台北巿信義區基隆路二段51號11樓之１ @ 政府開放資料

寧受定穿皮貼片劑３２公絲

英文品名: NITRODISC (NITROGLYCERIN) 32MG PADS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起之狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.

安達通錠１００公絲

英文品名: ALDACTONE 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性多毛症、利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

婦樂平陰道錠

英文品名: FLORAQUIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲、陰道滴鞭毛蟲、陰道炎、念珠狀菌病、非特異性陰道炎、停經後的陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIIODOHYDROXYQUIN | 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

寧受定穿皮貼片劑１６公絲

英文品名: NITRODISC (NITROGLYCERIN) 16MG PADS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或治療冠狀動脈疾病引起久狹心症 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN (IN LACTOSE) | 製造商名稱: G.D. SEARLE LAB. DIV. OF SEARLE PHARMACEUTICAL INC.

普邦生錠

英文品名: PRO-BANTHINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃腸障礙、潰瘍性結腸炎、膽的運動障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

施寧注射液５公絲/１公撮

英文品名: SERENACE AMPOULES 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

旋瑣式血液迴路

英文品名: "NMC" LUER LOCK BLOODINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007543號 | 有效日期: 1998/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/18 | 註銷理由: 逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商恩美喜股份有限公司

洗腎液－９００２

英文品名: NATURALYTE 9002 ACID CONCENTRATE FOR BICARBONATE DIALYSIS "NATIONAL MEDICAL CARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

血液灌輸器

英文品名: "NMC" HEMOPERFUSION CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007542號 | 有效日期: 1999/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＬＵＫＡＲＴ，ＨＥＭＯＫＡＲＴ　ＡＤＵＬＴ，ＨＥＭＯＫＡＲＴ　ＰＡＥＤＩＡＴＲＩＣ．以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商恩美喜股份有限公司

空心纖維人工腎臟

英文品名: "NMC" BIOSULFANE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007544號 | 有效日期: 1999/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＩＯＣＡＲＥ　１３０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商恩美喜股份有限公司

美達施橘味粉

英文品名: METAMUCIL ORANGE FLAVOUR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIZED MUCILLOID | 製造商名稱: SEARLE, DIVISION OF MONSANTO AUSTRALIA LIMITED

美達施粉

英文品名: METAMUCIL REGULAR FLAVOUR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩瀉劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIZED MUCILLOID | 製造商名稱: MERISANT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD.

血液透析用迴路

英文品名: BLOODLINE AV SET AP-02-TAIWAN "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009204號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣斐恩喜股份有限公司

血液透析用迴路

英文品名: BLOODLINE AV SET AP-02-TAIWAN "FRESENIUS MEDICAL CARE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009204號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040422 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣斐恩喜股份有限公司

旋瑣式血液迴路

英文品名: "NMC" LUER LOCK BLOODINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007543號 | 有效日期: 19980403 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19980618 | 註銷理由: 逾期未補件＊＊＊＊＊＊＊ | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商恩美喜股份有限公司

透析用重碳酸鹽粉－４０００

英文品名: NATURALYTE 4000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

"全保" 洗腎液－８３６４

英文品名: ERILYTE 8364 HEMODIALYSIS CONCENTRATE "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

透析用重碳酸鹽粉－９０００

英文品名: NATURALYTE 9000 HEMODIALYSIS DRY PACK "NMC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

洗腎液－４４０２

英文品名: NANTURALYTE 4402 ACID CONCENTRATE FOR BICARBONATE DIALYSIS "NATIONAL MEDICAL CAR | 許可證字號: 衛署藥輸字第020957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE NORTH AMERICA

耐特腹膜透析機

英文品名: PD-NIGHT PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM "FRESENIUS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008818號 | 有效日期: 2003/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商恩美喜股份有限公司