台北巿羅斯福路４段２２號 @ 政府開放資料

財團法人台北市基督教校園福音團契附屬校園書房出版社

統一編號: 04622634 | 電話號碼: 02-29182460#265 | 台北巿羅斯福路４段２２號

美達福明注射液

英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1980/11/22 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE | 製造商名稱: METABOLIC INC.

營全注射液３．５％

英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E | 許可證字號: 衛署藥輸字第015894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後及受傷後之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

速復黴素膠囊

英文品名: CEFAMID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

必止痰２００顆粒

英文品名: MUCITERAN 200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

必止痰１００顆粒

英文品名: MUCITERAN 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

可加樂斯注射劑５０公絲

英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

撲咳喘吸入劑

英文品名: BRICANYL METERED AEROSOL 0.25MG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRA PHARMACEUTICALS. INTERNATIONAL AB (AB A STRA)

舒壓寧注射液１公絲/公撮

英文品名: BETALOC INJECTION 1MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室上部心律不整 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

泛斯樂黴素膠囊５００公絲

英文品名: VASTORAL "500" CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L.

膽福樂膠囊

英文品名: TUFLIT CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等所引起之痙攣） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

希每得廷定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

育絲養髮劑

英文品名: KARARA REX | 用途: 養髮劑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 養髮液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 翰豪實業有限公司 | 有效日期: 2002/12/04

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１　以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

安命注射液６００卡路里

英文品名: AMINOFUSIN L 600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDI... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

紐賽發注射劑１０００公絲

英文品名: NEOCEFAL 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌、克雷氏勒菌、變形菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;SODIUM CARBONATE ANHYDROUS | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P

英文品名: ASMAFUSIN 40E | 許可證字號: 衛署藥輸字第016522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血過多時之代用血漿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM ... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

可卡補注射劑２０公絲

英文品名: COCARBOSE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.

康妥錠２．５公絲

英文品名: CONTROL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.

固達肝旺注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG "MARUKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.