英文品名: “OSTAR MEDITECH”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007784號 | 有效日期: 2027/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MO1, MO2, AIMO1, AIMO2以下空白新增型號:AIMO8。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR MEDITECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004295號 | 有效日期: 2028/11/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:PM6、PM10。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR MEDITECH” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004295號 | 有效日期: 20231127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年12月06日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。增加規格:PM6、PM10。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月2日及9月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR”Blood Pressure Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003521號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M100, M200, P200,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR”Blood Pressure Monitor System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003521號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M100, M200, P200,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR MEDITECH”Blood Pressure, Oximeter, and Heart Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003917號 | 有效日期: 2028/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A3,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR MEDITECH”Blood Pressure, Oximeter, and Heart Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003917號 | 有效日期: 20230313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A3,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "Ostar " Blood Pressure Monitor With Spectrum | 許可證字號: 衛署醫器製字第001617號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2, X2, K7, A2以下空白仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: "Ostar " Blood Pressure Monitor With Spectrum | 許可證字號: 衛署醫器製字第001617號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P2, X2, K7, A2以下空白仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR MEDITECH”Oximeter and Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003414號 | 有效日期: 2016/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “OSTAR MEDITECH”Oximeter and Pulse Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003414號 | 有效日期: 20160902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180525 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: O2、O3、O4、O5、MO1,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原100年10月4日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 源星生醫科技股份有限公司 |