衛部菌疫輸字第001036號
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許可證字號衛部菌疫輸字第001036號的成分名稱是A/Kansas/14/2017 (H3N2) - like strain (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327), 處方標示是Each 0.5mL dose contains:, 成分代碼是8012017030, 含量單位是ug HA.

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
處方標示Each 0.5mL dose contains:
成分名稱A/Kansas/14/2017 (H3N2) - like strain (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327)
成分代碼8012017030
含量描述(空)
含量15.0000000000
含量單位ug HA

許可證字號

衛部菌疫輸字第001036號

處方標示

Each 0.5mL dose contains:

成分名稱

A/Kansas/14/2017 (H3N2) - like strain (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327)

成分代碼

8012017030

含量描述

(空)

含量

15.0000000000

含量單位

ug HA

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# 8012017030 於 藥品詳細處方成分資料集

許可證字號衛署菌疫輸字第000939號
處方標示Each dose(0.5mL) contains:
成分名稱A/Kansas/14/2017 (H3N2) - like strain (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327)
成分代碼8012017030
含量描述(空)
含量15.0000000000
含量單位ug HA
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號
處方標示: Each dose(0.5mL) contains:
成分名稱: A/Kansas/14/2017 (H3N2) - like strain (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327)
成分代碼: 8012017030
含量描述: (空)
含量: 15.0000000000
含量單位: ug HA
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# 衛部菌疫輸字第001036號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/08
發證日期2016/12/08
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000103605
中文品名菲流達四價流感疫苗
英文品名VaxigripTetra
適應症VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
劑型無菌懸浮注射液
包裝瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/9/2021, IVR-228);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱Sanofi Winthrop Industrie
製造廠廠址1051 BOULEVARD INDUSTRIEL, 76580 LE TRAIT, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程填充、包裝
異動日期2023/09/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/08
發證日期: 2016/12/08
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000103605
中文品名: 菲流達四價流感疫苗
英文品名: VaxigripTetra
適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
劑型: 無菌懸浮注射液
包裝: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/9/2021, IVR-228);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie
製造廠廠址: 1051 BOULEVARD INDUSTRIEL, 76580 LE TRAIT, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 填充、包裝
異動日期: 2023/09/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/08
發證日期2016/12/08
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000103605
中文品名菲流達四價流感疫苗
英文品名VaxigripTetra
適應症VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
劑型無菌懸浮注射液
包裝瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/9/2021, IVR-228);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)
申請商名稱賽諾菲股份有限公司
申請商地址台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號97168356
製造商名稱Sanofi Winthrop Industrie
製造廠廠址1051 BOULEVARD INDUSTRIEL, 76580 LE TRAIT, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程填充、包裝
異動日期2023/09/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/08
發證日期: 2016/12/08
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000103605
中文品名: 菲流達四價流感疫苗
英文品名: VaxigripTetra
適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。
劑型: 無菌懸浮注射液
包裝: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/9/2021, IVR-228);;B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Michigan/01/2021, wild type);;B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie
製造廠廠址: 1051 BOULEVARD INDUSTRIEL, 76580 LE TRAIT, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 填充、包裝
異動日期: 2023/09/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 瓶裝;;單劑量0.5ml預充填注射針筒(含針頭)(每盒含1,10或20支)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
中文品名菲流達四價流感疫苗
英文品名VaxigripTetra
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
中文品名: 菲流達四價流感疫苗
英文品名: VaxigripTetra
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
主或次項主
代碼J07BB02
英文分類名稱influenza, inactivated, split virus or surface antige
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
主或次項: 主
代碼: J07BB02
英文分類名稱: influenza, inactivated, split virus or surface antige
中文分類名稱: (空)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
處方標示Each 0.5mL dose contains:
成分名稱A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
成分代碼8012002490
含量描述A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275).....15ug of HA antigen + Overage
含量0.0000000000
含量單位(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
處方標示: Each 0.5mL dose contains:
成分名稱: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
成分代碼: 8012002490
含量描述: A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09 - like strain (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275).....15ug of HA antigen + Overage
含量: 0.0000000000
含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
處方標示Each 0.5mL dose contains:
成分名稱A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like virus (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 , Reassortant IVR-186)
成分代碼8012002468
含量描述A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like strain(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2), IVR-186).....15ug of HA antigen + Overage
含量0.0000000000
含量單位(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
處方標示: Each 0.5mL dose contains:
成分名稱: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like virus (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 , Reassortant IVR-186)
成分代碼: 8012002468
含量描述: A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like strain(A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2), IVR-186).....15ug of HA antigen + Overage
含量: 0.0000000000
含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
處方標示Each 0.5mL dose contains:
成分名稱B/Colorado/06/2017-like virus (B/Maryland/15/2016, Reassortant NYMC BX-69A)
成分代碼8012006800
含量描述B/Colorado/06/2017 - like strain (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A).....15ug of HA antigen + Overage
含量0.0000000000
含量單位(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
處方標示: Each 0.5mL dose contains:
成分名稱: B/Colorado/06/2017-like virus (B/Maryland/15/2016, Reassortant NYMC BX-69A)
成分代碼: 8012006800
含量描述: B/Colorado/06/2017 - like strain (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A).....15ug of HA antigen + Overage
含量: 0.0000000000
含量單位: (空)

# 衛部菌疫輸字第001036號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛部菌疫輸字第001036號
處方標示Each 0.5mL dose contains:
成分名稱B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)
成分代碼8012006210
含量描述B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type).....15ug of HA antigen + Overage
含量0.0000000000
含量單位(空)
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號
處方標示: Each 0.5mL dose contains:
成分名稱: B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type)
成分代碼: 8012006210
含量描述: B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, wild type).....15ug of HA antigen + Overage
含量: 0.0000000000
含量單位: (空)
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與衛部菌疫輸字第001036號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004887號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039044號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026701號

成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031092號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022888號

成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010619號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022068號

成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第030576號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018708號

成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026926號

成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030351號

成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001268號

成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044614號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第024488號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027612號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004887號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039044號

成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026701號

成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031092號

成分名稱: CARBAMAZEPINE | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2812000400 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022888號

成分名稱: LORAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010619號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022068號

成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 100G CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第030576號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018708號

成分名稱: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020001600 | 含量描述: 493 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第026926號

成分名稱: CARBOXYMETHYLCELLULOSE SODIUM (EQ TO SODIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9600006310 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第030351號

成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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