LAMIDUS 50 TABLETS
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS的藥品中文名稱是樂平心錠 50 毫克, 參考價是0.00, 有效起日是1030301, 有效迄日是9991231, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是錠劑, 製造廠名稱是毅有生技醫藥股份有限, 藥品代號是B025078100.

異動(空)
藥品代號B025078100
藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱樂平心錠 50 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1030301
有效迄日9991231
製造廠名稱毅有生技醫藥股份有限
劑型錠劑
成份LAMOTRIGINE
ATC_CODEN03AX09

異動

(空)

藥品代號

B025078100

藥品英文名稱

LAMIDUS 50 TABLETS

藥品中文名稱

樂平心錠 50 毫克

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1030301

有效迄日

9991231

製造廠名稱

毅有生技醫藥股份有限

劑型

錠劑

成份

LAMOTRIGINE

ATC_CODE

N03AX09

根據識別碼 B025078100 找到的相關資料

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# B025078100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號B025078100
藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱樂平心錠 50 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價17.70
有效起日0981201
有效迄日1001130
製造廠名稱毅有生技醫藥股份有限
劑型錠劑
成份LAMOTRIGINE
ATC_CODEN03AX09
異動: (空)
藥品代號: B025078100
藥品英文名稱: LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱: 樂平心錠 50 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 17.70
有效起日: 0981201
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: LAMOTRIGINE
ATC_CODE: N03AX09

# B025078100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號B025078100
藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱樂平心錠 50 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價15.40
有效起日1001201
有效迄日1030228
製造廠名稱毅有生技醫藥股份有限
劑型錠劑
成份LAMOTRIGINE
ATC_CODEN03AX09
異動: (空)
藥品代號: B025078100
藥品英文名稱: LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱: 樂平心錠 50 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 15.40
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030228
製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限
劑型: 錠劑
成份: LAMOTRIGINE
ATC_CODE: N03AX09

# B025078100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號B025078100
藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱樂平心錠 50 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價17.70
有效起日0981201
有效迄日1001130
製造廠名稱(空)
劑型錠劑
成份LAMOTRIGINE
ATC_CODEN03AX09
異動: (空)
藥品代號: B025078100
藥品英文名稱: LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱: 樂平心錠 50 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 17.70
有效起日: 0981201
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: (空)
劑型: 錠劑
成份: LAMOTRIGINE
ATC_CODE: N03AX09

# B025078100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號B025078100
藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱樂平心錠 50 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價15.40
有效起日1001201
有效迄日1030228
製造廠名稱(空)
劑型錠劑
成份LAMOTRIGINE
ATC_CODEN03AX09
異動: (空)
藥品代號: B025078100
藥品英文名稱: LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱: 樂平心錠 50 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 15.40
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030228
製造廠名稱: (空)
劑型: 錠劑
成份: LAMOTRIGINE
ATC_CODE: N03AX09

# B025078100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B025078100
藥品英文名稱LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱樂平心錠 50 毫克
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日1030301
有效迄日9991231
製造廠名稱(空)
劑型錠劑
成份LAMOTRIGINE
ATC_CODEN03AX09
異動: (空)
藥品代號: B025078100
藥品英文名稱: LAMIDUS 50 TABLETS
藥品中文名稱: 樂平心錠 50 毫克
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1030301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: (空)
劑型: 錠劑
成份: LAMOTRIGINE
ATC_CODE: N03AX09
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# 毅有生技醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2020/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799301
中文品名立滅伏膜衣錠100毫克
英文品名Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg)
適應症治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
劑型膜衣錠
包裝PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 1-A/1 & 2, PHARMEZ, (SPECIAL ECONOMIC ZONE), MATODA, SARKHEJ-BAVIA N.H. NO.8A, TAL. SANAND DIST. AHMEDABAD, GUJARAT STATE, INDIA-382 213
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/10/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2020/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799301
中文品名: 立滅伏膜衣錠100毫克
英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg)
適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 1-A/1 & 2, PHARMEZ, (SPECIAL ECONOMIC ZONE), MATODA, SARKHEJ-BAVIA N.H. NO.8A, TAL. SANAND DIST. AHMEDABAD, GUJARAT STATE, INDIA-382 213
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝

# 毅有生技醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第027993號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/30
發證日期2020/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202799301
中文品名立滅伏膜衣錠100毫克
英文品名Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg)
適應症治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
劑型膜衣錠
包裝PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址PLOT NO. 1-A/1 & 2, PHARMEZ, (SPECIAL ECONOMIC ZONE), MATODA, SARKHEJ-BAVIA N.H. NO.8A, TAL. SANAND DIST. AHMEDABAD, GUJARAT STATE, INDIA-382 213
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/10/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027993號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/30
發證日期: 2020/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202799301
中文品名: 立滅伏膜衣錠100毫克
英文品名: Zimagliv 100 (Imatinib Mesilate Tablets 100mg)
適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除（complete gross resection）後之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: PLOT NO. 1-A/1 & 2, PHARMEZ, (SPECIAL ECONOMIC ZONE), MATODA, SARKHEJ-BAVIA N.H. NO.8A, TAL. SANAND DIST. AHMEDABAD, GUJARAT STATE, INDIA-382 213
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝

