深愈力電位/溫熱治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名深愈力電位/溫熱治療器的英文品名是AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第029283號, 有效日期是2022/01/16, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白, 限制項目是輸 入 ;;委託製造, 申請商名稱是恩錸富國際有限公司.

#深愈力電位/溫熱治療器的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第029283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/16
發證日期2017/01/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602928309
中文品名深愈力電位/溫熱治療器
英文品名AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱恩錸富國際有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號42615578
製造商名稱Asahigiken Kogyo Co., Ltd.
製造廠廠址176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2019/07/12
製造許可登錄編號QSD9831

許可證字號

衛部醫器輸字第029283號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/01/16

發證日期

2017/01/16

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05602928309

中文品名

深愈力電位/溫熱治療器

英文品名

AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O0001 靜電器(電位治療器)

醫器主類別二

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別二

O5740 動力式熱敷墊

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白

限制項目

輸 入 ;;委託製造

申請商名稱

恩錸富國際有限公司

申請商地址

臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2

申請商統一編號

42615578

製造商名稱

Asahigiken Kogyo Co., Ltd.

製造廠廠址

176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japa

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

委託製造者

異動日期

2019/07/12

製造許可登錄編號

QSD9831

深愈力電位/溫熱治療器地圖 [ 導航 ]

深愈力電位/溫熱治療器的地址位於

臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 深愈力電位/溫熱治療器 相關資料

@ 深愈力電位/溫熱治療器 於 出進口廠商登記資料

統一編號42615578
原始登記日期20150701
核發日期20210814
廠商中文名稱恩錸富國際有限公司
廠商英文名稱AMLIFE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
英文營業地址11F.-2, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O毓(LEWMUNYEE)
電話號碼02-27853363
傳真號碼02-27853393
進口資格
出口資格
統一編號: 42615578
原始登記日期: 20150701
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 恩錸富國際有限公司
廠商英文名稱: AMLIFE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
英文營業地址: 11F.-2, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O毓(LEWMUNYEE)
電話號碼: 02-27853363
傳真號碼: 02-27853393
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 深愈力電位/溫熱治療器 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 深愈力電位/溫熱治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸字第029283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220116
發證日期20170116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602928309
中文品名深愈力電位/溫熱治療器
英文品名AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱恩錸富國際有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號42615578
製造商名稱Asahigiken Kogyo Co., Ltd.
製造廠廠址176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號QSD9831
許可證字號: 衛部醫器輸字第029283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220116
發證日期: 20170116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602928309
中文品名: 深愈力電位/溫熱治療器
英文品名: AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 恩錸富國際有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號: 42615578
製造商名稱: Asahigiken Kogyo Co., Ltd.
製造廠廠址: 176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: QSD9831

@ 深愈力電位/溫熱治療器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第036594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/03
發證日期2023/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603659404
中文品名深愈力電位/溫熱治療器
英文品名DeepZleep Amsonic Electric Potential and Hyperthermia Therapeutic Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二O 物理醫學科學
醫器次類別二O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DZ01, DZ03, DZ05, DZM1以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱恩錸富國際有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號42615578
製造商名稱Ampower Co., Ltd.
製造廠廠址2832, Nakanoharu, Minamikitsuki, Kitsuki-Shi, Oita, 873-0002, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/19
製造許可登錄編號QSD13781
許可證字號: 衛部醫器輸字第036594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/03
發證日期: 2023/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603659404
中文品名: 深愈力電位/溫熱治療器
英文品名: DeepZleep Amsonic Electric Potential and Hyperthermia Therapeutic Device
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: O 物理醫學科學
醫器次類別二: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DZ01, DZ03, DZ05, DZM1以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 恩錸富國際有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號: 42615578
製造商名稱: Ampower Co., Ltd.
製造廠廠址: 2832, Nakanoharu, Minamikitsuki, Kitsuki-Shi, Oita, 873-0002, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
製造許可登錄編號: QSD13781

食品業者登錄資料集 資料集的 深愈力電位/溫熱治療器 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 深愈力電位/溫熱治療器 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱恩錸富國際有限公司
公司統一編號42615578
業者地址台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號A-142615578-00002-8
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 恩錸富國際有限公司
公司統一編號: 42615578
業者地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號: A-142615578-00002-8
登錄項目: 販售場所

@ 深愈力電位/溫熱治療器 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱恩錸富國際有限公司
公司統一編號42615578
業者地址台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號A-142615578-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恩錸富國際有限公司
公司統一編號: 42615578
業者地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號: A-142615578-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 42615578 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 42615578 ...)

