“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是“SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020951號, 有效日期是2029/10/16, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是台灣頂點眼鏡市場股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第020951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/16
發證日期2019/10/16
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402095102
中文品名“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名“SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱台灣頂點眼鏡市場股份有限公司
申請商地址臺北市大同區南京西路22號6樓之6
申請商統一編號85128534
製造商名稱HOYA VISION CARE COMPANY
製造廠廠址8787 NAKAMINOWA MINOWA-MACHI, KAMIINA-GUN, NAGANO 399-4693 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/08/21
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020951號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/16

發證日期

2019/10/16

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402095102

中文品名

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

“SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

申請商地址

臺北市大同區南京西路22號6樓之6

申請商統一編號

85128534

製造商名稱

HOYA VISION CARE COMPANY

製造廠廠址

8787 NAKAMINOWA MINOWA-MACHI, KAMIINA-GUN, NAGANO 399-4693 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2024/08/21

製造許可登錄編號

(空)

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臺北市大同區南京西路22號6樓之6

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高村德弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 日商 MEGANETOP CO.,LTD. | 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 | 統一編號: 85128534

高村德弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 日商 MEGANETOP CO.,LTD. | 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司 | 統一編號: 85128534

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台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

統一編號: 85128534 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路22號6樓之6

台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

統一編號: 85128534 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路22號6樓之6

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“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020955號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020955號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020951號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020956號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020956號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020954號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020954號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “Itoh optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020953號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “Itoh optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020953號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020952號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020952號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

陽 西村 驗光試鏡夾 (未滅菌)

英文品名: SAN NISHIMURA Trial Frame (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021341號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

陽 西村 驗光試鏡夾 (未滅菌)

英文品名: SAN NISHIMURA Trial Frame (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021341號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020955號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020955號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020951號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020956號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020956號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020954號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “HOYA optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020954號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “Itoh optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020953號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “Itoh optical” Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020953號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020952號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: “SEIKO” Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020952號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

陽 西村 驗光試鏡夾 (未滅菌)

英文品名: SAN NISHIMURA Trial Frame (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021341號 | 有效日期: 2025/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

陽 西村 驗光試鏡夾 (未滅菌)

英文品名: SAN NISHIMURA Trial Frame (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021341號 | 有效日期: 20250304 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科試驗鏡片夾(M.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣頂點眼鏡市場股份有限公司

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根據地址 臺北市大同區南京西路22號6樓之6 找到的相關資料

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南西維格皮膚科診所

電話: 25555575 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大同區南京西路22號3樓之1、3樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

東京優質服務有限公司

統一編號: 82800917 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路22號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺北市私立德川語文短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.101670 | 電話: 02-25555853 | 地址: 臺北市大同區南京西路22號4樓之4 | DN: o=私立德川語文短期補習班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

日商日工開發工程股份有限公司台北分公司

統一編號: 97171296 | 電話號碼: 02-25522366 | 臺北市大同區南京西路22號5樓之5

@ 出進口廠商登記資料

南西維格皮膚科診所

電話: 25555575 | A醫師: 2 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 1 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大同區南京西路22號3樓之1、3樓之2

@ 醫療機構與人員基本資料

東京優質服務有限公司

統一編號: 82800917 | 電話號碼: | 臺北市大同區南京西路22號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺北市私立德川語文短期補習班

OID: 2.16.886.119.90003.101670 | 電話: 02-25555853 | 地址: 臺北市大同區南京西路22號4樓之4 | DN: o=私立德川語文短期補習班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

日商日工開發工程股份有限公司台北分公司

統一編號: 97171296 | 電話號碼: 02-25522366 | 臺北市大同區南京西路22號5樓之5

@ 出進口廠商登記資料

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名稱 台灣頂點眼鏡市場 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區台灣大道3段251號		田川肇83785885核准設立

新北市板橋區中山路1段152號		田川肇83485677核准設立

桃園市桃園區中正路20號		田川肇83485682核准設立

臺北市大同區南京西路22號6樓之6		高村德弘85128534核准設立

臺北市內湖區東湖路12號		田川肇83588527核准設立

臺北市松山區八德路3段157、159、161號		田川肇83627211核准設立

臺中市北區三民路3段116之1號、118之2號		田川肇83715517核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段8號5樓		田川肇83516221核准設立

登記地址: 臺中市西屯區台灣大道3段251號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83785885 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區中山路1段152號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83485677 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區中正路20號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83485682 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號6樓之6 | 負責人: 高村德弘 | 統編: 85128534 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區東湖路12號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83588527 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路3段157、159、161號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83627211 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區三民路3段116之1號、118之2號 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83715517 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段8號5樓 | 負責人: 田川肇 | 統編: 83516221 | 核准設立

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地址 臺北市大同區南京西路22號6樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區南京西路22號9樓之3		賴可綺93616608核准設立

臺北市大同區南京西路22號4樓之1		劉怡芳93743908核准設立

臺北市大同區南京西路22號6樓之1		富田啟一朗82800917解散 (核准解散日期: 2022-05-19)

臺北市大同區南京西路22號3樓之3		林聖山42646734核准設立

臺北市大同區南京西路22號4樓之2		林福強25666919核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074106257)

臺北市大同區南京西路22號6樓之1		張行健53351948解散 (核准解散日期: 2021-07-19)

臺北市大同區南京西路22號5樓之5		三宅利昌97171296核准設立

臺北市大同區南京西路22號6樓之2		近藤正人86293791核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號9樓之3 | 負責人: 賴可綺 | 統編: 93616608 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號4樓之1 | 負責人: 劉怡芳 | 統編: 93743908 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號6樓之1 | 負責人: 富田啟一朗 | 統編: 82800917 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-19)

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號3樓之3 | 負責人: 林聖山 | 統編: 42646734 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號4樓之2 | 負責人: 林福強 | 統編: 25666919 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074106257)

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號6樓之1 | 負責人: 張行健 | 統編: 53351948 | 解散 (核准解散日期: 2021-07-19)

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號5樓之5 | 負責人: 三宅利昌 | 統編: 97171296 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區南京西路22號6樓之2 | 負責人: 近藤正人 | 統編: 86293791 | 核准設立

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與“台灣頂點” 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

羅氏可霸斯印諦快抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: COBAS INTEGRA Antistreptolysin O(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000382號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法定量測試人體血清中之antistreptolysin O含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Glycine buffer with bovine serum albumin stabilized with 0.09% sodium azide in vial A (liquid). R... | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"德曼遜 " 高密度脂蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" AHDL Automated HDL Cholesterol Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000383號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿中的高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WellsFormIngredient Concentration1,2,3(Reagent 1)LiquidMES BufferCholesterol oxidase | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 染色推片試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siemens"Hematek Stain Pak (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000384號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以將血液、骨髓或體液染色。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hematek Stain: methanol >99%; polychrome methylene blue-eosin stainHematek Buffer: methanol 7.5%, ph... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"良友" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Friendsbro" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002717號 | 有效日期: 2021/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 良友兄弟實業有限公司

“以樂” 排卵快速檢測試紙 (未滅菌)

英文品名: “JIREH” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002718號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 以樂貿易實業有限公司

"奧托博克" 軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: "Otto Bock" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002719號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"雷克" 機械椅 (未滅菌)

英文品名: "Leckey" Mechanical Chair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002720號 | 有效日期: 2026/05/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 香港商奧托博克亞洲太平洋有限公司台灣分公司

"歐御" 脊椎內視鏡工具 (未滅菌)

英文品名: "Europe Royal" Spinal Endoscopic Instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002721號 | 有效日期: 2021/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器、打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 歐御醫療器材實業有限公司

"遠貿" 儲氣囊 (未滅菌)

英文品名: "Foremount" Reservoir Bag (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002722號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 遠貿企業股份有限公司

"日榮" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "SUN RUNG" Optical Goggle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002723號 | 有效日期: 2021/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 日榮潛泳用品有限公司

尼康 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: Nikon Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002724號 | 有效日期: 2026/05/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)

英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 易封科技有限公司

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