低壓持續吸引器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名低壓持續吸引器的英文品名是"TONOKURA" LOW PRESSURE CONTINUOUS SUCTION PUMP, 許可證字號是衛署醫器輸字第004065號, 有效日期是1992/12/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/06, 註銷理由是未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材, 許可證種類是09, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是信昶股份有限公司.

#低壓持續吸引器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第004065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/06
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1992/12/23
發證日期1985/12/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600406508
中文品名低壓持續吸引器
英文品名"TONOKURA" LOW PRESSURE CONTINUOUS SUCTION PUMP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護室設備
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱信昶股份有限公司
申請商地址台北巿松江路131之10號5F502室
申請商統一編號35269431
製造商名稱TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD.
製造廠廠址3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第004065號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/06

註銷理由

未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材

有效日期

1992/12/23

發證日期

1985/12/23

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600406508

中文品名

低壓持續吸引器

英文品名

"TONOKURA" LOW PRESSURE CONTINUOUS SUCTION PUMP

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護室設備

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸 入

申請商名稱

信昶股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路131之10號5F502室

申請商統一編號

35269431

製造商名稱

TONOKURA IKA KOGYO CO., LTD.

製造廠廠址

3-1 5-CHOME, HONGO BUNKYO-KU TOKYO JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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低壓持續吸引器的地址位於

台北巿松江路131之10號5F502室

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林嘉惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林偉廉

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林偉柏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林邦雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林嘉惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林偉廉

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林偉柏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

林邦雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 信昶股份有限公司 | 統一編號: 35269431

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出進口廠商登記資料 資料集的 低壓持續吸引器 相關資料

信昶股份有限公司

統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號

信昶股份有限公司

統一編號: 35269431 | 電話號碼: 02-25219229 | 臺北市中山區松江路131之10號

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史旺氏直流式雙極心律導管

英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 | 有效日期: 1987/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

史旺氏直流式雙極心律導管

英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 | 有效日期: 19871019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏靜脈栓塞切除導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 | 有效日期: 1990/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏靜脈栓塞切除導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 | 有效日期: 19900427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

輸血過濾器

英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 | 有效日期: 1991/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

輸血過濾器

英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 | 有效日期: 19911109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

塑膠輸液管

英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 1989/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

塑膠輸液管

英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 19890802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

快速輸液系統

英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 1993/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

快速輸液系統

英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 19930902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏閉塞導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 | 有效日期: 1990/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏閉塞導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 | 有效日期: 19900427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

心臟血管鐵弗龍小彌補片

英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 019307,019308,019309. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

心臟血管鐵弗龍小彌補片

英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 | 有效日期: 19920109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 019307,019308,019309. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 19881111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頸動脈旁通管

英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 | 有效日期: 1991/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頸動脈旁通管

英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 | 有效日期: 19910307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

心臟示波器

英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號 | 有效日期: 1986/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9500,9510,9510A,9520A,9520 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

史旺氏直流式雙極心律導管

英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 | 有效日期: 1987/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

史旺氏直流式雙極心律導管

英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BIPOLAR PACING CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000709號 | 有效日期: 19871019 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 97?081?5F,97?090?5F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏靜脈栓塞切除導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 | 有效日期: 1990/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏靜脈栓塞切除導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY VENOUS THROMBECTOMY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001664號 | 有效日期: 19900427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:32?080?6F,32?080?8F,32?080?8?10F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

輸血過濾器

英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 | 有效日期: 1991/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

輸血過濾器

英文品名: "PALL" ULTIPOR BLOOD TRANSFUSION FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001133號 | 有效日期: 19911109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SQ 40S,SQ 40SK,SQ 40SY. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

塑膠輸液管

英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 1989/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

塑膠輸液管

英文品名: FLEXIBLE PLASTIC TUBING "NORTON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000665號 | 有效日期: 19890802 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?50?HL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

快速輸液系統

英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 1993/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

快速輸液系統

英文品名: "ELECTROMEDICS" RAPID INFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005338號 | 有效日期: 19930902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RS-1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏閉塞導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 | 有效日期: 1990/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

法佳地氏閉塞導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY OCCLUSION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001657號 | 有效日期: 19900427 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910501 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 62?080?8?14F,62?080?8?22F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

心臟血管鐵弗龍小彌補片

英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 | 有效日期: 1992/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 019307,019308,019309. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

心臟血管鐵弗龍小彌補片

英文品名: "MEADOX" TEFLON FELT PLEDGETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001609號 | 有效日期: 19920109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19930331 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 019307,019308,019309. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

手提心律監視器

英文品名: "PHYSIO-CONTROL" PORTABLE ECG MONITOR WITH ELICAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002784號 | 有效日期: 19881111 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ECM 1. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頸動脈旁通管

