正德傷殘用具製造廠有限公司
- 登記工廠名錄 @ 經濟部產業發展署

工廠名稱正德傷殘用具製造廠有限公司的主要產品是332醫療器材及用品, 統一編號是52824053, 工廠登記狀態是生產中, 工廠地址是臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號.

#正德傷殘用具製造廠有限公司的地圖

工廠名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
工廠登記編號99670665
工廠設立許可案號07410019000719
工廠地址臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
工廠市鎮鄉村里臺中市西屯區惠來里
工廠負責人姓名林進來
統一編號52824053
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期0740320
工廠登記核准日期0740417
工廠登記狀態生產中
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
同步更新日期2024-03-05

工廠名稱

正德傷殘用具製造廠有限公司

工廠登記編號

99670665

工廠設立許可案號

07410019000719

工廠地址

臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號

工廠市鎮鄉村里

臺中市西屯區惠來里

工廠負責人姓名

林進來

統一編號

52824053

工廠組織型態

有限公司

工廠設立核准日期

0740320

工廠登記核准日期

0740417

工廠登記狀態

生產中

產業類別

33其他製造業

主要產品

332醫療器材及用品

同步更新日期

2024-03-05

正德傷殘用具製造廠有限公司地圖 [ 導航 ]

正德傷殘用具製造廠有限公司的地址位於

臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號

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出進口廠商登記資料 資料集的 正德傷殘用具製造廠有限公司 相關資料

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 出進口廠商登記資料

統一編號52824053
原始登記日期19970203
核發日期20211001
廠商中文名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
廠商英文名稱JEN DER P&O APPLIANCES MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
英文營業地址No. 326, Sec. 3, Taiwan Blvd., Huilai Vil., Xitun Dist., Taichung City 40756, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O來
電話號碼04-23110656
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52824053
原始登記日期: 19970203
核發日期: 20211001
廠商中文名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
廠商英文名稱: JEN DER P&O APPLIANCES MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
英文營業地址: No. 326, Sec. 3, Taiwan Blvd., Huilai Vil., Xitun Dist., Taichung City 40756, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O來
電話號碼: 04-23110656
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 正德傷殘用具製造廠有限公司 相關資料

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號7410019000719
登記編號99670665
工廠名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
工廠地址臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
統一編號52824053
鄉鎮名稱西屯區惠來里
登記核准日期740417
符合之產業類別33其他製造業
設立案號: 7410019000719
登記編號: 99670665
工廠名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
統一編號: 52824053
鄉鎮名稱: 西屯區惠來里
登記核准日期: 740417
符合之產業類別: 33其他製造業

醫療器材許可證資料集 資料集的 正德傷殘用具製造廠有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第000267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300026700
中文品名正德體外肢體義肢用組件(未滅菌）
英文品名Jen-Der External Limb Prosthetic Component（Non-Sterile）
效能為基於醫療目的，與其他適當物件組合成一完整之修補裝置。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300026700
中文品名: 正德體外肢體義肢用組件(未滅菌）
英文品名: Jen-Der External Limb Prosthetic Component（Non-Sterile）
效能: 為基於醫療目的，與其他適當物件組合成一完整之修補裝置。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹登字第011233號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401123301
中文品名"史翠芬"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Streifeneder" Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址MOOSFELDSTR. 10, 82275 EMMERING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/12/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011233號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401123301
中文品名: "史翠芬"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Streifeneder" Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址: MOOSFELDSTR. 10, 82275 EMMERING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/12/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹登字第014154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401415404
中文品名"哪嘎哢"體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名"Nagano" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區惠來里台中港路二段100之9號1樓
申請商統一編號52824053
製造商名稱NAGANO PROSTHETICS＆ORTHOTICS CO., LTD.
製造廠廠址570-0043 5-23-8 MINAMITERAKATA HIGASHIDORI, MORIGUCHI CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/12/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第014154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401415404
中文品名: "哪嘎哢"體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名: "Nagano" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區惠來里台中港路二段100之9號1樓
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: NAGANO PROSTHETICS＆ORTHOTICS CO., LTD.
製造廠廠址: 570-0043 5-23-8 MINAMITERAKATA HIGASHIDORI, MORIGUCHI CITY, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/12/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期2005/12/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“正德”病患用彈性衣物（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Elastic Garment（Non-Sterile）
效能用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 2005/12/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “正德”病患用彈性衣物（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Elastic Garment（Non-Sterile）
效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251201
發證日期20051201
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“正德”病患用彈性衣物（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Elastic Garment（Non-Sterile）
效能用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5075 彈性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200814
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251201
發證日期: 20051201
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “正德”病患用彈性衣物（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Elastic Garment（Non-Sterile）
效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5075 彈性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OMCC001、OMCC002、、OMCC003、OMCC004、OMCC005。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200814
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003676號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/12
發證日期2006/04/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400367600
中文品名"皇家義肢" 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名"Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號52824053
製造商名稱REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/12
發證日期: 2006/04/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400367600
中文品名: "皇家義肢" 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名: "Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址: 3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第003676號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160412
發證日期20060412
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400367600
中文品名"皇家義肢" 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名"Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號52824053
製造商名稱REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003676號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160412
發證日期: 20060412
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400367600
中文品名: "皇家義肢" 體外肢體義肢用組件(未滅菌)
英文品名: "Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址: 3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第019403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401940301
中文品名"鐵諾威" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"TECNOWAY" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱TECNOWAY SRL
製造廠廠址VIA ENRICO MATTEI, 25/27-61022 VALLEFOGLIA (PU) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/10/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401940301
中文品名: "鐵諾威" 肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "TECNOWAY" Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: TECNOWAY SRL
製造廠廠址: VIA ENRICO MATTEI, 25/27-61022 VALLEFOGLIA (PU) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/10/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第016666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/06/20
發證日期2016/06/20
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401666601
中文品名"皇家義肢" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區惠來里台中港路二段100之9號1樓
申請商統一編號52824053
製造商名稱REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期2016/07/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/06/20
發證日期: 2016/06/20
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401666601
中文品名: "皇家義肢" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區惠來里台中港路二段100之9號1樓
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址: 3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 2016/07/02
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第016666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210620
發證日期20160620
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401666601
中文品名"皇家義肢" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名"Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區惠來里台中港路二段100之9號1樓
申請商統一編號52824053
製造商名稱REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HK
製程(空)
異動日期20160702
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210620
發證日期: 20160620
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401666601
中文品名: "皇家義肢" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌)
英文品名: "Regal Prosthesis" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區惠來里台中港路二段100之9號1樓
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: REGAL PROSTHESIS LTD.
製造廠廠址: 3B BONDS MANSION, 556 NATHAN ROAD, KOWLOON, HONG KONG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HK
製程: (空)
異動日期: 20160702
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第011233號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2021/12/27
發證日期2011/12/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401123301
中文品名"史翠芬"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Streifeneder" Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址MOOSFELDSTR. 10, 82275 EMMERING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/12/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2021/12/27
發證日期: 2011/12/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401123301
中文品名: "史翠芬"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Streifeneder" Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址: MOOSFELDSTR. 10, 82275 EMMERING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/12/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第011233號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20211227
發證日期20111227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401123301
中文品名"史翠芬"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名"Streifeneder" Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址MOOSFELDSTR. 10, 82275 EMMERING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161209
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011233號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20211227
發證日期: 20111227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401123301
中文品名: "史翠芬"軀幹裝具(未滅菌)
英文品名: "Streifeneder" Truncal orthosis(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: STREIFENEDER ORTHO. PRODUCTION GMBH
製造廠廠址: MOOSFELDSTR. 10, 82275 EMMERING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161209
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第000240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期2010/09/23
發證日期2005/09/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300024009
中文品名正德丹尼布朗夾板
英文品名Jen-Der Denis Brown Splint
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OF016
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期: 2010/09/23
發證日期: 2005/09/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300024009
中文品名: 正德丹尼布朗夾板
英文品名: Jen-Der Denis Brown Splint
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OF016
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第000240號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121203
註銷理由許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期20100923
發證日期20050923
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300024009
中文品名正德丹尼布朗夾板
英文品名Jen-Der Denis Brown Splint
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OF016
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20121219
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121203
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期: 20100923
發證日期: 20050923
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300024009
中文品名: 正德丹尼布朗夾板
英文品名: Jen-Der Denis Brown Splint
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OF016
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20121219
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300045300
中文品名“正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300045300
中文品名: “正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251025
發證日期20051025
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300045300
中文品名“正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200814
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251025
發證日期: 20051025
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300045300
中文品名: “正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200814
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第000267號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/28
發證日期2005/09/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300026703
中文品名正德體外肢體義肢用組件(未滅菌）
英文品名Jen-Der External Limb Prosthetic Component（Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2005/09/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300026703
中文品名: 正德體外肢體義肢用組件(未滅菌）
英文品名: Jen-Der External Limb Prosthetic Component（Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第000267號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250928
發證日期20050928
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300026703
中文品名正德體外肢體義肢用組件(未滅菌）
英文品名Jen-Der External Limb Prosthetic Component（Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200821
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250928
發證日期: 20050928
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300026703
中文品名: 正德體外肢體義肢用組件(未滅菌）
英文品名: Jen-Der External Limb Prosthetic Component（Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OP001、OP002、OP003、OP004、OP005、OP006、OP007、OP008、OP015、OP016、OP017。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200821
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製壹登字第006261號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"正德" 醫療用柺杖 (未滅菌)
英文品名"Jen-Der" Crutch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006261號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "正德" 醫療用柺杖 (未滅菌)
英文品名: "Jen-Der" Crutch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用柺杖(O.3150)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 正德傷殘用具製造廠有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製壹字第000266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2005/09/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300026601
中文品名正德機械式助行器（未滅菌）
英文品名Jen-Der Mechanical Walker（Non-Sterile）
效能可供行走時之中度重量支撐。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3825 機械式助行器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OW001、OW002、OW003，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2005/09/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300026601
中文品名: 正德機械式助行器（未滅菌）
英文品名: Jen-Der Mechanical Walker（Non-Sterile）
效能: 可供行走時之中度重量支撐。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3825 機械式助行器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OW001、OW002、OW003，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

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# 52824053 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號52824053
原始登記日期19970203
核發日期20211001
廠商中文名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
廠商英文名稱JEN DER P&O APPLIANCES MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
英文營業地址No. 326, Sec. 3, Taiwan Blvd., Huilai Vil., Xitun Dist., Taichung City 40756, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O來
電話號碼04-23110656
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 52824053
原始登記日期: 19970203
核發日期: 20211001
廠商中文名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
廠商英文名稱: JEN DER P&O APPLIANCES MANUFACTURING CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
英文營業地址: No. 326, Sec. 3, Taiwan Blvd., Huilai Vil., Xitun Dist., Taichung City 40756, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O來
電話號碼: 04-23110656
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 52824053 於 臺中市工廠廠商名冊 - 2

設立案號7410019000719
登記編號99670665
工廠名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
工廠地址臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
統一編號52824053
鄉鎮名稱西屯區惠來里
登記核准日期740417
符合之產業類別33其他製造業
設立案號: 7410019000719
登記編號: 99670665
工廠名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
工廠地址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號
統一編號: 52824053
鄉鎮名稱: 西屯區惠來里
登記核准日期: 740417
符合之產業類別: 33其他製造業

# 52824053 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300045300
中文品名“正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300045300
中文品名: “正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
製造許可登錄編號: (空)

