@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1
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許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/04 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1992/06/05 |
發證日期: 1985/06/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600368201 |
中文品名: 後荷式腔內治療裝置 |
英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2506 後荷式放射性同位素治 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號: 03074716 |
製造商名稱: BUCHLER GMBH & CO. |
製造廠廠址: POSTFACH 18 29 D-3300 BRAUNSCHWEIG W. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號: 衛署醫器輸字第003682號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991004 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19920605 |
發證日期: 19850605 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600368201 |
中文品名: 後荷式腔內治療裝置 |
英文品名: "BUCHLER" AFTERLOADING DEVICE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2506 後荷式放射性同位素治 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
申請商地址: 台北巿敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號: 03074716 |
製造商名稱: BUCHLER GMBH & CO. |
製造廠廠址: POSTFACH 18 29 D-3300 BRAUNSCHWEIG W. GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第005045號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2009/02/09 |
發證日期 | 1988/02/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600504507 |
中文品名 | 磁共振攝影機 |
英文品名 | MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVANTO。MAGNETOM ESPREE。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 友信行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號 | 03074716 |
製造商名稱 | SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT MEDICAL SOLUTIONS MAGNETIC RESONANCE (MR) |
製造廠廠址 | HENKESTRASSE 127, D-8520 ERLANGEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2009/02/09 |
發證日期: 1988/02/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600504507 |
中文品名: 磁共振攝影機 |
英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVANTO。MAGNETOM ESPREE。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號: 03074716 |
製造商名稱: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT MEDICAL SOLUTIONS MAGNETIC RESONANCE (MR) |
製造廠廠址: HENKESTRASSE 127, D-8520 ERLANGEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005045號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20090209 |
發證日期 | 19880205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600504507 |
中文品名 | 磁共振攝影機 |
英文品名 | MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他診斷用器具 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVANTO。MAGNETOM ESPREE。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 友信行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號 | 03074716 |
製造商名稱 | SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT MEDICAL SOLUTIONS MAGNETIC RESONANCE (MR) |
製造廠廠址 | HENKESTRASSE 127, D-8520 ERLANGEN,GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005045號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20090209 |
發證日期: 19880205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600504507 |
中文品名: 磁共振攝影機 |
英文品名: MAGNETIC RESONANCE TOMOGRAPHY "SIEMENS" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他診斷用器具 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MAGNETOM SYMPHONY, MAGNETOM SONATA, MAGNETOM TRIO, MAGNETOM HARMONY, MAGNETOM CONCERTO, MAGNETOM AVANTO。MAGNETOM ESPREE。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號: 03074716 |
製造商名稱: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT MEDICAL SOLUTIONS MAGNETIC RESONANCE (MR) |
製造廠廠址: HENKESTRASSE 127, D-8520 ERLANGEN,GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005196號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 1999/03/28 |
發證日期 | 1988/05/25 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06003559 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 飛利浦 直線加速器 |
英文品名 | "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2503 高能粒子治療設備(直 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SL 75-5,SL 15,SL 18,SL 20,SL 25. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 友信行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號 | 03074716 |
製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址 | VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 1999/03/28 |
發證日期: 1988/05/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06003559 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 飛利浦 直線加速器 |
英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2503 高能粒子治療設備(直 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SL 75-5,SL 15,SL 18,SL 20,SL 25. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號: 03074716 |
製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址: VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第005196號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 19990328 |
發證日期 | 19880525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 06003559 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | 飛利浦 直線加速器 |
英文品名 | "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2503 高能粒子治療設備(直 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | SL 75-5,SL 15,SL 18,SL 20,SL 25. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 友信行股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號 | 03074716 |
製造商名稱 | PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址 | VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | NL |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第005196號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 19990328 |
發證日期: 19880525 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 06003559 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: 飛利浦 直線加速器 |
英文品名: "PHILIPS" LINEAR ACCELERATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2503 高能粒子治療設備(直 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SL 75-5,SL 15,SL 18,SL 20,SL 25. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 友信行股份有限公司 |
申請商地址: 台北市敦化南路二段97號14樓 |
申請商統一編號: 03074716 |
製造商名稱: PHILIPS MEDICAL SYSTEMS NEDERLAND B.V. |
製造廠廠址: VEENPLUIS 4-6,P.O.BOX 10.000 5680 DA BEST,THE NETHERLANDS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: NL |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
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@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 瑞珐雙管血液分離系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19