中文品名胃片－Ｕ的英文品名是WEIPEN-U, 許可證字號是內衛藥輸字第003772號.
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 中文品名 | 胃片－Ｕ |
| 英文品名 | WEIPEN-U |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
許可證字號內衛藥輸字第003772號 |
中文品名胃片－Ｕ |
英文品名WEIPEN-U |
形狀(空) |
特殊劑型(空) |
顏色(空) |
特殊氣味(空) |
刻痕(空) |
外觀尺寸(空) |
標註一(空) |
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| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/13 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/06/23 |
| 發證日期 | 1970/06/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17015542 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300377200 |
| 中文品名 | 胃片－Ｕ |
| 英文品名 | WEIPEN-U |
| 適應症 | 胃十二指腸潰瘍、胃弱、胃痙攣、胃酸過多 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CASSIA POWDER |
| 申請商名稱 | 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號 | 14083558 |
| 製造商名稱 | NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址 | 30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/13 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/06/23 |
| 發證日期: 1970/06/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17015542 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300377200 |
| 中文品名: 胃片－Ｕ |
| 英文品名: WEIPEN-U |
| 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃弱、胃痙攣、胃酸過多 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CASSIA POWDER |
| 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓 |
| 申請商統一編號: 14083558 |
| 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD. |
| 製造廠廠址: 30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 成分代碼 | 2816200120 |
| 含量描述 | 7 |
| 含量 | 7.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
| 成分代碼: 2816200120 |
| 含量描述: 7 |
| 含量: 7.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼 | 8827000100 |
| 含量描述 | 13 |
| 含量 | 13.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼: 8827000100 |
| 含量描述: 13 |
| 含量: 13.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 成分代碼 | 9200004400 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 成分代碼: 9200004400 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼 | 9600002000 |
| 含量描述 | (SYN)100 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE |
| 成分代碼: 9600002000 |
| 含量描述: (SYN)100 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | MAGNESIUM TRISILICATE |
| 成分代碼 | 5604002700 |
| 含量描述 | 121.5 |
| 含量 | 121.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: MAGNESIUM TRISILICATE |
| 成分代碼: 5604002700 |
| 含量描述: 121.5 |
| 含量: 121.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CASSIA POWDER |
| 成分代碼 | 5610000123 |
| 含量描述 | 21.4 |
| 含量 | 21.4000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第003772號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CASSIA POWDER |
| 成分代碼: 5610000123 |
| 含量描述: 21.4 |
| 含量: 21.4000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003664號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/02/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/05/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200366406 |
| 中文品名 | 正氏複方胃片 |
| 英文品名 | MAG ALUM COMPUND TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003664號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/02/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/05/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200366406 |
| 中文品名: 正氏複方胃片 |
| 英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 1970/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200318609 |
| 中文品名 | 益胃片 |
| 英文品名 | WELL TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;GINGER OIL;;ORANGE OIL;;ANISE OIL;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MENTHOL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/15 |
| 用法用量 | 一天3次，隨餐或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次0.75錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/02 |
| 發證日期: 1970/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200318609 |
| 中文品名: 益胃片 |
| 英文品名: WELL TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE MONONITRATE;;GINGER OIL;;ORANGE OIL;;ANISE OIL;;CLOVE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;MENTHOL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/15 |
| 用法用量: 一天3次，隨餐或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次0.75錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006479 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
| 中文品名 | Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名 | A.D.A. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006479 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
| 中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名: A.D.A. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021708號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/18 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2000/04/10 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102170801 |
| 中文品名 | 阿胃片 |
| 英文品名 | AWEIPEN TABLETS "S.M." |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎、胃酸過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 聖秘藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市北區中棲里東豐路７３號１樓 |
| 申請商統一編號 | 69620595 |
| 製造商名稱 | 林化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿仁和路８號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021708號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/18 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2000/04/10 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102170801 |
| 中文品名: 阿胃片 |
| 英文品名: AWEIPEN TABLETS "S.M." |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎、胃酸過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路７３號１樓 |
| 申請商統一編號: 69620595 |
| 製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿仁和路８號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/30 |
| 發證日期 | 1969/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200086208 |
| 中文品名 | "生達"普利胃片 |
| 英文品名 | PETILAC TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATROPINE METHYL BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/30 |