# 52824053 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/06/30
發證日期2016/06/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"正德" 醫療用柺杖 (未滅菌)
英文品名"Jen-Der" Crutch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 2016/06/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "正德" 醫療用柺杖 (未滅菌)
英文品名: "Jen-Der" Crutch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3150 醫療用柺杖
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/18
製造許可登錄編號: (空)

# 52824053 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期2010/09/23
發證日期2005/09/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300023809
中文品名"正德"手臂吊帶
英文品名"Jen -Der"Arm Sling
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌：OH006,OH007。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期: 2010/09/23
發證日期: 2005/09/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300023809
中文品名: "正德"手臂吊帶
英文品名: "Jen -Der"Arm Sling
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌：OH006,OH007。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
製造許可登錄編號: (空)

# 52824053 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000240號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/12/03
註銷理由許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期2010/09/23
發證日期2005/09/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300024009
中文品名正德丹尼布朗夾板
英文品名Jen-Der Denis Brown Splint
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OF016
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/12/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000240號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/12/03
註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延
有效日期: 2010/09/23
發證日期: 2005/09/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300024009
中文品名: 正德丹尼布朗夾板
英文品名: Jen-Der Denis Brown Splint
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OF016
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區台中港路2段100之9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/12/19
製造許可登錄編號: (空)

# 52824053 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/27
發證日期2005/09/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300025700
中文品名“正德” 體外組裝下肢義肢（未滅菌）
英文品名“JENDER" EXTERNAL ASSEMBLED LOWER LIMB PROSTHESIS(Non-Sterile)
效能為基於醫療目的、成形之外用人工下肢之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OP009(髖關節離斷義肢)、OP010(膝上義肢)、OP011(膝關節離斷義肢)、OP012(膝下義肢)、OP013(珊姆式足義肢)、OP014(部分足義肢)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/27
發證日期: 2005/09/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300025700
中文品名: “正德” 體外組裝下肢義肢（未滅菌）
英文品名: “JENDER" EXTERNAL ASSEMBLED LOWER LIMB PROSTHESIS(Non-Sterile)
效能: 為基於醫療目的、成形之外用人工下肢之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OP009(髖關節離斷義肢)、OP010(膝上義肢)、OP011(膝關節離斷義肢)、OP012(膝下義肢)、OP013(珊姆式足義肢)、OP014(部分足義肢)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

# 52824053 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2005/09/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300026601
中文品名正德機械式助行器（未滅菌）
英文品名Jen-Der Mechanical Walker（Non-Sterile）
效能可供行走時之中度重量支撐。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3825 機械式助行器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OW001、OW002、OW003，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2005/09/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300026601
中文品名: 正德機械式助行器（未滅菌）
英文品名: Jen-Der Mechanical Walker（Non-Sterile）
效能: 可供行走時之中度重量支撐。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3825 機械式助行器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OW001、OW002、OW003，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)
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# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹登字第000453號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300045300
中文品名“正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000453號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300045300
中文品名: “正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/14
製造許可登錄編號: (空)

# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹登字第000160號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300016008
中文品名“正德” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名“JEN-DER” LIMB ORTHOSIS（Non-Sterile）
效能為戴在上肢或下肢，用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000160號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300016008
中文品名: “正德” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名: “JEN-DER” LIMB ORTHOSIS（Non-Sterile）
效能: 為戴在上肢或下肢，用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第000335號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY08300033504
中文品名正德醫用鞋墊（未滅菌）
英文品名Jen-Der Medical Insole（Non-Sterile）
效能輔助搭配矯正鞋使用。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OFAS017, OFAS018, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000335號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY08300033504
中文品名: 正德醫用鞋墊（未滅菌）
英文品名: Jen-Der Medical Insole（Non-Sterile）
效能: 輔助搭配矯正鞋使用。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OFAS017, OFAS018, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/27
製造許可登錄編號: (空)

# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000160號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/09
發證日期2005/09/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300016001
中文品名“正德” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名“JEN-DER” LIMB ORTHOSIS（Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/09
發證日期: 2005/09/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300016001
中文品名: “正德” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名: “JEN-DER” LIMB ORTHOSIS（Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/21
製造許可登錄編號: (空)

# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000160號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250909
發證日期20050909
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300016001
中文品名“正德” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名“JEN-DER” LIMB ORTHOSIS（Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200821
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250909
發證日期: 20050909
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300016001
中文品名: “正德” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名: “JEN-DER” LIMB ORTHOSIS（Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OS001,OS002,OS003,OF001,OF002,OF003,OF004,OF005,OF006,OF007,OF008,OF009,OF010,OF011,OF013,OFAS015,OF019, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200821
製造許可登錄編號: (空)

# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20251025
發證日期20051025
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300045300
中文品名“正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名“Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200814
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000453號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20251025
發證日期: 20051025
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300045300
中文品名: “正德” 軀幹裝具（未滅菌）
英文品名: “Jen-Der” Truncal Orthosis（Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 未滅菌：OC002A、OC002B、OC003、OC004、OC006、OB001A、OB001B、OB002A、OB002B、OB003、OB004、OB005A、OB005B、OB005C、OB005D、OB006、OB008、OB009、OU001，以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200814
製造許可登錄編號: (空)

# 正德傷殘用具製造廠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000335號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300033507
中文品名正德醫用鞋墊（未滅菌）
英文品名Jen-Der Medical Insole（Non-Sterile）
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格OFAS017, OFAS018, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目國　產
申請商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號52824053
製造商名稱正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300033507
中文品名: 正德醫用鞋墊（未滅菌）
英文品名: Jen-Der Medical Insole（Non-Sterile）
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: OFAS017, OFAS018, 以下空白。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
申請商地址: 臺中市西屯區臺灣大道三段326號
申請商統一編號: 52824053
製造商名稱: 正德傷殘用具製造廠有限公司
製造廠廠址: 台中市西屯區臺灣大道三段326號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/27
製造許可登錄編號: (空)
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進發實業社

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 02157626 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區中興路1段95巷28號1樓

@ 登記工廠名錄

進發實業社

產品中類: 25金屬製品製造業 30汽車及其零件製造業 31其他運輸工具及其零件製造業 | 廠址: 新北市五股區中興路1段95巷28號1樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具 303汽車零件 312機車及其零件

@ 新北市工廠登記清冊v2

正德傷殘用具製造廠有限公司

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 20220701 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 04-23110656 | 機構負責人姓名: 林進來 | 機構代碼: BB0800264 | 機構種類: BB | 地址全址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道3段326號

@ 長照ABC據點

輕質耐燃聲學屏蔽結構

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 關鍵元件材料開發及應用四年計畫 | 專利發明人: 李昌崙,余秉憲,金一凡,林進來 | 證書號碼: 發明第232257號

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

朝澤實業股份有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市樹林鎮三俊街六五巷一一弄一五號 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

順安齒輪工廠

主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 13429076 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市沙鹿區興仁里沙田路春和巷二弄八號

@ 登記工廠名錄

朝澤實業股份有限公司龍潭廠

主要產品: 151紙漿、紙、紙板、159其他紙製品、252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、321非金屬家具、322金屬家具 | 統一編號: 34544018 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龍潭區九龍里中興路九龍段66-2號1樓及桃園市大溪區瑞源里員東路485巷326弄206之1號

@ 登記工廠名錄

好思康藥局

電話: 23766890 | 地址鄉鎮市區: 西區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 林進來

@ 藥局基本資料

進發實業社

主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具、303汽車零件、312機車及其零件 | 統一編號: 02157626 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區中興路1段95巷28號1樓

@ 登記工廠名錄

進發實業社

產品中類: 25金屬製品製造業 30汽車及其零件製造業 31其他運輸工具及其零件製造業 | 廠址: 新北市五股區中興路1段95巷28號1樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 251金屬刀具、手工具及模具 303汽車零件 312機車及其零件

