補壯鐵錠
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中文品名補壯鐵錠的英文品名是GURUTON B-FE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第007904號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/09/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是TOA YAKUHIN CO. LTD..

#補壯鐵錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/17
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13006732
通關簽審文件編號DHA00200790407
中文品名補壯鐵錠
英文品名GURUTON B-FE TABLETS
適應症貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007904號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/09/17

發證日期

1980/11/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006732

通關簽審文件編號

DHA00200790407

中文品名

補壯鐵錠

英文品名

GURUTON B-FE TABLETS

適應症

貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段２３號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

TOA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 補壯鐵錠 相關資料

@ 補壯鐵錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 補壯鐵錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793607
中文品名: 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1993/06/01
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002342
通關簽審文件編號DHA00200790509
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002342
通關簽審文件編號: DHA00200790509
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠５０公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠５０公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第006168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/01
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17010129
通關簽審文件編號DHA01300616800
中文品名喜多納
英文品名STRONG HITONA
適應症腺病質、營養補給、神經炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/01
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010129
通關簽審文件編號: DHA01300616800
中文品名: 喜多納
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 腺病質、營養補給、神經炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014810號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號13006168
通關簽審文件編號DHA00201481002
中文品名喜多納內服液
英文品名STRONG HITONA
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006168
通關簽審文件編號: DHA00201481002
中文品名: 喜多納內服液
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第006170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17006795
通關簽審文件編號DHA01300617000
中文品名司巴路丁針
英文品名SPARTIN INJECTION
適應症陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006795
通關簽審文件編號: DHA01300617000
中文品名: 司巴路丁針
英文品名: SPARTIN INJECTION
適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第006166號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/13
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17012681
通關簽審文件編號DHA01300616609
中文品名強力經敏錠
英文品名STRONG DEMEN TABLETS
適應症月經不順
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/13
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17012681
通關簽審文件編號: DHA01300616609
中文品名: 強力經敏錠
英文品名: STRONG DEMEN TABLETS
適應症: 月經不順
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/22
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號02007746
通關簽審文件編號DHA00200774602
中文品名亞利納錠
英文品名ALINABEST-A TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/22
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007746
通關簽審文件編號: DHA00200774602
中文品名: 亞利納錠
英文品名: ALINABEST-A TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/24
發證日期1990/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號02008113
通關簽審文件編號DHA00201823208
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/24
發證日期: 1990/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008113
通關簽審文件編號: DHA00201823208
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/15
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13005288
通關簽審文件編號DHA00200790601
中文品名速活胃錠
英文品名SUPAIN TABLETS
適應症胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005288
通關簽審文件編號: DHA00200790601
中文品名: 速活胃錠
英文品名: SUPAIN TABLETS
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第020745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/01
發證日期1995/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號02007905
通關簽審文件編號DHA00202074503
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1995/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007905
通關簽審文件編號: DHA00202074503
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠５０公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠５０公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由主成分變更
有效日期1992/01/24
發證日期1981/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811307
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/20
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1992/01/24
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200811307
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第006174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17001207
通關簽審文件編號DHA01300617408
中文品名挨路擱痛
英文品名ERGOTON INJECTION
適應症收縮子宮
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001207
通關簽審文件編號: DHA01300617408
中文品名: 挨路擱痛
英文品名: ERGOTON INJECTION
適應症: 收縮子宮
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第009056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/13
發證日期1981/08/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200905600
中文品名乙明眼藥水
英文品名TV EYE WASH
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/13
發證日期: 1981/08/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200905600
中文品名: 乙明眼藥水
英文品名: TV EYE WASH
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第006160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17009257
通關簽審文件編號DHA01300616000
中文品名好妥液
英文品名HAUT SOLUTION
適應症頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009257
通關簽審文件編號: DHA01300616000
中文品名: 好妥液
英文品名: HAUT SOLUTION
適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第007159號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號17001864
通關簽審文件編號DHA01300715904
中文品名挨路擱痛片
英文品名ERGOTON TABLETS
適應症閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001864
通關簽審文件編號: DHA01300715904
中文品名: 挨路擱痛片
英文品名: ERGOTON TABLETS
適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 補壯鐵錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/23
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004234
通關簽審文件編號: DHA00200790305
中文品名: 純藥也好治樂明錠
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症: 神精循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 補壯鐵錠 相關資料

@ 補壯鐵錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 補壯鐵錠 相關資料

@ 補壯鐵錠 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 07330408 找到的相關資料

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# 07330408 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格: 有
出口資格: 有

# 07330408 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/13
發證日期1981/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02008063
通關簽審文件編號DHA00200806305
中文品名維旺利糖衣錠
英文品名BIOTARN 25 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/13
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008063
通關簽審文件編號: DHA00200806305
中文品名: 維旺利糖衣錠
英文品名: BIOTARN 25 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007893號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號13003552
通關簽審文件編號DHA00200789302
中文品名樂旅明錠
英文品名DORMIN TABLETS
適應症暈車船
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003552
通關簽審文件編號: DHA00200789302
中文品名: 樂旅明錠
英文品名: DORMIN TABLETS
適應症: 暈車船
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠５０公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠５０公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠５０公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠５０公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004324
通關簽審文件編號DHA00200789608
中文品名巴拉美散通錠
英文品名BARAMETHATON TABLETS
適應症末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004324
通關簽審文件編號: DHA00200789608
中文品名: 巴拉美散通錠
英文品名: BARAMETHATON TABLETS
適應症: 末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/23
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004234
通關簽審文件編號: DHA00200790305
中文品名: 純藥也好治樂明錠
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症: 神精循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 高原貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/10
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793607
中文品名: 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES
適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 2

藥商別販賣業
藥商名稱高原貿易有限公司
藥商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 高原貿易有限公司
藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

# 高原貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 醫療器材商資料集 - 5

機構代碼6207303504
機構名稱高原貿易有限公司
種類販賣業
地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
電話07-3473127
開業狀態開業
機構代碼: 6207303504
機構名稱: 高原貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
電話: 07-3473127
開業狀態: 開業
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根據地址 台北巿延平北路一段２３號 找到的相關資料

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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好能露液

英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

好能露液

英文品名: NEO-HONOUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水蟲 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 高原貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區博愛四路288號2樓		吳榮哲07330408核准設立

登記地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 負責人: 吳榮哲 | 統編: 07330408 | 核准設立

與補壯鐵錠同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗５０公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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