事 | 持有股份數: 105000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

葉志長

職稱: 董事 | 持有股份數: 35000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

范苡薇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 350000 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

詹小玫

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普力生化科技股份有限公司 | 統一編號: 27979183

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普力生化科技股份有限公司

統一編號: 27979183 | 電話號碼: 02-22999100 | 新北市新莊區五權一路9號5樓之3

普力生化科技股份有限公司

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普力生化科技股份有限公司	主要產品: 191農藥及環境用藥 \| 統一編號: 27979183 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65010483 \| 新北市新莊區福興里五權一路9號5樓之3

普力生化科技股份有限公司新莊廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 27979183 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99696075 | 新北市新莊區福興里五權一路九號六樓之一

普力生化科技股份有限公司

主要產品: 191農藥及環境用藥 | 統一編號: 27979183 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65010483 | 新北市新莊區福興里五權一路9號5樓之3

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"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 2025/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 2025/04/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 \| 有效日期: 2014/12/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 \| 有效日期: 2015/01/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “PUU LIH”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002737號 \| 有效日期: 20141217 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150408 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”假牙清潔錠(未滅菌)	英文品名: “PUU LIH” Denture Cleanser Tablets (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002934號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600 醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002787號 \| 有效日期: 20150125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150408 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
“普力”PL-600 消毒錠 (未滅菌)	英文品名: “PUU LIH”PL-600 Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002887號 \| 有效日期: 20250406 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005621號 \| 有效日期: 20250327 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司
"普力" PL-600醫療器械消毒錠 (未滅菌)	英文品名: "PUU LIH" PL-600 Medical Instrument Disinfectant Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005678號 \| 有效日期: 20250514 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 普力生化科技股份有限公司

“普力”假牙清潔錠(未滅菌)

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"普力" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

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普力生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 27979183 \| 新北市新莊區五權一路9號5樓之3
普力生化科技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-127979183-00001-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 27979183 \| 新北市新莊區五權一路9號6樓之1

普力生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27979183 | 新北市新莊區五權一路9號5樓之3

普力生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-127979183-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27979183 | 新北市新莊區五權一路9號6樓之1

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普力-600	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000118220 \| 分類: 殺菌劑 \| 型態: 錠劑 \| 公司或商業登記名稱: 普力生化科技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9
普力-600 穩定性二氧化氯水溶液	英文商品名稱: PL-600 STABILIZED CHLORINE DIOXIDE SOLUTION \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000035487 \| 分類: 殺菌劑 \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 普力生化科技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-127979183-00000-9

普力-600

普力-600 穩定性二氧化氯水溶液

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普力生化科技的黃頁資料

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普力生化科技有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路9號6樓之1 | 電話: 02-2299-9100

普力生化科技股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區五權一路9號6樓之1 | 電話: 0800-606-600

名稱普力生化科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
普力生化科技股份有限公司新北市新莊區五權一路9號5樓之3	吳詔豪	27979183	核准設立

普力生化科技股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路9號5樓之3 | 負責人: 吳詔豪 | 統編: 27979183 | 核准設立

地址新北市新莊區五權一路9號6樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
達冠有限公司新北市新莊區五權一路五號七樓之六	蔡天賜	23805556	核准設立
同弘業企業有限公司新北市新莊區五權一路5號3樓之10	林妙惠	97091553	核准設立
台灣鑽針有限公司新北市新莊區五權一路13號8樓之2	顏燦然	09464368	核准設立
津泰興業有限公司新北市新莊區五權一路7號4樓之6	王朱明	22690970	核准設立
麥司儀器有限公司新北市新莊區五權一路7號6樓之5	李泰雄	23202963	核准設立
俊榮國際行銷有限公司新北市新莊區五權一路7號3樓之1	劉邦迪	69367903	解散 (核准解散日期: 2025-01-13)
合敬企業有限公司新北市新莊區五權一路3號4樓之9	蔡文成	22466760	核准設立
佑帛企業有限公司新北市新莊區五權一路7號8樓之7	莊啓佑	22742674	解散 (核准解散日期: 2022-05-31)

達冠有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路五號七樓之六 | 負責人: 蔡天賜 | 統編: 23805556 | 核准設立

同弘業企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路5號3樓之10 | 負責人: 林妙惠 | 統編: 97091553 | 核准設立

台灣鑽針有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路13號8樓之2 | 負責人: 顏燦然 | 統編: 09464368 | 核准設立

津泰興業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號4樓之6 | 負責人: 王朱明 | 統編: 22690970 | 核准設立

麥司儀器有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號6樓之5 | 負責人: 李泰雄 | 統編: 23202963 | 核准設立

俊榮國際行銷有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號3樓之1 | 負責人: 劉邦迪 | 統編: 69367903 | 解散 (核准解散日期: 2025-01-13)

合敬企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路3號4樓之9 | 負責人: 蔡文成 | 統編: 22466760 | 核准設立

佑帛企業有限公司

登記地址: 新北市新莊區五權一路7號8樓之7 | 負責人: 莊啓佑 | 統編: 22742674 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-31)

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快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
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快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司
百基乳癌病理偵測用一級抗體 (未滅菌)	英文品名: BioGenex Breast Panel Primary Antibody (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005249號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
法迪亞(自動化儀器)系列(未滅菌)	英文品名: Phadia System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005250號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
“賀斯拉”手動式眼科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “KHOSLA”Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005251號 \| 有效日期: 2016/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永明儀器有限公司
“安伏”口內攝影機 (未滅菌)	英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 \| 有效日期: 2011/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司
“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司