@ 新北市工廠登記清冊v2

正德傷殘用具製造廠有限公司

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 20220701 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 04-23110656 | 機構負責人姓名: 林進來 | 機構代碼: BB0800264 | 機構種類: BB | 地址全址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道3段326號

@ 長照ABC據點

輕質耐燃聲學屏蔽結構

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院材料所 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 關鍵元件材料開發及應用四年計畫 | 專利發明人: 李昌崙,余秉憲,金一凡,林進來 | 證書號碼: 發明第232257號

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

朝澤實業股份有限公司

產品中類: | 廠址: 新北市樹林鎮三俊街六五巷一一弄一五號 | 工廠現況: 歇業-遷廠 | 主要產品:

@ 新北市工廠登記清冊v2

順安齒輪工廠

主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 13429076 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市沙鹿區興仁里沙田路春和巷二弄八號

@ 登記工廠名錄

朝澤實業股份有限公司龍潭廠

主要產品: 151紙漿、紙、紙板、159其他紙製品、252金屬結構及建築組件、259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、321非金屬家具、322金屬家具 | 統一編號: 34544018 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龍潭區九龍里中興路九龍段66-2號1樓及桃園市大溪區瑞源里員東路485巷326弄206之1號

@ 登記工廠名錄

好思康藥局

電話: 23766890 | 地址鄉鎮市區: 西區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 林進來

@ 藥局基本資料
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根據地址 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號 找到的相關資料

立德企業有限公司

統一編號: 84979500 | 電話號碼: 04-23110656 | 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號1樓

@ 出進口廠商登記資料

立德企業有限公司

統一編號: 84979500 | 電話號碼: 04-23110656 | 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號1樓

@ 出進口廠商登記資料
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正德傷殘用具製造廠的黃頁資料

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正德傷殘用具製造廠有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路二段100號之9 | 電話: 04-2311-7609

正德傷殘用具製造廠有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路二段100號之9 | 電話: 04-2311-0656

名稱 正德傷殘用具製造廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號		林進來52824053核准設立

登記地址: 臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號 | 負責人: 林進來 | 統編: 52824053 | 核准設立

姓名 林進來 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 林進來)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市沙鹿區三鹿里國昌二街42號2樓		林進來53815383核准設立

新北市鶯歌區鶯桃路５５號		林進來34223418歇業 - 獨資 (核准文號: 1118167604)

金門縣金沙鎮浦山里呂厝２７號（限建築物第一層使用）		林進來77330113歇業 - 獨資

高雄市林園區王公里東林西路２９８巷１６９號一樓		林進來　　　08498919撤銷 - 獨資

高雄市林園區廣應里東林西路２９８巷１６９號１樓		林進來99210730歇業 - 獨資

新北市新店區外抗子路幸福巷４弄３號		張林進來33839801歇業 - 獨資

彰化縣芳苑鄉後寮村寮北巷１５號		林進來77094933歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市沙鹿區三鹿里國昌二街42號2樓 | 負責人: 林進來 | 統編: 53815383 | 核准設立

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登記地址: 金門縣金沙鎮浦山里呂厝２７號（限建築物第一層使用） | 負責人: 林進來 | 統編: 77330113 | 歇業 - 獨資

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臺中市西屯區惠來里臺灣大道三段326號1樓		林卓慧娥84979500核准設立

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坤龍實業有限公司二廠

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得益光學模具有限公司

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陞鎰企業社

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億昕企業有限公司

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翔太精密科技有限公司

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雞大王股份有限公司

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泓洋機器股份有限公司

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陞鎰企業社

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億昕企業有限公司

主要產品: 283電線及配線器材、289其他電力設備及配備 | 統一編號: 69773629 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市北區實踐里大武街205巷5號

翔太精密科技有限公司

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安耀科技有限公司南崗廠

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