台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ @ 政府開放資料
台北巿仁愛路三段１３６號１３Ｆ - 搜尋結果總共有 48 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統 | 英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 2000/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統 | 英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 20000630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
爾喘寧２００吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００單位自動吸入劑 | 英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
特殊用途點滴管 | 英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ２９０，ＭＯＤＥＬ １９５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
過濾型點滴管 | 英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ４２４０．ＭＯＤＥＬ ８２５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體 | 英文品名: "3M" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006536號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９１，１９０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
牙科用電子麻醉器 | 英文品名: "3M" DENTAL ELECTRONIC ANESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007809號 | 有效日期: 2001/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８６７０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴幫浦 | 英文品名: "3M" AVI INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005396號 | 有效日期: 1998/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７０，２７５，４７０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
標準型點滴套 | 英文品名: "3M" STANDARD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005403號 | 有效日期: 1998/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ２３０，８２０，８６０，８Ｃ８２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
甘迺迪人工十字韌帶補助器 | 英文品名: "3M" KENNEDY LIGAMENT AUGMENTATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005285號 | 有效日期: 1998/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
逆行心臟痲痺套管 | 英文品名: "3M SARNS" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007330號 | 有效日期: 1999/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體 | 英文品名: "3M" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005624號 | 有效日期: 1994/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ３０，３４Ｒ，８３，３０ＬＥ，３４ＬＥ，８３ＬＥ，１１ＬＥ，１５ＬＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工耳蝸植入器 | 英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ７７００－７８００ ＳＥＲＩＥＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工肺 | 英文品名: "3M" SARNS MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006311號 | 有效日期: 1996/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４６１， ９４６２，１６２６７，１６３１０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
注射輸液泵 | 英文品名: "3M" AVI 600 SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007691號 | 有效日期: 2000/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖臼凹系統 | 英文品名: "3M" ACSYS ACETABULAR CUP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006162號 | 有效日期: 1995/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
彈性縫合膠帶 | 英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN TONE SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006188號 | 有效日期: 1996/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５５０，１５５１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 2000/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三茂" 尚斯人工心肺灌注系統英文品名: "3M" SARNS PERFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005959號 | 有效日期: 20000630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０００系列，詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
爾喘寧２００吸入劑英文品名: RESPOLIN 200 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００吸入劑英文品名: RESPOLIN 400 INHALER "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2005/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ自動吸入劑英文品名: RESPOLIN IN THE AUTOHALER INHALATION DEVICE 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥;;自請註銷 | 有效日期: 2007/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
爾喘寧４００單位自動吸入劑英文品名: RESPOLIN 400 DOSE AUTOHALER AEROSOL "3M" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及緩解氣喘或呼吸道引起的支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
特殊用途點滴管英文品名: "3M" SPECIAL APPLICATION IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005526號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ２９０，ＭＯＤＥＬ １９５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
過濾型點滴管英文品名: "3M" FILTERED IV SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005527號 | 有效日期: 1994/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ４２４０．ＭＯＤＥＬ ８２５． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體英文品名: "3M" INTRAOCULAR LENS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006536號 | 有效日期: 1996/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １９１，１９０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
牙科用電子麻醉器英文品名: "3M" DENTAL ELECTRONIC ANESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007809號 | 有效日期: 2001/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ８６７０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
點滴幫浦英文品名: "3M" AVI INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005396號 | 有效日期: 1998/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２７０，２７５，４７０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
標準型點滴套英文品名: "3M" STANDARD ADMINISTRATION SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005403號 | 有效日期: 1998/11/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ２３０，８２０，８６０，８Ｃ８２０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
甘迺迪人工十字韌帶補助器英文品名: "3M" KENNEDY LIGAMENT AUGMENTATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005285號 | 有效日期: 1998/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
逆行心臟痲痺套管英文品名: "3M SARNS" RETROGRADE CARDIOPLEGIA CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007330號 | 有效日期: 1999/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工水晶體英文品名: "3M" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005624號 | 有效日期: 1994/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ３０，３４Ｒ，８３，３０ＬＥ，３４ＬＥ，８３ＬＥ，１１ＬＥ，１５ＬＥ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工耳蝸植入器英文品名: "3M" COCHLEAR IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005625號 | 有效日期: 1991/11/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ７７００－７８００ ＳＥＲＩＥＳ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工肺英文品名: "3M" SARNS MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006311號 | 有效日期: 1996/05/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４６１， ９４６２，１６２６７，１６３１０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
注射輸液泵英文品名: "3M" AVI 600 SYRINGE INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007691號 | 有效日期: 2000/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工髖臼凹系統英文品名: "3M" ACSYS ACETABULAR CUP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006162號 | 有效日期: 1995/12/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
彈性縫合膠帶英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN TONE SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006188號 | 有效日期: 1996/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １５５０，１５５１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |