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台灣大昌華嘉股份有限公司 | 統一編號: 70824858 | 電話號碼: 02-8752-6666 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 公司統一編號: 70824858 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 公司統一編號: 70824858 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 食品業者登錄字號: A-170824858-00001-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 公司統一編號: 70824858 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 | 食品業者登錄字號: H-170824858-00002-9 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 統一編號: 70824858 | 核准日期: 20011130 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣大昌華嘉股份有限公司 | 統編: 70824858 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
抗濾兒膜衣錠２５０毫克 | 英文品名: FAMVIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMCICLOVIR | 製造商名稱: COSMO SPA @ 全部藥品許可證資料集 |
康您適強膜衣錠１毫克 | 英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定濃液劑５％ | 英文品名: HIBITANE CONCENTRATE 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: SSL INTERNATIONAL PLC @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克 | 英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
康您適強 | 英文品名: KYTRIL 3MG IN 3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Atnahs Pharma UK limited @ 全部藥品許可證資料集 |
樂肌舒錠 | 英文品名: NORGESIC TABLET "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鷹標風油精 | 英文品名: Eagle Brand Medicated Oil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康彼益腸溶糖衣錠 | 英文品名: Combizym, sugar-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2021/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ENZYME CONCENTRATE FROM ASPERGILLUS ORYZAE;;PANCREATIN (PANCREAS POWDER) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛爾康比利時廠" 淚然點眼液ＩＩ | 英文品名: TEARS NATURALE II | 許可證字號: 衛署藥輸字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2021/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
拿寧持續錠２５０公絲 | 英文品名: NUELIN SR 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解氣喘、支氣管炎、肺氣腫及其他吸道相關疾病所引起之支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
華利希納注射劑 | 英文品名: Varithena (Polidocanol injectable foam) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療大隱靜脈、副隱靜脈的閉鎖不全，以及在膝蓋上下方大穩靜脈系統肉眼可見之靜脈曲張。VARITHENA可改善淺靜脈閉鎖不全的症狀以及改善靜脈曲張的外觀。 | 劑型: 無菌注射加壓組合產品(最終滅菌) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
諾來舒錠 | 英文品名: NORFLEX TABLET "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鷹標風油精 | 英文品名: Eagle Brand Medicated Oil | 許可證字號: 衛署藥輸字第025330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜療瘀凝膠 | 英文品名: Hirudoid Gel 300mg/100g | 許可證字號: 衛署藥輸字第025606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司統一編號: 70824858 | 電話號碼: 02-8752-6666 | 臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣大昌華嘉股份有限公司公司統一編號: 70824858 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-170824858-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司公司統一編號: 70824858 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市內湖區堤頂大道二段407巷22號10樓 | 食品業者登錄字號: A-170824858-00001-1 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司公司統一編號: 70824858 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二段629號 | 食品業者登錄字號: H-170824858-00002-9 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣大昌華嘉股份有限公司統一編號: 70824858 | 核准日期: 20011130 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣大昌華嘉股份有限公司統編: 70824858 | 公司地址: 114臺北市內湖區堤頂大道2段407巷20弄1、3、5、7號10樓，及407巷22、24、26號10樓及407巷22號10樓之1 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
抗濾兒膜衣錠２５０毫克英文品名: FAMVIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第022179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹及生殖器疱疹急性感染、抑制反覆性生殖器疱疹復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMCICLOVIR | 製造商名稱: COSMO SPA @ 全部藥品許可證資料集 |
康您適強膜衣錠１毫克英文品名: KYTRIL 1MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法與抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRANISETRON (HCL) | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集 |
希必定濃液劑５％英文品名: HIBITANE CONCENTRATE 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: SSL INTERNATIONAL PLC @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明：Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明：過去一星期內接受至少4... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: Lonza Biologics Tuas Pte Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
康您適強英文品名: KYTRIL 3MG IN 3ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Atnahs Pharma UK limited @ 全部藥品許可證資料集 |
樂肌舒錠英文品名: NORGESIC TABLET "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊張性頭痛、頭頸部骨骼肌痙攣引起之枕骨性頭痛及運動造成之頸傷、捩傷及各種疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鷹標風油精英文品名: Eagle Brand Medicated Oil | 許可證字號: 衛部藥輸字第026949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
康彼益腸溶糖衣錠英文品名: Combizym, sugar-coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2021/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ENZYME CONCENTRATE FROM ASPERGILLUS ORYZAE;;PANCREATIN (PANCREAS POWDER) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"愛爾康比利時廠" 淚然點眼液ＩＩ英文品名: TEARS NATURALE II | 許可證字號: 衛署藥輸字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2021/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
拿寧持續錠２５０公絲英文品名: NUELIN SR 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解氣喘、支氣管炎、肺氣腫及其他吸道相關疾病所引起之支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
華利希納注射劑英文品名: Varithena (Polidocanol injectable foam) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療大隱靜脈、副隱靜脈的閉鎖不全，以及在膝蓋上下方大穩靜脈系統肉眼可見之靜脈曲張。VARITHENA可改善淺靜脈閉鎖不全的症狀以及改善靜脈曲張的外觀。 | 劑型: 無菌注射加壓組合產品(最終滅菌) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL) | 製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
諾來舒錠英文品名: NORFLEX TABLET "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: INOVA PHARMACEUTICALS(AUSTRALIA) PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鷹標風油精英文品名: Eagle Brand Medicated Oil | 許可證字號: 衛署藥輸字第025330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 背痛、拉傷、扭傷所引起的肌肉疼痛。頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: LEVOMENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI) | 製造商名稱: BORDEN CO.PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
喜療瘀凝膠英文品名: Hirudoid Gel 300mg/100g | 許可證字號: 衛署藥輸字第025606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: MOBILAT PRODUKTIONS GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |