英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 2018/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保存血小板濃縮液之容器(B.9575)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 | 有效日期: 20180401 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20141103 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 1990/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 | 有效日期: 19901008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VENFLON,NEOFLON,VASCULON | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 2000/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 | 有效日期: 20000601 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041027 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 1990/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 | 有效日期: 19900530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 | 有效日期: 19900711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 1990/09/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 | 有效日期: 19900920 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SILICONE GEL BLOCK,SILICONE ELASTOMER BLOCK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "nSpire Health" Respirometer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 | 有效日期: 20110414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140725 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale Co... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STYLE 20,22,24,26,27,30,32,33,35, 36,37,38,50,51,131. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 1996/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 | 有效日期: 19960610 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991101 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NASAL DORSAL, DORSAL COLUMELLA. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 2017/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |
英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:850/PURE,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 |