英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 | 有效日期: 1991/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

頸動脈旁通管

英文品名: CAROTID BYPASS SHUNTS "BARD" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006060號 | 有效日期: 19910307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JAVID CAROTID BYPASS TUBE,BRENER CAROTID SHUNT,CAROTID BYPASS SHUNT. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

心臟示波器

英文品名: CARDIOSCOPES (THERMODILUTION CARDIAC OUTPUT C"EDWARDS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000387號 | 有效日期: 1986/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9500,9510,9510A,9520A,9520 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 低壓持續吸引器 相關資料

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恩得品注射液

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

恩得品注射液160公絲/公撮

英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

恩得品注射液40公絲/公撮

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

恩得品注射液

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第004810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心肌梗塞、腎機能衰竭、心臟充血性衰竭及冠狀動脈疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE (HCL) | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

特立得注射液

英文品名: TRIDIL (NITROGLYCERIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中引起的高、低血壓、急性心肌梗塞併發鬱血性心臟衰竭、心絞痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: DUPONT PHARMA,LTD.

恩得品注射液160公絲/公撮

英文品名: INTROPIN INJECTION 160MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/20 | 註銷理由: 移轉(製造廠);;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

恩得品注射液40公絲/公撮

英文品名: INTROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: ARNAR-STONE LAB INC.

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根據識別碼 35269431 找到的相關資料

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心臟監護器

英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 | 有效日期: 1994/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心律警示器

英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERM?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威廉哈伯氏薄膜型人工心肺

英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF-4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟監護器

英文品名: "PHYSIO CONTROL" UCARDIOSCOPE/DEFIBRILLATOR WITH ECG RECORDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000483號 | 有效日期: 1994/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VSM 1,LIFEPAK 9,LIFEPAK 10,LIFEPARK 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心律警示器

英文品名: "CYNERGY" EXERCISE RATE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001434號 | 有效日期: 1985/06/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ERM?101 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

威廉哈伯氏薄膜型人工心肺

英文品名: "BARD" WILLIAM HARVER MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003170號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HF-4000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 信昶 找到的相關資料

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信昶科技股份有限公司

電話: | 等級: | 證照號碼: N098000172 | 到期日期: 20240716 | 取消日期: 0 | 統一編號: 84673629 | 地址: 中華路2段9號10樓

@ 電信工程業業者名單

陳信義

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 信昶開發實業有限公司 | 統一編號: 91083514

@ 董監事資料集

信昶膠業五金有限公司

統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓

@ 出進口廠商登記資料

信昶科技股份有限公司

電話: | 等級: | 證照號碼: N098000172 | 到期日期: 20240716 | 取消日期: 0 | 統一編號: 84673629 | 地址: 中華路2段9號10樓

@ 電信工程業業者名單

陳信義

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 信昶開發實業有限公司 | 統一編號: 91083514

@ 董監事資料集

信昶膠業五金有限公司

統一編號: 86639921 | 電話號碼: 02-22769792 | 新北市新莊區化成路167號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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史旺氏血氧測量導管

英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮冠狀動脈導管

英文品名: "EDWARDS" HYBRID PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL CORONARY ANGIOPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005184號 | 有效日期: 1993/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72-102-2?2.72-103-2.5?2.72-104-3?2,72-105-3.5?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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熱烯釋導管

英文品名: "EDWARDS" EDSLAB THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000710號 | 有效日期: 1989/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A?118?7F, 93?120?6F, 93?121?6F, 93?122?7F,93A?131?7F, 94?030?2.5F, 93A?302?7F, 93A?301?7F, 93?132?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史旺式直流氏球狀導管

英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000708號 | 有效日期: 1989/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93?110?5F,93?123?6F,93?111?7F,93?114?7F,93?115?7F,93?116?4F,93?117?5F,93?119?7F,93?119?8F,93?130?5F,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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法佳地氏注洗導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY IRRIGATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001663號 | 有效日期: 1986/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 22?080?4F,22?080?6F,22?023?10F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史旺氏血氧測量導管

英文品名: "AMERICAN EDWARDS" SWAN-GANZ OXIMETRY TD CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004600號 | 有效日期: 1992/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A-831H-7.5F,93A-705H-7.5F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

經皮冠狀動脈導管

英文品名: "EDWARDS" HYBRID PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL CORONARY ANGIOPLASTY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005184號 | 有效日期: 1993/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 72-102-2?2.72-103-2.5?2.72-104-3?2,72-105-3.5?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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熱烯釋導管

