Sanofi Winthrop Industrie @ 政府開放資料

安密善錠 50 毫克

英文品名: Amisulpride Winthrop Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

安密善錠 200 毫克

英文品名: Amisulpride Winthrop Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神分裂症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

力普諾維膜衣錠150毫克/12.5毫克

英文品名: Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop film-coated tablet 150mg/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025787號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

力普諾維膜衣錠300毫克/25毫克

英文品名: Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop film-coated tbalet 300mg/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

102年1月7日署授食字第1015030223號函及100年2月25日署授食字第1005006300號函：膠囊劑

廠名: Sanofi Winthrop Industrie | 發文字號: 部授食字第1046043399號 | 註銷日期: 104.7.8 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

得安寧腸溶錠

英文品名: DEPAMIDE ENTERIC COATED TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有精神症狀的癲？的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

美寧黴素膜衣錠５００公絲

英文品名: MAGNIPEN COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

遏血錠

英文品名: ADRENOXYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME DIHYDRATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克

英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

艾炎寧膜衣錠20毫克

英文品名: ARAVA 20MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

艾炎寧膜衣錠100毫克

英文品名: ARAVA 100MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEFLUNOMIDE | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

美寧黴素１０００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011124號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

美寧黴素注射劑５００公絲

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

賽芬妥黴素注射劑

英文品名: THIOPHENICOL INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/14 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL (GLYCINATE HCL) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

必咳停糖衣錠

英文品名: BECANTEX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

美寧黴素１０００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

美寧黴素５００公絲注射劑

英文品名: MAGNIPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

菲流達四價流感疫苗

英文品名: VaxigripTetra | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/08 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: VaxigripTetra適用於成人及6個月(含)以上兒童之主動免疫接種，預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流感相關疾病。 | 劑型: 無菌懸浮注射液 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238);;A/Darwin/9/2021 (H3N2)... | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

保脂通注射劑75毫克

英文品名: Praluent solution for injection 75mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.預防心血管事件：對於已確診心血管疾病的成年病人，Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。2.原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症)：Praluent可單... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Alirocuma | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie

保脂通注射劑150毫克

英文品名: Praluent solution for injection 150mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 1.預防心血管事件：對於已確診心血管疾病的成年病人，Praluent可用於降低心肌梗塞、中風以及需住院治療的不穩定心絞痛之風險。2.原發性高血脂症(包含異合子家族性高膽固醇血症)：Praluent可單... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Alirocuma | 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie