"恩絲貝爾" 呼氣計量錶
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中文品名"恩絲貝爾" 呼氣計量錶的英文品名是"nSpire Health" Respirometer, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第003836號, 有效日期是2011/04/14, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/07/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是西北有限公司.

#"恩絲貝爾" 呼氣計量錶的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第003836號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/07/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400383609
中文品名"恩絲貝爾" 呼氣計量錶
英文品名"nSpire Health" Respirometer
效能限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉科學
醫器次類別一D.2350 氣體校正流量計
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX
限制項目輸 入
申請商名稱西北有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓
申請商統一編號30904742
製造商名稱NSPIRE HEALTH LTD.
製造廠廠址THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/07/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第003836號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/07/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2011/04/14

發證日期

2006/04/14

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400383609

中文品名

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名

"nSpire Health" Respirometer

效能

限醫療器材管理辦法「氣體校正流量計(D.2350)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.2350 氣體校正流量計

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX

限制項目

輸 入

申請商名稱

西北有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓

申請商統一編號

30904742

製造商名稱

NSPIRE HEALTH LTD.

製造廠廠址

THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2014/07/28

製造許可登錄編號

(空)

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"恩絲貝爾" 呼氣計量錶的地址位於

台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓

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"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 20180401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141103 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌)

英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 20180401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141103 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

靜脈留置導管附針

英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

臉部植入物

英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

迷你硬膜穿刺針組套

英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工下顎

英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

矽塊

英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

"恩絲貝爾" 呼氣計量錶

英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

組織擴張器

英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

人工鼻骨

英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

“施妥力”脂肪純化袋及其配件

英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

醫用口罩

英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310?00,1310?01?03,1312?00,1312?01?03,1320?00,1320?01?03. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

氣管內管

英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGILL 1050,1110,1111,MURPHY 1051,1052,1112,1113,COLE TUBE 1080,REINFORCED(WITHOUT CUFF)1130,REINFOR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喉頭鏡

英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1410?1412,1420?1422,1430?00,1440,1450,1455,1460,1465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩

英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子,內含特別水化之柔軟矽膠,可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

縫合針

英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

超音波手術裝置

英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CG-1000 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

呼吸囊

英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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醫用口罩

英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1310?00,1310?01?03,1312?00,1312?01?03,1320?00,1320?01?03. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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氣管內管

英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAGILL 1050,1110,1111,MURPHY 1051,1052,1112,1113,COLE TUBE 1080,REINFORCED(WITHOUT CUFF)1130,REINFOR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

喉頭鏡

英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1410?1412,1420?1422,1430?00,1440,1450,1455,1460,1465 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩

英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由緊密的布織袋子,內含特別水化之柔軟矽膠,可形成體型並提供體表冷敷治療之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

縫合針

英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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超音波手術裝置

英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CG-1000 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

呼吸囊

英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

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西港刈香

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 1.西港刈香已有三百餘年歷史,三年一科未曾間斷,彰顯民眾信仰,並具有自發性。 2.儀式完整,地方陣頭活絡,香境涵蓋96村鄕,成為台南在地陣頭最大匯演場域。 3.具歷史性、地方文化性、藝術性與典範性... | 儀式過程及重要特徵: 「西港仔香」主要內容分「刈香繞境」及「王醮」兩部份。刈香繞境可分:南下台南一帶的「南巡」、前往鹿耳門天后宮的「請媽祖」,和一連3天的轄域遶境,多由香境各庄總動員。刈香繞境場面浩大,範圍遼闊,參與的陣頭...

@ 文資局民俗

中山里

town: 樹林區 | county: 新北市 | 行政區域(含行政編組) | 本里位於樹林市的西側,東面與北面與山佳里相鄰,西和樂山里相接,西北與桃園縣龜山鄉相依,南則與北園里接壤,全里面積為1.3991平方公里。本里境內主要道路有縣道114、鄉道北75線、北85線,另有西部縱...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

鹿港北方福德祠

1 | 開放時間: 上午6時至下午8時30分。 | 現狀: 狀況良好,結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟,分居鹿港街廓的東西南北四個方位,福德祠為「北土地公廟」,也是碩果僅存,原貌保存最完整的土地公廟,餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇(東、西土地公廟),即重建全新的廟宇(南土...

@ 文資局歷史建築

西園西宅黃氏開基祖墓

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基,後有莊、葉兩姓入居,宋末至明初之際,黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居,開枝散葉,現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯,定居西園西宅,繁...

@ 文資局古蹟

北斗鎮

town: 北斗鎮 | county: 彰化縣 | 行政區域(含行政編組) | 北斗之名,是後來由地方士紳,依天象地理改寶斗為北斗。相傳原來東螺街,東方屬青龍,犯了水沖,南方丙丁火,更犯火災,街市既已北移,按星相分野,東螺溪(舊濁水溪)、西螺溪、虎尾溪、三條圳之水源均分自濁水溪出...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

西屯區

town: 西屯區 | county: 臺中市 | 行政區域(含行政編組) |

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

原臺南刑務所木造建築群

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1. 具高度歷史、藝術或科學價值者:日治時期司法與獄政分權發展之歷史見證,亦為獄政現代化之代表建築群。 2. 表現各時代營造技術流派特色者:本建築群保存完整,空間格局亦具多樣性,見證日治與戰後傳統營建...

@ 文資局古蹟

新豐鄉

town: 新豐鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 新豐鄉位於新竹縣西北部地區,是新竹縣最北的鄉鎮。其西面鄰臺灣海峽,北隔羊寮溪(福興溪)與桃園縣新屋鄉為界,以東接鄰本縣湖口鄉,南部大致以湖口台地邊緣之坑子口山,即山腳庄山與牛牯嶺一線與竹北市為界。就絕...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

西港刈香

級別名稱: 重要民俗 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 1.西港刈香已有三百餘年歷史,三年一科未曾間斷,彰顯民眾信仰,並具有自發性。 2.儀式完整,地方陣頭活絡,香境涵蓋96村鄕,成為台南在地陣頭最大匯演場域。 3.具歷史性、地方文化性、藝術性與典範性... | 儀式過程及重要特徵: 「西港仔香」主要內容分「刈香繞境」及「王醮」兩部份。刈香繞境可分:南下台南一帶的「南巡」、前往鹿耳門天后宮的「請媽祖」,和一連3天的轄域遶境,多由香境各庄總動員。刈香繞境場面浩大,範圍遼闊,參與的陣頭...

@ 文資局民俗

中山里

town: 樹林區 | county: 新北市 | 行政區域(含行政編組) | 本里位於樹林市的西側,東面與北面與山佳里相鄰,西和樂山里相接,西北與桃園縣龜山鄉相依,南則與北園里接壤,全里面積為1.3991平方公里。本里境內主要道路有縣道114、鄉道北75線、北85線,另有西部縱...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

鹿港北方福德祠

1 | 開放時間: 上午6時至下午8時30分。 | 現狀: 狀況良好,結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟,分居鹿港街廓的東西南北四個方位,福德祠為「北土地公廟」,也是碩果僅存,原貌保存最完整的土地公廟,餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇(東、西土地公廟),即重建全新的廟宇(南土...

@ 文資局歷史建築

西園西宅黃氏開基祖墓

級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基,後有莊、葉兩姓入居,宋末至明初之際,黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居,開枝散葉,現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯,定居西園西宅,繁...

@ 文資局古蹟

北斗鎮

town: 北斗鎮 | county: 彰化縣 | 行政區域(含行政編組) | 北斗之名,是後來由地方士紳,依天象地理改寶斗為北斗。相傳原來東螺街,東方屬青龍,犯了水沖,南方丙丁火,更犯火災,街市既已北移,按星相分野,東螺溪(舊濁水溪)、西螺溪、虎尾溪、三條圳之水源均分自濁水溪出...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

西屯區

town: 西屯區 | county: 臺中市 | 行政區域(含行政編組) |

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

原臺南刑務所木造建築群

級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1. 具高度歷史、藝術或科學價值者:日治時期司法與獄政分權發展之歷史見證,亦為獄政現代化之代表建築群。 2. 表現各時代營造技術流派特色者:本建築群保存完整,空間格局亦具多樣性,見證日治與戰後傳統營建...

@ 文資局古蹟

新豐鄉

town: 新豐鄉 | county: 新竹縣 | 行政區域(含行政編組) | 新豐鄉位於新竹縣西北部地區,是新竹縣最北的鄉鎮。其西面鄰臺灣海峽,北隔羊寮溪(福興溪)與桃園縣新屋鄉為界,以東接鄰本縣湖口鄉,南部大致以湖口台地邊緣之坑子口山,即山腳庄山與牛牯嶺一線與竹北市為界。就絕...

@ 臺灣地區地名資料_行政區域類

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正航資訊

總機電話: 02-77209699 | 公司代號: 8022 | 住址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號5樓 | 成立日期: 19900426 | 正航資訊股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

石狗公(CHILLED SCORPION FISH)

進口商名稱: 浤邦企業有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號6樓 | 貨品分類號列: 0302.89.89.92.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甲基汞0.9 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,甲基汞限量為0.5 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CV.NUSANTARA BERSERI | 牌名: CV.NUSANTARA BERSERI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/05/22

@ 不符合食品資訊資料集

活蟳((LIVE SWAMP CRABS))

進口商名稱: 浤邦企業有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號6樓 | 貨品分類號列: 0306.33.21.10.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出還原型孔雀綠0.8 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: BRITTO SEA FOOD EXPORTS PVT LTD. | 牌名: BRITTO SEA FOOD EXPORTS PVT LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/10

@ 不符合食品資訊資料集

冷凍透抽(FROZEN SQUID)

進口商名稱: 浤邦企業有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 動物用藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號6樓 | 貨品分類號列: 0307.43.21.90-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥氯黴素0.0028 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: CV.ALAM LAUT | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/12/01

@ 不符合食品資訊資料集

"恩迪" 手術用器具馬達與配件或附件

英文品名: "M.D. Resource" Surgical Instrument and Accessories/Attachments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003582號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用器具馬達與配件或附件【I.4820】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

下巴/下額植入物 ”植入科技”

英文品名: IN/MANDIBULAR IMPLANTS "IMPLANTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009691號 | 有效日期: 2006/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

正航資訊

總機電話: 02-77209699 | 公司代號: 8022 | 住址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號5樓 | 成立日期: 19900426 | 正航資訊股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

石狗公(CHILLED SCORPION FISH)

進口商名稱: 浤邦企業有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 重金屬含量不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號6樓 | 貨品分類號列: 0302.89.89.92.2 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出甲基汞0.9 ppm | 法規限量標準: 依據「水產動物類衛生標準」,甲基汞限量為0.5 ppm以下,本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CV.NUSANTARA BERSERI | 牌名: CV.NUSANTARA BERSERI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2018/05/22

@ 不符合食品資訊資料集

活蟳((LIVE SWAMP CRABS))

進口商名稱: 浤邦企業有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 其它衛生項目不符規定(動物用藥殘留含量不符規定) | 進口商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號6樓 | 貨品分類號列: 0306.33.21.10.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出還原型孔雀綠0.8 | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: BRITTO SEA FOOD EXPORTS PVT LTD. | 牌名: BRITTO SEA FOOD EXPORTS PVT LTD. | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/04/10

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冷凍透抽(FROZEN SQUID)

進口商名稱: 浤邦企業有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 動物用藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號6樓 | 貨品分類號列: 0307.43.21.90-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出動物用藥氯黴素0.0028 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「動物用藥殘留標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: CV.ALAM LAUT | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2020/12/01

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"恩迪" 手術用器具馬達與配件或附件

英文品名: "M.D. Resource" Surgical Instrument and Accessories/Attachments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003582號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(手術用器具馬達與配件或附件【I.4820】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

下巴/下額植入物 ”植入科技”

英文品名: IN/MANDIBULAR IMPLANTS "IMPLANTECH" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009691號 | 有效日期: 2006/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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西北的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

西北西計程汽車行 | 地址: 台中市北屯區南京東路三段38號 | 電話: 04-2232-2173

西北化工原料有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2559-1881

西北化工原料有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2555-8677

士林西北攝影-老曾影像工作坊 | 地址: 台北市大同區民族西路67號2樓 | 電話: 02-2591-2273

西北髮型專業公司 | 地址: 高雄市岡山區公園西路26號 | 電話: 07-622-7846

西北旅行社股份有限公司 | 地址: 台中市西區大隆路20號7樓 | 電話: 04-2322-3339

西北西服號 | 地址: 台南市白河區庄內里33號 | 電話: 06-685-6481

西北傳播企劃 | 地址: 台中市西屯區永安一巷33號之12 | 電話: 04-2463-9977

西北織造廠有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段259號 | 電話: 02-2591-7962

西北報關有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路二段157號5樓之3 | 電話: 02-2553-4147

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區五條港里海安路2段290號1樓
周崑山69514193核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050349158)

臺中市北屯區北興里南京東路三段38號一樓
林志遠51236205核准設立 - 獨資

新竹縣關西鎮北斗里北平路463、465號
黃美玉51284450核准設立

臺北市大同區南京西路163號2樓之58
高盛隆11238804核准設立

雲林縣四湖鄉四湖村中正路四一五號
吳金柱64902321核准設立 - 獨資

臺北市信義區信義路五段5號3樓
黃月美24403778核准設立

臺中市西屯區潮洋里光明路21號一樓
劉秀金05654577歇業 - 獨資 (核准文號: 1110864662)

臺中市西區大隆路20號7樓之10
陳瑞生22972725核准設立

登記地址: 臺南市中西區五條港里海安路2段290號1樓 | 負責人: 周崑山 | 統編: 69514193 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050349158)

登記地址: 臺中市北屯區北興里南京東路三段38號一樓 | 負責人: 林志遠 | 統編: 51236205 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣關西鎮北斗里北平路463、465號 | 負責人: 黃美玉 | 統編: 51284450 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路163號2樓之58 | 負責人: 高盛隆 | 統編: 11238804 | 核准設立

登記地址: 雲林縣四湖鄉四湖村中正路四一五號 | 負責人: 吳金柱 | 統編: 64902321 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市信義區信義路五段5號3樓 | 負責人: 黃月美 | 統編: 24403778 | 核准設立

登記地址: 臺中市西屯區潮洋里光明路21號一樓 | 負責人: 劉秀金 | 統編: 05654577 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110864662)

登記地址: 臺中市西區大隆路20號7樓之10 | 負責人: 陳瑞生 | 統編: 22972725 | 核准設立

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與"恩絲貝爾" 呼氣計量錶同分類的醫療器材許可證資料集

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培苯環己哌啶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Phencyclidine Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033535號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的苯環己哌啶(phencyclidine)。使用定性分析時閾值為25 ng/mL(0.103 μmol/L)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6620,以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培鴉片劑檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Opiates Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033536號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於在Alinity c分析儀上,定性及半定量檢測人類尿液中的鴉片劑(opiates)。使用定性分析時閾值為300 ng/mL(1.050 μmol/L)及2000 ng/mL(7.000 μm... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6520, 09P6501, 09P6502, 以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

微晶肺炎病原體多標的核酸檢測試劑組

英文品名: FilmArray Pneumonia Panel (Pneumo) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033537號 | 有效日期: 2025/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配FilmArray 2.0或FilmArray Torch系統使用的多重核酸試驗,用於從疑似下呼吸道感染的個體取得的痰液類型的檢體(誘發或咳出的痰液,或是氣管內管抽出物)或支氣管肺泡沖洗液... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RFIT-ASY-0144、RFIT-ASY-0145,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法,透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA),包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,1550,1551,1556,R1841(1?4〝*3〞?STRIP,3STRIPS?ENVLP,50ENVLPS?BOX),R... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?800 THORACIC,200?805 INTERCOSTAL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200?810 THORACIC CATHETER STRAIGHT,200?815 INTERCOSTAL CATHETER STRAIGHT,200?812 THORACICCATHETER AN... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 28.5CM*150?1,50 盒裝. 5CM*7CM,10CM*7CM,20CM*7CM,20CM*14CM,20CM*29CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BRONCHUS BLOCKER,BRONCHIAL,METRAS,BOTTARY?BABOLINI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMBOLUS&THROMBUS,GALLSTONE,VENOUS,BRONCHUS,THROMBECTOMY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RECTAL,DOUBLE BALLOON,BALLOON. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELEFOSSE,BOUGIE,FILIFORM BOUGIE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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