先靈葆雅企業股份有限公司 @ 政府開放資料
先靈葆雅企業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 110 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞 | 英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
先靈新城支氣管炎疫苗 | 動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈馬立克疫苗A | 動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈活毒新城雞瘟疫苗 | 動物用藥品英文名稱: NEWVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈ND,IB兩合疫苗 | 動物用藥品英文名稱: TWINVAX-MR | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈強毒新城雞瘟疫苗 | 動物用藥品英文名稱: SINGLVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
廣麗膚乳膏 | 英文品名: QUADRIDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
絡速恬錠10公絲 | 英文品名: LORASTINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感,及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
確力定糖衣錠 | 英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
帝普健乳膏 | 英文品名: DIPROGENTA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃健錠 | 英文品名: DI-GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃妥適錠 | 英文品名: DITOPAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
先利投得水溶性軟膏 | 英文品名: CELESTODERM-V CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、紅腫、過敏、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
先麗隆眼藥水 | 英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK @ 全部藥品許可證資料集 |
先鏈隆軟膏 | 英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
先麗隆眼藥水 | 英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
先麗隆V乳膏 | 英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
甲黴素注射劑40公絲/公撮 | 英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. @ 全部藥品許可證資料集 |
立克菌星注射液25公絲/公撮 | 英文品名: NETROMYCIN INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲黴素注射液280公絲/2公撮 | 英文品名: GARAMYCIN INJECTION 280MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲樂爽眼藥膏 〝先靈比利時廠〞英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
先靈新城支氣管炎疫苗動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈馬立克疫苗A動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈活毒新城雞瘟疫苗動物用藥品英文名稱: NEWVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈ND,IB兩合疫苗動物用藥品英文名稱: TWINVAX-MR | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
先靈強毒新城雞瘟疫苗動物用藥品英文名稱: SINGLVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊 |
廣麗膚乳膏英文品名: QUADRIDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
絡速恬錠10公絲英文品名: LORASTINE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第041054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感,及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
確力定糖衣錠英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
帝普健乳膏英文品名: DIPROGENTA CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日曬皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達胃健錠英文品名: DI-GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃妥適錠英文品名: DITOPAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣,緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE PL;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
先利投得水溶性軟膏英文品名: CELESTODERM-V CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、紅腫、過敏、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
先麗隆眼藥水英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK @ 全部藥品許可證資料集 |
先鏈隆軟膏英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH NEOMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、過敏性濕疹、脂漏性皮膚炎、或手術後感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
先麗隆眼藥水英文品名: CELESTONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性或過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜炎、間質性角膜炎、鞏膜炎、鞏膜表面炎、虹膜睫狀体炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: SCHERING CORPORATION CENTROAMERICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
先麗隆V乳膏英文品名: CELESTODERM-V CREAM WITH GARAMYCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第012830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、刀傷、搔癢症、接觸性皮膚炎、濕疹、蕁麻疹等 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
甲黴素注射劑40公絲/公撮英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. @ 全部藥品許可證資料集 |
立克菌星注射液25公絲/公撮英文品名: NETROMYCIN INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌、克雷白氏菌-腸桿菌-色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NETILMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲黴素注射液280公絲/2公撮英文品名: GARAMYCIN INJECTION 280MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. @ 全部藥品許可證資料集 |