英文品名: "EDWARDS" EDSLAB THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000710號 | 有效日期: 1989/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93A?118?7F, 93?120?6F, 93?121?6F, 93?122?7F,93A?131?7F, 94?030?2.5F, 93A?302?7F, 93A?301?7F, 93?132?... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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史旺式直流氏球狀導管

英文品名: "EDWARDS" SWAN-GANZ FLOW-DIRECTED BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000708號 | 有效日期: 1989/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/20 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 93?110?5F,93?123?6F,93?111?7F,93?114?7F,93?115?7F,93?116?4F,93?117?5F,93?119?7F,93?119?8F,93?130?5F,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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法佳地氏注洗導管

英文品名: "EDWARDS" FOGARTY IRRIGATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001663號 | 有效日期: 1986/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL: 22?080?4F,22?080?6F,22?023?10F | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 信昶股份有限公司

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信昶的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

信昶企業有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮永安街155號 | 電話: 05-596-2233

信昶行 | 地址: 南投縣草屯鎮成功路一段72號 | 電話: 049-230-3808

信昶膠業五金有限公司 | 地址: 新北市新莊區化成路167號1樓 | 電話: 02-2991-4196

信昶科技股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區中華路45號之1,2樓 | 電話: 02-2992-0579

名稱 信昶 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區汀洲路2段259號
陳昶維72913223核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074103554)

新北市新莊區中華路2段9號10樓
賴俊年84673629核准設立

新北市八里區中華路2段566號6樓
陳信義91083514核准設立

新北市新莊區中山路3段594號
李周月秀10674898歇業 - 獨資 (核准文號: 1078128644)

臺中市西屯區上石里上石路182號12樓之2
林建成10996716核准設立 - 獨資

臺北市中山區松江路131之10號
林邦雄35269431核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之1
楊芳卿64981535核准設立

雲林縣斗南鎮大同里建國二路155號五樓之6
宋任淵72413310核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100023401)

登記地址: 臺北市中正區汀洲路2段259號 | 負責人: 陳昶維 | 統編: 72913223 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074103554)

登記地址: 新北市新莊區中華路2段9號10樓 | 負責人: 賴俊年 | 統編: 84673629 | 核准設立

登記地址: 新北市八里區中華路2段566號6樓 | 負責人: 陳信義 | 統編: 91083514 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區中山路3段594號 | 負責人: 李周月秀 | 統編: 10674898 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078128644)

登記地址: 臺中市西屯區上石里上石路182號12樓之2 | 負責人: 林建成 | 統編: 10996716 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區松江路131之10號 | 負責人: 林邦雄 | 統編: 35269431 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號9樓之1 | 負責人: 楊芳卿 | 統編: 64981535 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮大同里建國二路155號五樓之6 | 負責人: 宋任淵 | 統編: 72413310 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100023401)

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與低壓持續吸引器同分類的醫療器材許可證資料集

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 | 有效日期: 2021/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"沛思" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "PATH" Senti Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016941號 | 有效日期: 2026/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 鈦科有限公司

"巴黎三城眼鏡" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "PARIS MIKI OPTICAL" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002780號 | 有效日期: 2026/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 巴黎三城眼鏡股份有限公司

"三花牌" 無粉PE檢診手套 (未滅菌)

英文品名: "THREE FLOWER" Powder-Free PE EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002781號 | 有效日期: 2021/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 豪品國際實業股份有限公司

關愛天使 浮動坐墊 (未滅菌)

英文品名: AngelAid Flotation Cushion (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002782號 | 有效日期: 2021/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 宏達益企業有限公司

"杏華" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "CH" Mechanical wheelchair (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002783號 | 有效日期: 2026/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 杏華醫療器材有限公司

"奇維" 壓迫式動脈止血器 (未滅菌)

英文品名: "Kewei" Artery Hemostasis Compression Devices (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002775號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

速比濤 度數泳鏡 (未滅菌)

英文品名: Speedo Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002776號 | 有效日期: 2021/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 星裕國際股份有限公司

"海狼" 矯正用游泳護目鏡 (未滅菌)

英文品名: "Global Esprit" Corrective swimming goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002777號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 巍揚實業股份有限公司

"蓓莉雅" 隔離衣 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Isolation Gown (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002778號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

“瀚如” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)

英文品名: “HANNRU” DENTAL BUR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002779號 | 有效日期: 2021/07/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 瀚如企業有限公司

"洅鈄" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "ZEITO" CORRECTIVE SPECTACLE LENS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016942號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅德視國際股份有限公司

"海倫那" 膽固醇/三酸甘油脂複合試劑 (未滅菌)

英文品名: "Helena" QickGel Cholesterol/TG combo kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016943號 | 有效日期: 2021/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」、「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 三酸甘油脂試驗系統及膽固醇(總量)試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 上力興業股份有限公司

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