安比西林膠囊250公絲
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中文品名安比西林膠囊250公絲的英文品名是AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL", 許可證字號是衛署藥製字第001848號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第001848號 ...) | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安比西林膠囊250公絲 ...) | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CSP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之 感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.I." | 許可證字號: 衛署藥製字第013713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "K.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "YUNG CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與安比西林膠囊250公絲同分類的藥品外觀資料集
| 英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033854號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
| 英文品名: MUDAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: DIAZEJIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NAOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: NUGACHENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: METROCIDE CAPSULES 250MG "T.F."(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033862號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: TAFONG |
| 英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ESCORT CREAM "TIB" | 許可證字號: 衛署藥製字第033865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: OBALLERCAL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
| 英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
英文品名: NOSCAPINE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033854號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: |
英文品名: MUDAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033855號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: DIAZEJIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033856號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NAOMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033857號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: NUGACHENIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033858號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033861號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: METROCIDE CAPSULES 250MG "T.F."(METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033862號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 17 | 標註一: TAFONG |
英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ESCORT CREAM "TIB" | 許可證字號: 衛署藥製字第033865號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: OBALLERCAL INJECTION "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: ORULIN CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033868號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: SLITONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033869號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: VIPEINS CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: |
英文品名: FORLIVER CAPSULES 150MG "ROOT" (SILYBIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033871號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 紅;;;橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 18 | 標註一: |
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