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新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 1989/06/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

新生兒處理台

英文品名: "M.WEYER"VARIOTHERM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003088號 | 有效日期: 19890605 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19891204 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

北大式Ｕ形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 2003/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

北大式Ｕ形釘

英文品名: HUKUDAI TYPE STAPLES "MIZUHO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000340號 | 有效日期: 20031128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 1991/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/07 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１　　　Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 1998/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

洗腎用液迥路管

英文品名: "TERUMO" CLIRANS BLOOD LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002337號 | 有效日期: 19911103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19921207 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｄ？３８，Ｄ？７８，Ｄ？３８Ｗ，Ｄ７８Ｗ，Ａ？１１，Ａ？５１　　　Ａ？１１Ｗ，Ａ？５１Ｗ，Ａ？１３，Ａ？５７． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

高卡路里輸液袋

英文品名: "TERUMO" HICALIQ IVH BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002338號 | 有效日期: 19981103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19971218 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

必達朗顆粉

英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;C... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

佰達利陰道栓劑

英文品名: BETAISODONA VAGINAL SUPPOSITORIEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性（嗜血菌）感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH

痔保脫栓劑

英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;ZINC ... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

痔保脫軟膏

英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

復膽利

英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A.

視明露

英文品名: SUCCUS CINERARIA MARITIMA | 許可證字號: 內衛藥輸字第002385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 白內障 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINERARIA MARITIMA | 製造商名稱: LUYTIES PHARMACEL CO.

復視明

英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療綠內障（慢性廣角青光眼） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC.

牙齦止血液

英文品名: RACESTYPTINE SOLUTION "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 牙科用液劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

牙齦收縮止血劑

英文品名: RACESTYPTINE FIL "SEPTODONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血 | 劑型: 壓排線劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORIDE HYDRATED;;OXYQUINOLINE SULFATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

笑氣

英文品名: NITROUS OXIDE "OHIO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛與麻醉 | 劑型: 液態氣體 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROUS OXIDE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

牙槽鎮痛軟膏

英文品名: ALVOGYL "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後牙槽感染的預防和治療 | 劑型: 牙膏劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: IODOFORM;;BUTYL AMINOBENZOATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT

乳牙牙髓失活糊劑

英文品名: CAUSTINERF DECIDUOUS (PEDODONTIQUE) "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳牙牙髓失活劑 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: PARACHLOROPHENOL;;CAMPHOR;;LIDOCAINE;;FORMALDEHYDE PARA-;;FERRIC OXIDE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT