IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

藥品英文名稱IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG的藥品中文名稱是寬心持續性藥效錠６０公絲, 參考價是9.60, 有效起日是0920301, 有效迄日是0951031, 規格量是0.0000, 單複方是單方, 劑型是持續性藥效錠, 製造廠名稱是臺灣阿斯特捷利康股份, 藥品代號是B020554100.

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.60
有效起日	0920301
有效迄日	0951031
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動

(空)

藥品代號

B020554100

藥品英文名稱

IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱

寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量

0.0000

規格單位

(空)

單複方

單方

參考價

9.60

有效起日

0920301

有效迄日

0951031

製造廠名稱

臺灣阿斯特捷利康股份

劑型

持續性藥效錠

成份

ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE

C01DA14

根據識別碼 B020554100 找到的相關資料

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# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0840301
有效迄日	0851031
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0851031

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	11.50
有效起日	0851101
有效迄日	0900331
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 11.50

有效起日: 0851101

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	10.40
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 10.40

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	8.40
有效起日	0951101
有效迄日	0980930
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 8.40

有效起日: 0951101

有效迄日: 0980930

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	6.60
有效起日	0981001
有效迄日	1001130
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 6.60

有效起日: 0981001

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	5.40
有效起日	1001201
有效迄日	1030630
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 5.40

有效起日: 1001201

有效迄日: 1030630

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	4.47
有效起日	1030701
有效迄日	1040228
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 4.47

有效起日: 1030701

有效迄日: 1040228

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	B020554100
藥品英文名稱	IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
藥品中文名稱	寬心持續性藥效錠６０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1040301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	持續性藥效錠
成份	ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
ATC_CODE	C01DA14

異動: (空)

藥品代號: B020554100

藥品英文名稱: IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG

藥品中文名稱: 寬心持續性藥效錠６０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1040301

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 持續性藥效錠

成份: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE

ATC_CODE: C01DA14

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根據名稱臺灣阿斯特捷利康找到的相關資料

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# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024183號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/17
發證日期	2005/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202418307
中文品名	思樂康膜衣錠300毫克
英文品名	SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症	思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址	587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/11
用法用量	SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年孩童及青少年服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。腎臟及肝臟功能不全腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024183號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/17

發證日期: 2005/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202418307

中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG

適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE

申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號: 16440975

製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/05/11

用法用量: SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年孩童及青少年服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。腎臟及肝臟功能不全腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024183號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/17
發證日期	2005/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202418307
中文品名	思樂康膜衣錠300毫克
英文品名	SEROQUEL TABLETS 300MG
適應症	思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
製造廠廠址	587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2022/05/11
用法用量	SEROQUEL每天服用兩次，與或不與食物併服均可。成人精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50MG，第二天100MG，第三天200MG，第四天300MG。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450MG的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750MG間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100MG，第二天200MG，第三天300MG，第四天400MG。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800MG之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800MG的範圍之間。老年人 SEROQUEL如同其他抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。劑量應該每日增加25-50MG，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。孩童及青少年孩童及青少年服用SEROQUEL的安全性尚未被評估。腎臟及肝臟功能不全腎臟及肝臟功能不全的病人，經口服之QUETIAPINE的廓清率約減少25%。QUETIAPINE廣泛地經由肝臟進行代謝，因此已知肝功能不全的病人服用SEROQUEL時，應該小心使用。腎臟及肝臟功能不全的病人剛開始服用SEROQUEL的劑量，應為每日25MG。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::5000455018563,

許可證字號: 衛署藥輸字第024183號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/03/17

發證日期: 2005/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202418307

中文品名: 思樂康膜衣錠300毫克

英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG

適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。

劑型: 膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE

申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號: 16440975

製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP

製造廠廠址: 587 OLD BALTIMORE PIKE,NEWARK, DE 19702, U.S.A.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2022/05/11

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5000455018563,

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第023060號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/11/13
發證日期	2000/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202306002
中文品名	優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量
英文品名	OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE
適應症	治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵＭ　ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻塞之症狀。
劑型	粉狀吸入劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA AB
製造廠廠址	S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第023060號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/11/13

發證日期: 2000/11/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202306002

中文品名: 優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量

英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE

適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵＭ　ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）及當氣喘患者使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，用來解除其支氣管阻塞之症狀。

劑型: 粉狀吸入劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE

申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號: 16440975

製造商名稱: ASTRAZENECA AB

製造廠廠址: S-151 85 SODERTALJE SWEDEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: SE

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: 治療可逆性呼吸道阻塞(包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣)。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑(CROMOGLYCATE)或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)及當氣喘患者雖已使用適當之類固醇治療後，尚無法獲得充分之控制時，需要時用來解除其支氣管阻塞之症狀。

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第022151號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/06
發證日期	2019/08/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017683
通關簽審文件編號	DHA00202215100
中文品名	捷賜瑞錠５公絲
英文品名	ZESTRIL TABLETS 5MG
適應症	高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址	SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址	ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2022/05/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022151號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/01/06

發證日期: 2019/08/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017683

通關簽審文件編號: DHA00202215100

中文品名: 捷賜瑞錠５公絲

英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG

適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號: 16440975

製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA

製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2022/05/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第022152號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/06
發證日期	2019/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017630
通關簽審文件編號	DHA00202215202
中文品名	捷賜瑞錠１０公絲
英文品名	Zestril Tablets 10mg
適應症	高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址	SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA
製造廠公司地址	ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2022/05/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022152號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/06

發證日期: 2019/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017630

通關簽審文件編號: DHA00202215202

中文品名: 捷賜瑞錠１０公絲

英文品名: Zestril Tablets 10mg

適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號: 16440975

製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NA

製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2022/05/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第022138號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/01/15
發證日期	1998/04/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017696
通關簽審文件編號	DHA00202213805
中文品名	捷賜瑞２０公絲
英文品名	ZESTRIL 20MG TABLETS
適應症	高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LISINOPRIL (DIHYDRATE)
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號21樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA UK LIMITED
製造廠廠址	SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠公司地址	ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022138號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/06/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/01/15

發證日期: 1998/04/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02017696

通關簽審文件編號: DHA00202213805

中文品名: 捷賜瑞２０公絲

英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS

適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。

劑型: 錠劑

包裝: 鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE)

申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段207號21樓

申請商統一編號: 16440975

製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

製造廠廠址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠公司地址: ALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2016/06/03

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 臺灣阿斯特捷利康於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	B022138100
藥品英文名稱	ZESTRIL 20MG TABLET
藥品中文名稱	捷賜瑞２０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	20.00
有效起日	0880101
有效迄日	0900331
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	錠劑
成份	LISINOPRIL (DIHYDRATE)
ATC_CODE	C09AA03

異動: (空)

藥品代號: B022138100

藥品英文名稱: ZESTRIL 20MG TABLET

藥品中文名稱: 捷賜瑞２０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 20.00

有效起日: 0880101

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 錠劑

成份: LISINOPRIL (DIHYDRATE)

ATC_CODE: C09AA03

# 臺灣阿斯特捷利康於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	B022138100
藥品英文名稱	ZESTRIL 20MG TABLET
藥品中文名稱	捷賜瑞２０公絲
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	18.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份
劑型	錠劑
成份	LISINOPRIL (DIHYDRATE)
ATC_CODE	C09AA03

異動: (空)

藥品代號: B022138100

藥品英文名稱: ZESTRIL 20MG TABLET

藥品中文名稱: 捷賜瑞２０公絲

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 18.00

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份

劑型: 錠劑

成份: LISINOPRIL (DIHYDRATE)

ATC_CODE: C09AA03

[ 搜尋所有 臺灣阿斯特捷利康 ... ]

名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺灣阿斯特捷利康)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

與IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 14.10 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 9.80 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 8.80 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 3.62 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 3.35 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
VOLTAREN RETARD 75MG SLOW RELEASE FILM-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 服他寧７５公絲緩釋膜衣錠 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: B020895100
CELECOXIB SANDOZ CAPSULE 200MG(30粒/鋁箔盒裝)	藥品中文名稱: 賽樂治”山德士”膠囊200毫克 \| 參考價: 6.10 \| 有效起日: 1070901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BA25684100
VOLTAREN SR 100	藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠１００公絲 \| 參考價: 3.35 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC09100100
VOLTAREN SR 100	藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠１００公絲 \| 參考價: 2.97 \| 有效起日: 1040401 \| 有效迄日: 1050331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC09100100
VOLTAREN SR 100	藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠１００公絲 \| 參考價: 2.85 \| 有效起日: 1050401 \| 有效迄日: 1060331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC09100100
VOLTAREN SR 100	藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠１００公絲 \| 參考價: 2.65 \| 有效起日: 1060401 \| 有效迄日: 1070430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC09100100
VOLTAREN SR 100	藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠１００公絲 \| 參考價: 2.43 \| 有效起日: 1070501 \| 有效迄日: 1080331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC09100100
VOLTAREN SR 100	藥品中文名稱: 服他寧長效膜衣錠１００公絲 \| 參考價: 2.29 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: BC09100100
CATAFLAM 25MG SUGAR-COATED TABLETS	藥品中文名稱: 克他服寧２５公絲糖衣錠 \| 參考價: 1.50 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 糖衣錠 \| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 藥品代號: BC20157100

IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

異動

藥品代號

藥品英文名稱

藥品中文名稱

規格量

規格單位

單複方

參考價

有效起日

有效迄日

製造廠名稱

劑型

成份

ATC_CODE

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# B020554100 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 臺灣阿斯特捷利康 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 3

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 4

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 5

# 臺灣阿斯特捷利康 於 全部藥品許可證資料集 - 6

# 臺灣阿斯特捷利康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# 臺灣阿斯特捷利康 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

與IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG同分類的健保用藥品項查詢項目檔

IMDUR CONTROLLED-RELEASE TABLETS 60MG
- 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# B020554100 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 1

# 臺灣阿斯特捷利康於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 3

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 4

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 5

# 臺灣阿斯特捷利康於全部藥品許可證資料集 - 6

# 臺灣阿斯特捷利康於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

# 臺灣阿斯特捷利康於健保用藥品項查詢項目檔 - 8