優德貿易有限公司 @ 政府開放資料

優德貿易有限公司 - 搜尋結果總共有 206 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

優德好絆雞眼貼布

英文品名: CATCH CORN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2018/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號 | 有效日期: 2023/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優德貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號 | 有效日期: 20230722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優德貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優德好絆雞眼貼布

英文品名: CATCH CORN | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2018/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速達優力酸痛貼布

英文品名: METACREST | 許可證字號: 衛署藥輸字第024063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

優清鼻炎膠囊

英文品名: Sutto Bien Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

速達優力酸痛貼布

英文品名: METACREST | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

優清鼻炎膠囊

英文品名: Sutto Bien Capsule | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

胺基酸滋養精(MINEDORIN LIQUID (ITAMI PHARMACY))

進口商名稱: 優德貿易有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.4 g/kg、對羥苯甲酸乙酯0.05 g/kg及對羥苯甲酸丙酯0.02 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,防腐劑以苯甲酸計用量為0.6 g/kg以下、對羥苯甲酸乙酯用量為0.10 g/kg以下、對羥苯甲酸丙酯用量為0.10 g/kg以下,且混合使用防腐劑時,每一... | 製造廠或出口商名稱: ITAMI PHARMACY CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/01/24

@ 不符合食品資訊資料集

日康感冒膠囊

英文品名: NOISERU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROME... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜適止痛錠

英文品名: OPIS TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滴可明舒視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYR... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

金亮眼藥水

英文品名: FUJI SMILE AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

金清眼藥水

英文品名: FUJI EYE G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTA... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘良口內膏

英文品名: KARAMIRA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

甘良口內膏

英文品名: KARAMIRA OINTMENT | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

采視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO D | 許可證字號: 衛署藥輸字第023333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;A... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

金亮兒童眼藥水

英文品名: FUJI EYE FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甲子眼藥水

英文品名: NEW ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第024400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;AMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

優德好絆雞眼貼布

英文品名: CATCH CORN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2018/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號 | 有效日期: 2023/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優德貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優德”醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Yuaw Der”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013244號 | 有效日期: 20230722 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優德貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

優德好絆雞眼貼布

英文品名: CATCH CORN | 適應症: 治療疣。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 塑膠盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2018/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

天惠胃腸錠

英文品名: TENKEI ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;逾期展延;;有效期限已屆 | 有效日期: 2021/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍胃炎、食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速達優力酸痛貼布

英文品名: METACREST | 許可證字號: 衛署藥輸字第024063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

優清鼻炎膠囊

英文品名: Sutto Bien Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

速達優力酸痛貼布

英文品名: METACREST | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

優清鼻炎膠囊

英文品名: Sutto Bien Capsule | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PHENYLEPHRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2027/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

胺基酸滋養精(MINEDORIN LIQUID (ITAMI PHARMACY))

進口商名稱: 優德貿易有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 臺北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90.3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.4 g/kg、對羥苯甲酸乙酯0.05 g/kg及對羥苯甲酸丙酯0.02 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」,防腐劑以苯甲酸計用量為0.6 g/kg以下、對羥苯甲酸乙酯用量為0.10 g/kg以下、對羥苯甲酸丙酯用量為0.10 g/kg以下,且混合使用防腐劑時,每一... | 製造廠或出口商名稱: ITAMI PHARMACY CO.,LTD | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2017/01/24

@ 不符合食品資訊資料集

日康感冒膠囊

英文品名: NOISERU CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROME... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜適止痛錠

英文品名: OPIS TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第023734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滴可明舒視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO EX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYR... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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金亮眼藥水

英文品名: FUJI SMILE AG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

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金清眼藥水

英文品名: FUJI EYE G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTA... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

甘良口內膏

英文品名: KARAMIRA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FUKUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HINO FACTORY

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甘良口內膏

英文品名: KARAMIRA OINTMENT | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 優德貿易有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

采視眼藥水

英文品名: ASUPARAITO D | 許可證字號: 衛署藥輸字第023333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 眼用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;A... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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金亮兒童眼藥水

英文品名: FUJI EYE FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第023152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: FUJI YAKUHIN CO., LTD.

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甲子眼藥水

英文品名: NEW ASUPARAITO FRESH | 許可證字號: 衛署藥輸字第024400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞,眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;AMI... | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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