# 42615578 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號42615578
原始登記日期20150701
核發日期20210814
廠商中文名稱恩錸富國際有限公司
廠商英文名稱AMLIFE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
英文營業地址11F.-2, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.)
代表人廖O毓(LEWMUNYEE)
電話號碼02-27853363
傳真號碼02-27853393
進口資格
出口資格
統一編號: 42615578
原始登記日期: 20150701
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 恩錸富國際有限公司
廠商英文名稱: AMLIFE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
英文營業地址: 11F.-2, No. 21, Sec. 6, Zhongxiao E. Rd., Nangang Dist., Taipei City 11575, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 廖O毓(LEWMUNYEE)
電話號碼: 02-27853363
傳真號碼: 02-27853393
進口資格:
出口資格:

# 42615578 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱恩錸富國際有限公司
公司統一編號42615578
業者地址台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號A-142615578-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 恩錸富國際有限公司
公司統一編號: 42615578
業者地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號: A-142615578-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 42615578 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱恩錸富國際有限公司
公司統一編號42615578
業者地址台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號A-142615578-00002-8
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 恩錸富國際有限公司
公司統一編號: 42615578
業者地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
食品業者登錄字號: A-142615578-00002-8
登錄項目: 販售場所

# 42615578 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號42615578
公司名稱恩錸富國際有限公司
核准日期20150624
統一編號: 42615578
公司名稱: 恩錸富國際有限公司
核准日期: 20150624

# 42615578 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第029283號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220116
發證日期20170116
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602928309
中文品名深愈力電位/溫熱治療器
英文品名AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱恩錸富國際有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號42615578
製造商名稱Asahigiken Kogyo Co., Ltd.
製造廠廠址176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20190712
製造許可登錄編號QSD9831
許可證字號: 衛部醫器輸字第029283號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220116
發證日期: 20170116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602928309
中文品名: 深愈力電位/溫熱治療器
英文品名: AMLIFE DX Static Electric and Hotpack Combination Therapeutic Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別二: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AMLIFE DX, AMLIFE DX D以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 恩錸富國際有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號: 42615578
製造商名稱: Asahigiken Kogyo Co., Ltd.
製造廠廠址: 176 Nippacho, Kohoku-ku, Yokohama-shi, Kanagawa, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: QSD9831

# 42615578 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第036594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/03
發證日期2023/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603659404
中文品名深愈力電位/溫熱治療器
英文品名DeepZleep Amsonic Electric Potential and Hyperthermia Therapeutic Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二O 物理醫學科學
醫器次類別二O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DZ01, DZ03, DZ05, DZM1以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱恩錸富國際有限公司
申請商地址臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號42615578
製造商名稱Ampower Co., Ltd.
製造廠廠址2832, Nakanoharu, Minamikitsuki, Kitsuki-Shi, Oita, 873-0002, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/19
製造許可登錄編號QSD13781
許可證字號: 衛部醫器輸字第036594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/03
發證日期: 2023/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603659404
中文品名: 深愈力電位/溫熱治療器
英文品名: DeepZleep Amsonic Electric Potential and Hyperthermia Therapeutic Device
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O0001 靜電器(電位治療器)
醫器主類別二: O 物理醫學科學
醫器次類別二: O5740 動力式熱敷墊
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DZ01, DZ03, DZ05, DZM1以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 恩錸富國際有限公司
申請商地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2
申請商統一編號: 42615578
製造商名稱: Ampower Co., Ltd.
製造廠廠址: 2832, Nakanoharu, Minamikitsuki, Kitsuki-Shi, Oita, 873-0002, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
製造許可登錄編號: QSD13781
[ 搜尋所有 42615578 ... ]

根據名稱 恩錸富國際 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 恩錸富國際 ...)

# 恩錸富國際 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱舒眠水嫩植萃面膜
違規廠商名稱或負責人恩錸富國際有限公司/廖文毓
處分機關(空)
處分日期02 11 2019 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體恩錸富國際有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 舒眠水嫩植萃面膜
違規廠商名稱或負責人: 恩錸富國際有限公司/廖文毓
處分機關: (空)
處分日期: 02 11 2019 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 恩錸富國際有限公司
查處情形: 輔導結案

# 恩錸富國際 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱舒康亮
違規廠商名稱或負責人恩錸富國際有限公司/廖文毓
處分機關(空)
處分日期02 11 2019 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體恩錸富國際有限公司
查處情形未違規結案
違規產品名稱: 舒康亮
違規廠商名稱或負責人: 恩錸富國際有限公司/廖文毓
處分機關: (空)
處分日期: 02 11 2019 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 恩錸富國際有限公司
查處情形: 未違規結案

# 恩錸富國際 於 違規化粧品廣告資料集 - 3

違規產品名稱舒眠水嫩植萃面膜
違規廠商名稱或負責人恩錸富國際有限公司/廖O毓
處分機關(空)
處分日期02 11 2019 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體恩錸富國際有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 舒眠水嫩植萃面膜
違規廠商名稱或負責人: 恩錸富國際有限公司/廖O毓
處分機關: (空)
處分日期: 02 11 2019 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 恩錸富國際有限公司
查處情形: 輔導結案

# 恩錸富國際 於 違規食品廣告資料集 - 4

違規產品名稱舒康亮
違規廠商名稱或負責人恩錸富國際有限公司/廖O毓
處分機關(空)
處分日期02 11 2019 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體恩錸富國際有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 舒康亮
違規廠商名稱或負責人: 恩錸富國際有限公司/廖O毓
處分機關: (空)
處分日期: 02 11 2019 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 09 18 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 恩錸富國際有限公司
查處情形: 處分結案
[ 搜尋所有 恩錸富國際 ... ]

根據地址 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2 找到的相關資料

九九生物科技股份有限公司

電話: 02-27885118 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2

@ 醫療器材商資料集

九九生物科技股份有限公司

電話: 02-27885118 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2

@ 醫療器材商資料集
[ 搜尋所有 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2 ... ]

名稱 恩錸富國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 恩錸富國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2
廖文毓(LEW MUN YEE)42615578核准設立

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路6段21號11樓之2 | 負責人: 廖文毓(LEW MUN YEE) | 統編: 42615578 | 核准設立

地址 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之2)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之3
李姿錡28148623廢止

登記地址: 臺北市南港區忠孝東路六段21號11樓之3 | 負責人: 李姿錡 | 統編: 28148623 | 廢止

與深愈力電位/溫熱治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

“中衛”米尼亞聚脂繃帶(未滅菌)

英文品名: “CSD”NEMOA CAST ORTHOPAEDIC CASTING TAPE(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000372號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NC-100, NC-200, NC-300, NC-400, NC-500, NC-600, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司

生研胺基丙酸轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: GPT-JS "SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000379號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50MLx5 B:25MLx5;A:80MLx4 B:40MLx4;A:60MLx4 B:60MLx2;A:200MLx5 B:100MLx5。A:1Lx4 B:500mlx4。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

生研 γ -麩胺醯轉移酶試劑(未滅菌)

英文品名: γ -GT(IF) -S"SEIKEN" (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000380號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A:50mlx5 B:25mlx5A:80mlx2 B:80mlx4A:60mlx4 B:60mlx2A:200mlx5 B:100mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

"西門子" 尿液沉渣標準化鏡檢組

英文品名: KOVA SYSTEM SUPER PAC 1000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000381號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材:套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

 |