全身麻醉器 @ 政府開放資料
全身麻醉器 - 搜尋結果總共有 51 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
全身麻醉器 | 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ？１８，ＫＭＲ？２０００，ＦＡＮＣＹ－８０Ｍ，ＣＯＭＰＡＣＴ－１５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉器 | 英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003735號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＭ ６００，ＳＡＦＥＲ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉器 | 英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003735號 | 有效日期: 19990711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＭ ６００，ＳＡＦＥＲ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉器 | 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 19930607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ？１８，ＫＭＲ？２０００，ＦＡＮＣＹ－８０Ｍ，ＣＯＭＰＡＣＴ－１５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛可復1%注射液 | 英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 | 英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液 | 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液 | 英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液 | 英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛可復2%注射液 | 英文品名: FRESOFOL 2% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典) | 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典) | 英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛可復2%注射液 | 英文品名: FRESOFOL 2% MCT/LCT | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
全身麻醉機 | 英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 2003/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉機 | 英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 20030818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肌麻注射劑 10 毫克/毫升 | 英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”安舒麻2%注射劑 | 英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安心麻儂注射劑10毫克/毫升 | 英文品名: Esmeron Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第022140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON, HOLLAND @ 全部藥品許可證資料集 |
立可麻注射液20毫克/毫升 | 英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
全身麻醉器英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 1993/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ？１８，ＫＭＲ？２０００，ＦＡＮＣＹ－８０Ｍ，ＣＯＭＰＡＣＴ－１５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉器英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003735號 | 有效日期: 1999/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＭ ６００，ＳＡＦＥＲ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉器英文品名: "AIKA" ANESTHETIC GAS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003735號 | 有效日期: 19990711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041201 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＭ ６００，ＳＡＦＥＲ １００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中仁貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉器英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001453號 | 有效日期: 19930607 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ？１８，ＫＭＲ？２０００，ＦＡＮＣＹ－８０Ｍ，ＣＯＭＰＡＣＴ－１５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛可復1%注射液英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液英文品名: FRESOFOL 1% MCT/LCT | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及一個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"柏朗" 普洛福 靜脈注射液英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛可復2%注射液英文品名: FRESOFOL 2% MCT/LCT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典)英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AB @ 全部藥品許可證資料集 |
飛可復1%注射液 (瑞典)英文品名: Fresofol 1% MCT/LCT Injection (Sweden) | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及1個月以上之兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身性麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
飛可復2%注射液英文品名: FRESOFOL 2% MCT/LCT | 適應症: 短效性靜脈注射全身麻醉劑。使用於成人及超過3歲兒童作為誘導或維持麻醉之用。使用於成人病人診斷檢查及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。已住在加護病房中使用人工呼... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
全身麻醉機英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 2003/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身麻醉機英文品名: ANAESTHESIA MACHINE "DAMECA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008809號 | 有效日期: 20030818 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070801 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
肌麻注射劑 10 毫克/毫升英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”安舒麻2%注射劑英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安心麻儂注射劑10毫克/毫升英文品名: Esmeron Solution for Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第022140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態，加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON, HOLLAND @ 全部藥品許可證資料集 |
立可麻注射液20毫克/毫升英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |