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德除胃/膠囊

英文品名: DESMENAT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: KLEVA LTD.

煩樂脫錠０．５公絲

英文品名: HALOPERIDOL 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞踏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

利可除糖衣錠１５０公絲

英文品名: LEVAMISOLE SUGAR COATED TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、鉤蟲之驅除 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINACRINE (HCL) | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

衛可生凍晶注射劑５公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 5MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、何杰金氏病、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

衛可生凍晶注射劑１公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 1MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/18 | 註銷理由: 逾期未申覆 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋巴肉瘤、何杰金氏病、網細胞肉瘤、急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

體得適錠２０公絲

英文品名: TAMOPLEX TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腫瘤之消退、乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

衛可生凍晶注射劑２公絲

英文品名: VINCRISTINE PHARMACHEMIE 2MG FREEZE DRIED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

植入式血管輸注器

英文品名: "GISH " VASPORT IMPLANTABLE VASCULAR ACCESS PORT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006481號 | 有效日期: 2001/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 有效期限已屆;;申復經核不准 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 民橋企業股份有限公司

特士德能注射液１００公絲

英文品名: TESTO ENANT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 睪丸切除術、無睪丸狀態、異性生殖器發育不全、乳癌之合併療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.

舒體欣糖衣錠１０公絲

英文品名: SEDOKIN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠、焦慮 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.

樂煩除錠１公絲

英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

普樂得星凍晶注射劑１０公絲

英文品名: PLATOSIN 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 轉移性睪丸腫瘤及轉移性卵巢、腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

易滅得錠１０公絲

英文品名: EMTHEXATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

舒適滴綜合維他命滴劑

英文品名: SOSODEX MULTIVITAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒及兒童之維他命缺乏症 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE HYDROCHLORI... | 製造商名稱: R. P. DRUGS LTD.

益潰消軟膏

英文品名: EMASERIL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下肢潰瘍、褥瘡、放射線潰瘍、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED BLOOD EXTRATE;;CETILPIRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.

益潰消注射液

英文品名: EMASERIL AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1986/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下肢潰瘍、褥瘡、放射線潰瘍、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEPROTEINISED BLOOD EXTRATE | 製造商名稱: FARMACEUTICI GEYMONAT S. P. A.

利汝榮錠１０公絲

英文品名: NEOLUT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 繼發性閉經、官能性子宮出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: ADELCO CHROMATOURGIA ATHINON E. COLOCOTRONIS BROS INC.

易滅得庇福注射液２．５公絲/公撮

英文品名: EMTHEXATE PF | 許可證字號: 衛署藥輸字第008678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

泰彼心糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

欣腦可寧錠１０公絲

英文品名: NEURO-KRANIT TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦部血流循環障礙之改善 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: KLEVA LTD.