保安使寧液 @ 政府開放資料

保安使寧液

英文品名: PENTHRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYFLURANE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

保安使寧液

英文品名: PENTHRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYFLURANE | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

保安使寧液

英文品名: PENTHRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

保安使寧液

英文品名: PENTHRANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006903號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“保力達”保膚寧液態繃帶(未滅菌)

英文品名: “Paolyta” liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003699號 | 有效日期: 2016/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/08 | 註銷理由: 許可證逾效期未申請展延及自請註銷。 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 保力達股份有限公司

“保力達”保膚寧液態繃帶(未滅菌)

英文品名: “Paolyta” liquid bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003699號 | 有效日期: 20160901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20171108 | 註銷理由: 許可證逾效期未申請展延及自請註銷。 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 保力達股份有限公司

保舒康寧注射液

英文品名: PASCOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、心臟性氣喘、支氣管性氣喘、月經困難、分娩疼、子宮痙攣、手術前後之疼痛、骨折痛、脫臼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

保健寧液

英文品名: POGENLIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2008/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、促進小兒發育 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;LYSINE L- H... | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

TRUKU野餐音樂派對－2022，以山會友

聯絡方式: 0970-038012 | 是否收費: | 活動地點: 秀林鄉富世村富世291號(太魯閣台地步道-太魯閣遊客中心旁大草坪) | 開始日期: 20220813 | 結束日期: 20220814 | 發起單位: Maso | 主辦單位: 蒔煦

翁贊商、翁贊榮洋樓

1 | 開放時間: 依民宿營業時間 | 現狀: 室內局部滲水，洋樓頂樓圍欄及地坪交接處明顯滲漬，排水處有植株生長，目前現況無結構上損害。 | 歷史沿革: 洋樓興建者為翁贊商、翁贊榮兄弟，兩兄弟於家鄉金門從事農耕，並經營榨油業與雜貨業，經過數年打拚累積資金，決定共同建造二層洋樓。洋樓設計者為來自福建省惠安縣的張師傅父子，建材均於中國大陸取購。洋樓建成後，...

〝大豐〞保可寧注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Prochlozine Injection 5mg/ml“T.F.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MESILATE (=PROCHLORPERAZINE DIMETHANESULFONATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

〝大豐〞保可寧注射液 5 毫克/毫升

英文品名: Prochlozine Injection 5mg/ml“T.F.” | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MESILATE (=PROCHLORPERAZINE DIMETHANESULFONATE) | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/15

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

保爾寧注射液１０公絲

英文品名: BRONIN INJECTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第007854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性之關節炎、急性播種狀紅狼瘡、過敏性疾患、支氣管氣喘、結合織炎、關節炎性疾患、滑液囊炎、皮膚疾患、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

保健寧注射劑５０００國際單位

英文品名: PREGNYL INJECTION 5000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激等減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

施可保寧注射液

英文品名: SCOPOMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第007734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃賁門痙攣、食道痙攣、膽囊炎、膽管炎、膀胱痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

施可保寧注射液

英文品名: SCOPOMIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃賁門痙攣、食道痙攣、膽囊炎、膽管炎、膀胱痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

持續性保寧注射液

英文品名: PRIMOBOLAN DEPOT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHENOLONE ENANTHATE (METENOLONE ENANTHATE) | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

生技藥品可調控冷凍及解凍技術平台

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 藥物基磐運作三年計畫 | 領域: | 技術規格: 以30mL到1L冷凍用儲存袋貯存生技藥品，控制固定儲存袋厚度、接觸面積及冷凍解凍速率，即可穩定放大製程。 | 潛力預估: 應用於臨床前期至臨床試藥生產藥物

泰保寧注射液

英文品名: TEBONIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.