友信行股份有限公司 @ 政府開放資料

妳得寶注射劑１０公絲/公撮

英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第045494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防早、流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妳得寶注射劑１０公絲/公撮

英文品名: YUTOPAR INJECTION 10MG/ML | 適應症: 預防早、流產 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/26

妳得寶錠１０公絲

英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

妳得寶錠１０公絲

英文品名: YUTOPAR TABLETS 10MG | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 友信行股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/18

瑞珐雙管血液分離系統

英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 2022/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

瑞珐雙管血液分離系統

英文品名: ReVas double syringe blood separation system | 許可證字號: 衛部醫器製字第005609號 | 有效日期: 20220426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RVS-0220，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“映達”遙控遠距醫療系統

英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 2025/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“映達”遙控遠距醫療系統

英文品名: “InTouch” Remote Presence System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027294號 | 有效日期: 20250515 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RP-VITA, RP-Vantage, RP- Lite，以下空白。規格變更詳如中文仿單核定本(原104年6月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

得胎隆１０公絲

英文品名: DUPHASTON 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

喜療妥乳膏

英文品名: HIRUDOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第010133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/19 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障害引起之疼痛性炎症（尤以注射後之腫塊）肥厚性瘢痕、進行性指掌角皮症、外傷後之腫脹、腱鞘炎、筋肉痛 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

得胎隆錠５公絲

英文品名: DUPHASTON TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、經痛、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

安菌滅菌靜注射劑６００公絲及１．２公克

英文品名: AUGMENTIN FOR INTRAVENOUS INJECTION 600MG,1.2G | 許可證字號: 衛署藥輸字第016475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM);;AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS

得胎隆

英文品名: DUPHASTON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/12 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及續發性閉經、經期疾患、痛經、行經延遲及先兆性和習慣性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYDROGESTERONE | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

碧仙黴素糖漿

英文品名: PENBRITIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第002442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌所引起之感染症、葡萄球菌、鏈球菌、淋病球菌、肺炎雙球菌、破傷風球菌、嗜血流行性感冒菌、大腸桿菌等所引起之感染症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

“利透骨”電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “CurveBeam” Computed Tomography X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026138號 | 有效日期: 2019/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PedCAT以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“菩美電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “Planmed” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029674號 | 有效日期: 2022/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Verity以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“利透骨”電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “CurveBeam” Computed Tomography X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026138號 | 有效日期: 20190506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190329 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PedCAT以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

“菩美電腦斷層掃描X光系統

英文品名: “Planmed” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029674號 | 有效日期: 20220424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Planmed Verity以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 友信行股份有限公司

廣撲黴素注射劑５００公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

廣撲黴素注射劑２５０公絲

英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.