"迪艾斯" 鑑別培養基 (滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"迪艾斯" 鑑別培養基 (滅菌)的英文品名是"Diascie" Differential culture medium (Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004048號, 有效日期是2024/12/23, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入 ;;GMP;;大陸生產, 申請商名稱是鈦亞科科技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/23 |
| 發證日期 | 2019/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600404801 |
| 中文品名 | "迪艾斯" 鑑別培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Diascie" Differential culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12037 |
許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004048號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/12/23 |
發證日期2019/12/23 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號DHA09600404801 |
中文品名"迪艾斯" 鑑別培養基 (滅菌) |
英文品名"Diascie" Differential culture medium (Sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置 |
醫器次類別一C2320 鑑別培養基 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白。 |
限制項目輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
申請商名稱鈦亞科科技股份有限公司 |
申請商地址桃園市桃園區敬三街211號 |
申請商統一編號82937293 |
製造商名稱WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
製造廠廠址6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別CN |
製程(空) |
異動日期2021/08/06 |
製造許可登錄編號QSD12037 |
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