"海科"選擇性培養基 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"海科"選擇性培養基 (未滅菌)的英文品名是"Cherwell" Selective culture medium (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第021092號, 有效日期是2024/12/11, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是海科生技股份有限公司.

#"海科"選擇性培養基 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第021092號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/11
發證日期	2019/12/11
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402109208
中文品名	"海科"選擇性培養基 (未滅菌)
英文品名	"Cherwell" Selective culture medium (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學
醫器次類別一	C.2360 選擇性培養基
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	海科生技股份有限公司
申請商地址	新北市中和區建康路53號7樓
申請商統一編號	28472640
製造商名稱	CHERWELL LABORATORIES
製造廠廠址	7&8 LAUNTON BUSINESS CENTRE, MURDOCK ROAD, BICESTER, UK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2019/12/17
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第021092號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/11

發證日期

2019/12/11

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402109208

中文品名

"海科"選擇性培養基 (未滅菌)

英文品名

"Cherwell" Selective culture medium (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學

醫器次類別一

C.2360 選擇性培養基

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

海科生技股份有限公司

申請商地址

新北市中和區建康路53號7樓

申請商統一編號

28472640

製造商名稱

CHERWELL LABORATORIES

製造廠廠址

7&8 LAUNTON BUSINESS CENTRE, MURDOCK ROAD, BICESTER, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/12/17

製造許可登錄編號

(空)

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海科生技股份有限公司

統一編號: 28472640 | 電話號碼: 02-89111300 | 新北市中和區建康路53號7樓

海科生技股份有限公司

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品儒國際企業有限公司	統一編號: 53207347 \| 電話號碼: 02-28472640 \| 桃園市大園區領航北路四段316號6樓 @ 出進口廠商登記資料
"海科"選擇性培養基 (未滅菌)	英文品名: "Cherwell" Selective culture medium (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021092號 \| 有效日期: 20241211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海科生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

海科生技股份有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海科生技股份有限公司新北市中和區建康路53號7樓	曾雅賢	28472640	核准設立

海科生技股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建康路53號7樓 | 負責人: 曾雅賢 | 統編: 28472640 | 核准設立

地址新北市中和區建康路53號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
相光科股份有限公司新北市中和區建康路53號7樓	曾桂誠	12804088	核准設立
鼎驛股份有限公司新北市中和區建康路53號7樓	曾雅賢	54016090	核准設立
美台國際有限公司新北市中和區建康路53號7樓	林妍珺	90564964	核准設立
新秀三實業股份有限公司新北市中和區建康路53號7樓		84594603	解散 (101年10月31日北府經登字第1015068963號)
統鶴企業社新北市中和區建康路５３號５樓	詹淑津	98785906	歇業 - 獨資 (核准文號: 1098126832)
豊勳設計工作室新北市中和區建康路５３號２樓	王志宏	49919273	歇業 - 獨資
相光科技社新北市中和區建康路５３號７樓	曾桂誠	80934854	核准設立 - 獨資

相光科股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建康路53號7樓 | 負責人: 曾桂誠 | 統編: 12804088 | 核准設立

鼎驛股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建康路53號7樓 | 負責人: 曾雅賢 | 統編: 54016090 | 核准設立

美台國際有限公司

登記地址: 新北市中和區建康路53號7樓 | 負責人: 林妍珺 | 統編: 90564964 | 核准設立

新秀三實業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區建康路53號7樓 | 統編: 84594603 | 解散 (101年10月31日北府經登字第1015068963號)

統鶴企業社

登記地址: 新北市中和區建康路５３號５樓 | 負責人: 詹淑津 | 統編: 98785906 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098126832)

豊勳設計工作室

登記地址: 新北市中和區建康路５３號２樓 | 負責人: 王志宏 | 統編: 49919273 | 歇業 - 獨資

相光科技社

登記地址: 新北市中和區建康路５３號７樓 | 負責人: 曾桂誠 | 統編: 80934854 | 核准設立 - 獨資

與"海科"選擇性培養基 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司
血液微凝過濾裝置	英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
歐碧導管式衛生綿條	英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 \| 有效日期: 2007/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司