台北巿延平北路一段23號 @ 政府開放資料

台北巿延平北路一段23號 - 搜尋結果總共有 48 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

純藥也好治樂明錠

英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHE... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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好能露液

英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENA... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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乙明眼藥水

英文品名: TV EYE WASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

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亞利納錠

英文品名: ALINABEST-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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優維達E錠

英文品名: NEW YUKIBITA "E" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTO... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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喜多納內服液

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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巴樂眼藥水

英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.

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綠胃納顆粒

英文品名: ONA GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;S... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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挨路擱痛

英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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挨路擱痛片

英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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純藥也好治樂明錠

英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHE... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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好能露液

英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENA... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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乙明眼藥水

英文品名: TV EYE WASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

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亞利納錠

英文品名: ALINABEST-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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優維達E錠

英文品名: NEW YUKIBITA "E" TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTO... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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喜多納內服液

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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巴樂眼藥水

英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.

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綠胃納顆粒

英文品名: ONA GREEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;S... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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挨路擱痛

英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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挨路擱痛片

英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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