台北巿松江路９號１５樓之１ @ 政府開放資料
台北巿松江路９號１５樓之１ - 搜尋結果總共有 53 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
低週波治療器 | 英文品名: "KUSUMOTO"FOOTPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007986號 | 有效日期: 2001/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＭ２２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: "KOBAYASHI SANGYO" CUREPULSE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007442號 | 有效日期: 2000/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: "KUSUMOTO"FOOTPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007986號 | 有效日期: 20010904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＭ２２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器 | 英文品名: "KOBAYASHI SANGYO" CUREPULSE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007442號 | 有效日期: 20000302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
治敏瘍膠囊 | 英文品名: PHARMIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑、能緩解消化器官之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌等）乳癌、肺癌等之自覺性或他覺性症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美生菜(_FRESH VEGETABLE_ LETTUCE) | 進口商名稱: 臺華貿易股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿松江路139號9樓之2 | 貨品分類號列: 0705.11.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥氟尼胺0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: TOKYO SEIKA TRADING CO.,LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/10/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
美生菜(_FRESH VEGETABLE_ LETTUCE) | 進口商名稱: 臺華貿易股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿松江路139號9樓之2 | 貨品分類號列: 0705.11.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥氟尼胺0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: TOKYO SEIKA TRADING CO.,LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/10/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
引施樂導 | 英文品名: INSTILLAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1993/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: FARCO-PHARMA GMBH BERGISCH GLADBACHER @ 全部藥品許可證資料集 |
能使安寧注射液 | 英文品名: NESSAMINE-X1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTA... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
西華樂林鈉鹽粉劑 | 英文品名: CEFAZOLIN SODIUM"YUHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
儷薇洗髮乳（粗硬髮專用）－Ｅ | 英文品名: LIESE SHAMPOO (FOR COARSE HAIR)--E | 用途: 清淨頭髮或頭皮之保健 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺北貿易股份有限公司 | 有效日期: 1990/06/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
儷薇洗髮乳（較軟細、普通髮專用）－Ｎ | 英文品名: LIESE SHAMPOO (FOR FINE OR NORMAL HAIR)-N | 用途: 清淨頭髮及頭皮之保健 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺北貿易股份有限公司 | 有效日期: 1990/06/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
鹽酸待芬尼朵 | 英文品名: DIPHENIDOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新斯必樂黴素 | 英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS "KYOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌及其他對本劑具感受性菌所引起之各種疾患之治療與預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN (ACETATE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨口服錠 | 英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑 | 英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素１０００公絲注射劑 | 英文品名: ESKACEF INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
米胺露 | 英文品名: Y-ORYZANOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因自律神經失調所引起肩痛、頸痛、胃腸障害等症之治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: OKAYASU & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
木蜜醇 | 英文品名: MANNITE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑、顆粒之賦形劑、腎機能檢查劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雞痘活毒疫苗 | 動物用藥品英文名稱: LIVE VACCINE AGAINST-FOWL POX PIGEON STRAIN WING WEB | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 台灣世康美強股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七十二號十樓 @ 動物用藥資訊 |
低週波治療器英文品名: "KUSUMOTO"FOOTPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007986號 | 有效日期: 2001/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＭ２２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: "KOBAYASHI SANGYO" CUREPULSE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007442號 | 有效日期: 2000/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: "KUSUMOTO"FOOTPULSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007986號 | 有效日期: 20010904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＭ２２００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
低週波治療器英文品名: "KOBAYASHI SANGYO" CUREPULSE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007442號 | 有效日期: 20000302 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041214 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東企興業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
治敏瘍膠囊英文品名: PHARMIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑、能緩解消化器官之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌等）乳癌、肺癌等之自覺性或他覺性症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美生菜(_FRESH VEGETABLE_ LETTUCE)進口商名稱: 臺華貿易股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿松江路139號9樓之2 | 貨品分類號列: 0705.11.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥氟尼胺0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: TOKYO SEIKA TRADING CO.,LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/10/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
美生菜(_FRESH VEGETABLE_ LETTUCE)進口商名稱: 臺華貿易股份有限公司 | 產地: 日本 | 原因: 殘留農藥含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿松江路139號9樓之2 | 貨品分類號列: 0705.11.00.00.5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥氟尼胺0.03 ppm | 法規限量標準: 本案不符合食品衛生管理法第15條有關「殘留農藥安全容許量標準」規定 | 製造廠或出口商名稱: TOKYO SEIKA TRADING CO.,LTD. | 牌名: | 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2013/10/08 @ 不符合食品資訊資料集 |
引施樂導英文品名: INSTILLAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 1993/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒的作用 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | 製造商名稱: FARCO-PHARMA GMBH BERGISCH GLADBACHER @ 全部藥品許可證資料集 |
能使安寧注射液英文品名: NESSAMINE-X1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTA... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
西華樂林鈉鹽粉劑英文品名: CEFAZOLIN SODIUM"YUHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: YUHAN CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
儷薇洗髮乳（粗硬髮專用）－Ｅ英文品名: LIESE SHAMPOO (FOR COARSE HAIR)--E | 用途: 清淨頭髮或頭皮之保健 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺北貿易股份有限公司 | 有效日期: 1990/06/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
儷薇洗髮乳（較軟細、普通髮專用）－Ｎ英文品名: LIESE SHAMPOO (FOR FINE OR NORMAL HAIR)-N | 用途: 清淨頭髮及頭皮之保健 | 劑型: 乳劑（面霜） | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺北貿易股份有限公司 | 有效日期: 1990/06/15 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
鹽酸待芬尼朵英文品名: DIPHENIDOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
新斯必樂黴素英文品名: ACETYL SPIRAMYCIN TABLETS "KYOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、連鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、淋菌及其他對本劑具感受性菌所引起之各種疾患之治療與預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRAMYCIN (ACETATE) | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
念珠速淨口服錠英文品名: NADOSTINE ORAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/19 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽喉、腸之念珠菌感染、因使用抗生素或腎上腺皮質脂醇治療而引起之念珠菌感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素２５０公絲注射劑英文品名: ESKACEF INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第003730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1984/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蜜斯克蘭黴素１０００公絲注射劑英文品名: ESKACEF INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第004290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: SMITH KLINE & FRENCH LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
米胺露英文品名: Y-ORYZANOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 因自律神經失調所引起肩痛、頸痛、胃腸障害等症之治療 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- | 製造商名稱: OKAYASU & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
木蜜醇英文品名: MANNITE "KYOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 錠劑、顆粒之賦形劑、腎機能檢查劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: D-MANNITOL | 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
雞痘活毒疫苗動物用藥品英文名稱: LIVE VACCINE AGAINST-FOWL POX PIGEON STRAIN WING WEB | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 台灣世康美強股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七十二號十樓 @ 動物用藥資訊 |