腦血管夾組件
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中文品名腦血管夾組件的英文品名是"AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第005463號, 有效日期是1994/01/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/27, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是09, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸入, 申請商名稱是雅基利股份有限公司.

#腦血管夾組件的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第005463號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/27
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/01/17
發證日期	1989/01/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600546302
中文品名	腦血管夾組件
英文品名	"AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸入
申請商名稱	雅基利股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號	11725213
製造商名稱	AESCULAP AG & CO.KG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STR. 1 34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005463號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/27

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/01/17

發證日期

1989/01/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600546302

中文品名

腦血管夾組件

英文品名

"AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸入

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

AESCULAP AG & CO.KG.

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STR. 1 34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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腦血管夾組件的地址位於

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

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醫療器材許可證資料集資料集的腦血管夾組件相關資料

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點滴數控制器	英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 \| 有效日期: 1991/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴數控制器	英文品名: "B.BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002879號 \| 有效日期: 19910210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901206 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲＯＰＭＡＴ　ＳＥＣＵＲＡ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 1998/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針	英文品名: "B. BRAUN" CERVIX-SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002273號 \| 有效日期: 19981004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941209 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES " B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000435號 \| 有效日期: 19920522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901106 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 1993/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
分叉接頭	英文品名: "B.BRAUN" LS-CONNECTORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005232號 \| 有效日期: 19930607 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 2020/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009641號 \| 有效日期: 20201209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 1992/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
克爾人造骨	英文品名: KIEL BONE GRAFT "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000375號 \| 有效日期: 19920110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910228 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 1994/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
針座轉換栓塞	英文品名: "B. BRAUN" COMBI-RED CLOSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005749號 \| 有效日期: 19941125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900823 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 2021/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
蔡司矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ZEISS Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016638號 \| 有效日期: 20210608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190131 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 19910803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19901119 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 有效日期: 1992/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 06 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

點滴數控制器

點滴數控制器

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

婦產科用多股聚酯子宮頸縫合線附針

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

分叉接頭

分叉接頭

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

克爾人造骨

克爾人造骨

針座轉換栓塞

針座轉換栓塞

蔡司矯正鏡片 (未滅菌)

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單股多元酯外科用縫合線（附針）

單股多元酯外科用縫合線（附針）

膠原止血棉

全部藥品許可證資料集資料集的腦血管夾組件相關資料

(以下顯示 19 筆)

安命諾補樂注射液３％	英文品名: AMINOPLASMAL L-3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(E... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLLAGEN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-SERINE;;L... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/24 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FR... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSP... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;GL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
補祿輸克注射液	英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
佳樂血得注射液	英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-LEUCINE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ASPARTIC ACID;;L-VAL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂－益注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE;;SODIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRAT... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL TYROSINE L-;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;SODIUM ACETATE... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;EGG PHOSPHATIDES \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.

安命諾補樂注射液３％

力保肪寧２０％注射液

膠原止血棉

安命諾補樂注射液１０％

速得扶寧注射液

速得扶寧注射液

安命諾補樂注射液５％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

安命諾補樂注射液５％

肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ

補祿輸克注射液

力保肪寧注射液１０％

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

佳樂血得注射液

小兒專用安命諾補樂注射液

安命諾補樂－益注射液１０％

安命諾補樂注射液１０％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

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雅基利股份有限公司	統一編號: 11725213 \| 核准日期: 19940422 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN SOYA \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
佳樂血得注射液	英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
安命諾補樂－益注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE;;SODIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRAT... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL TYROSINE L-;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;SODIUM ACETATE... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-LEUCINE;;POTASSIUM ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;GL... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
安命諾補樂注射液３％	英文品名: AMINOPLASMAL L-3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ASPARTIC ACID;;L-ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(E... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集

雅基利股份有限公司

統一編號: 11725213 | 核准日期: 19940422

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安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;L-SERINE;;L... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-TYROSINE;;L-PROLINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)	英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 \| 有效日期: 2016/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Relaxed Vision Terminal \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

安命諾補樂注射液１０％

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安命諾補樂注射液５％

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"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

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效麗美容珍珠霜

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BOSCH雅基利股份有限公司(家電部) | 地址: 台北市中正區忠孝東路一段112號4樓 | 電話: 02-5556-2556

雅基利股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中山路一段168號7樓 | 電話: 02-2920-2000

名稱雅基利找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雅基利股份有限公司臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓	Maximilian Josef Helmut Foerst	11725213	合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)
雅基利室內設計有限公司臺中市南區東興路1段22號1樓		24217845	解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

雅基利股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路1段112號4樓 | 負責人: Maximilian Josef Helmut Foerst | 統編: 11725213 | 合併解散 (文號: 2018-12-5 經授中字第1073372112號)

雅基利室內設計有限公司

登記地址: 臺中市南區東興路1段22號1樓 | 統編: 24217845 | 解散 (文號: 2009-11-25 經授中字第0983500832號)

與腦血管夾組件同分類的醫療器材許可證資料集

骨髓內釘	英文品名: "ZIMMER" KUNTSCHER NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001845號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
脛骨釘	英文品名: "ZIMMER" TIBIA NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001846號 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
碎石機	英文品名: "RICHARD WOLF" LITHOTRIPSY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001847號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
小兒尿道鏡	英文品名: "RICHARD WOLF" URO-ENDOSCOPY FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001848號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/27 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WOLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001849號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司
人工股骨	英文品名: "B.G." TOTAL HIP PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001850號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "B.G." TOTAL KNEE PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001851號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
蘇醒器	英文品名: "VITALOGRAPH" EMERGENCY RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001863號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
外科用縫合針	英文品名: "TAKAHASHI" SUTURE NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001864號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｅ？０７０，Ｅ？０７１，Ｅ？０７３，Ｅ？０７５，Ｅ？０７７，Ｅ？０７８． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
低周波治療器	英文品名: "NIROSE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001865號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯ　ＰＵＬＳＥ　ＨＭＥ　１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生春貿易有限公司
全自動心電圖監視系統	英文品名: "ANTHRO-METRICS" AUTOMATIC ECG SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001866號 \| 有效日期: 1986/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＣ？１００，ＣＣ？１０１，ＣＣ？１０３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "B.G." TOTAL ELBOW PROSTHESIS. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001852號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工肩關節	英文品名: "B.G." TOTAL SHOULDER PROSTHESIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001853號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工掌關節	英文品名: "B.G." TARPEZO-METACARPAL ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001854號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司
人工骨板	英文品名: "B.G." BONE PLATES. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 \| 有效日期: 1986/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司