# 毅有生技醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第026503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/24
發證日期2015/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202650302
中文品名泰米心平錠40毫克
英文品名Telcard 40
適應症1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患（胰島素依賴型或非胰島素依賴型）。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/24
發證日期: 2015/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202650302
中文品名: 泰米心平錠40毫克
英文品名: Telcard 40
適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患（胰島素依賴型或非胰島素依賴型）。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝

# 毅有生技醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026503號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/24
發證日期2015/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202650302
中文品名泰米心平錠40毫克
英文品名Telcard 40
適應症1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患（胰島素依賴型或非胰島素依賴型）。
劑型錠劑
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::8901120004836,
許可證字號: 衛部藥輸字第026503號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/24
發證日期: 2015/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202650302
中文品名: 泰米心平錠40毫克
英文品名: Telcard 40
適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患（胰島素依賴型或非胰島素依賴型）。
劑型: 錠劑
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::8901120004836,

# 毅有生技醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2014/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202625203
中文品名適克通膜衣錠75毫克
英文品名NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG)
適應症Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2014/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202625203
中文品名: 適克通膜衣錠75毫克
英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG)
適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 毅有生技醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2014/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202625203
中文品名適克通膜衣錠75毫克
英文品名NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG)
適應症Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8901120005277,
許可證字號: 衛部藥輸字第026252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2014/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202625203
中文品名: 適克通膜衣錠75毫克
英文品名: NOKLOT 75 (CLOPIDOGREL TABLETS USP 75MG)
適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病人：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動病人，併有至少一個發生血管事件危險因子，且屬於出血危險性低者，可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件，包括中風。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8901120005277,

# 毅有生技醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026557號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/31
發證日期2015/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202655702
中文品名泰米心平錠20毫克
英文品名Telcard 20
適應症1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TELMISARTAN
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/11/15
用法用量請詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026557號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/31
發證日期: 2015/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202655702
中文品名: 泰米心平錠20毫克
英文品名: Telcard 20
適應症: 1.原發性高血壓。2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TELMISARTAN
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/11/15
用法用量: 請詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 毅有生技醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/11
發證日期2013/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202597200
中文品名來得適胃膠囊30毫克
英文品名Zydus Lans DR 30
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型腸溶膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANSOPRAZOLE
申請商名稱毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號50784061
製造商名稱ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/11
發證日期: 2013/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202597200
中文品名: 來得適胃膠囊30毫克
英文品名: Zydus Lans DR 30
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANSOPRAZOLE
申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區中山路２段332巷37號13樓
申請商統一編號: 50784061
製造商名稱: ZYDUS LIFESCIENCES LIMITED
製造廠廠址: SURVEY NO. 417, 419, 420, SARKHEJ-BAVLA NATIONAL HIGHWAY NO. 8A, VILLAGE-MORAIYA, TALUKA-SANAND, DIST.-AHMEDABAD - 382 210, GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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名稱 毅有生技醫藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路2段332巷37號13樓		王祈盛50784061核准設立

登記地址: 新北市中和區中山路2段332巷37號13樓 | 負責人: 王祈盛 | 統編: 50784061 | 核准設立

與LAMIDUS 50 TABLETS同分類的健保用藥品項查詢項目檔

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.95 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.86 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.78 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.74 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.69 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.64 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

CELECOLEN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 息骨能膠囊200毫克 | 參考價: 5.20 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: AC57858100

ECOPAIN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58217100

ECOPAIN CAPSULES 100MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊100毫克 | 參考價: 4.65 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58294100

CELECOR CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 希克寧膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: AC58973100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.26 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 2.11 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.95 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

MELICAM TABLETS 7.5MG ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 免你痛錠7.5毫克 (美洛西卡)” | 參考價: 1.86 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC45441100

DEFLAM-K F.C. TABLETS 50MG (DICLOFENAC POTASSIUM) ”KINGDOM”

藥品中文名稱: ”景德” 驅炎寧膜衣錠50毫克(二克氯吩鉀) | 參考價: 1.50 | 有效起日: 1031201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47785100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 2.30 | 有效起日: 1020801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.90 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.78 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.74 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.69 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

TONBISHU F.C. TABLETS 600MG

藥品中文名稱: 痛必舒 膜衣錠 600 毫克 | 參考價: 1.64 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 台灣源山股份有限公司 | 藥品代號: AC50127100

CELECOLEN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 息骨能膠囊200毫克 | 參考價: 5.20 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 藥品代號: AC57858100

ECOPAIN CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58217100

ECOPAIN CAPSULES 100MG

藥品中文名稱: 即克痛膠囊100毫克 | 參考價: 4.65 | 有效起日: 1050901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限 | 藥品代號: AC58294100

CELECOR CAPSULES 200MG

藥品中文名稱: 希克寧膠囊200毫克 | 參考價: 5.00 | 有效起日: 1070901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 健喬信元醫藥生技股份 | 藥品代號: AC58973100

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