| 發證日期: 1969/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200086208 |
| 中文品名: "生達"普利胃片 |
| 英文品名: PETILAC TABLETS |
| 適應症: 胃炎、胃及十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;SODIUM LAURYL SULFATE;;ALUMINUM MAGNESIUM HYDRATE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100112909 |
| 中文品名 | 怡胃片 |
| 英文品名 | ERWAR TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、（胃痙攣）胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100112909 |
| 中文品名: 怡胃片 |
| 英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、（胃痙攣）胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007556號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/01/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1997/12/31 |
| 發證日期 | 1970/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200755600 |
| 中文品名 | 導安治胃片 |
| 英文品名 | DUODANTYL TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007556號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/01/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1997/12/31 |
| 發證日期: 1970/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200755600 |
| 中文品名: 導安治胃片 |
| 英文品名: DUODANTYL TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/05/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100112909 |
| 中文品名 | 怡胃片 |
| 英文品名 | ERWAR TABLETS "C.M." |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、（胃痙攣）胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 |
| 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/05/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100112909 |
| 中文品名: 怡胃片 |
| 英文品名: ERWAR TABLETS "C.M." |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、（胃痙攣）胃酸過多症、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58090015 |
| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
"嘉林"嘉胃樂膜衣錠20毫克(發模梯定) | 英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
奧丙秦 | 英文品名: OXAPROZIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"美時" 美舒鬱錠150毫克（鹽酸查諾頓） | 英文品名: MESYREL TABLET 150MG "LOTUS" (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040198號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LO |
"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素） | 英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
治憂膜衣錠１００公絲（監酸查諾頓） | 英文品名: TRAZODNE F.C. TABLETS 100MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
西華卓西膠囊５００公絲 | 英文品名: CEFAXIL CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040201號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
普那寧加強錠 | 英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HS52 |
"吉立" 痛通通錠 | 英文品名: TON TON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040203號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JILLY |
貼可喜布 | 英文品名: Take Si | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10.0cm X 14.0cm | 標註一: |
"約克"克爾鬱膠囊25毫克（可洛米普明） | 英文品名: CLOWIN CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040205號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
非潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定） | 英文品名: VOKER FILM COATED TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040206號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
"黃氏"止喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽） | 英文品名: FENOT TABLETS 2.5MG"H.S." (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040207號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
熱消錠 | 英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 暢利膜衣錠１５０公絲（布福脈迪歐） | 英文品名: PELI F.C.TABLET 150MG (BUFLOMEDIL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
炎敏爽錠０．５公絲（迪皮質醇） | 英文品名: DEXONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"嘉林"嘉胃樂膜衣錠20毫克(發模梯定)英文品名: Jiawiller F.C. Tablets 20mg(Famotidine) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第040196號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
奧丙秦英文品名: OXAPROZIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第040197號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"美時" 美舒鬱錠150毫克（鹽酸查諾頓）英文品名: MESYREL TABLET 150MG "LOTUS" (TRAZODONE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040198號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: 裸錠 | 顏色: 橘色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: LO |
"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
治憂膜衣錠１００公絲（監酸查諾頓）英文品名: TRAZODNE F.C. TABLETS 100MG "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第040200號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
西華卓西膠囊５００公絲英文品名: CEFAXIL CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第040201號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
普那寧加強錠英文品名: PUNAOLIN EXTRA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040202號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HS52 |
"吉立" 痛通通錠英文品名: TON TON TABLETS "JILLY" | 許可證字號: 衛署藥製字第040203號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: JILLY |
貼可喜布英文品名: Take Si | 許可證字號: 衛署藥製字第040204號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 微黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 10.0cm X 14.0cm | 標註一: |
"約克"克爾鬱膠囊25毫克（可洛米普明）英文品名: CLOWIN CAPSULES 25MG (CLOMIPRAMINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第040205號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
非潰膜衣錠２０公絲（啡莫替定）英文品名: VOKER FILM COATED TABLETS 20MG (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040206號 | 形狀: 四方形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: YSP |
"黃氏"止喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）英文品名: FENOT TABLETS 2.5MG"H.S." (FENOTEROL HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040207號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
熱消錠英文品名: STONA ANTIPYRETIC AGENT | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
"元宙" 暢利膜衣錠１５０公絲（布福脈迪歐）英文品名: PELI F.C.TABLET 150MG (BUFLOMEDIL)"Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
炎敏爽錠０．５公絲（迪皮質醇）英文品名: DEXONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |