台北市中山區建國北路二段８５號7樓 @ 政府開放資料
台北市中山區建國北路二段８５號7樓 - 搜尋結果總共有 55 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“普生”血液動力監視系統與配件 | 英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 | 有效日期: 20201022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”多功能病患監測系統 | 英文品名: “PULSION” PulsioFlex multiparameter monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028882號 | 有效日期: 2021/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”西弗斯中央靜脈血氧飽和度監視系統與配件 | 英文品名: “PULSION” CeVOX Central Venous Oxygen Saturation Monitoring System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019583號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CeVOX(PC 3000)。註銷規格：配件401090, 401080，以下空白。註銷規格：CeVOX (PC3000)。註銷規格：PC3010及PC30607。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”血液動力監視系統與配件 | 英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”內視鏡導引線 | 英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 輸液系統專用導管 | 英文品名: “Surefire” Specialty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 | 有效日期: 20181009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”內視鏡導引線 | 英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 2027/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌) | 英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 20270430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 輸液系統專用導管 | 英文品名: “Surefire” Specialty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 | 有效日期: 2018/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普生" 普新卡熱稀釋導管 | 英文品名: "PULSION" PULSIOCATH THEROMDILUTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010066號 | 有效日期: 2022/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格：詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博靈”神經肌肉傳導監測系統 | 英文品名: “Blink” TwitchView System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034079號 | 有效日期: 2025/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TVSYS-01, TVAEA-025, TVMEA-025,TVSEA-025, TVCS-01, TVMON-01 TVCAB-01, TVCAB-02以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博靈”神經肌肉傳導監測系統 | 英文品名: “Blink” TwitchView System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034079號 | 有效日期: 20251110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TVSYS-01, TVAEA-025, TVMEA-025,TVSEA-025, TVCS-01, TVMON-01 TVCAB-01, TVCAB-02以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發”輸液系統 | 英文品名: “Surefire” Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025444號 | 有效日期: 20181031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST、LT以下空白。增加規格：SHF-38120-mT。以下空白。註銷規格：ST（SHF-38120-ST）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 導引導管 | 英文品名: “Surefire” Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 20200318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超維生理監視器 | 英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
婦產科胎兒監視器 | 英文品名: MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009637號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４０００，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌） | 英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超維生理監視器 | 英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌） | 英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”血液動力監視系統與配件英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 | 有效日期: 20201022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”多功能病患監測系統英文品名: “PULSION” PulsioFlex multiparameter monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028882號 | 有效日期: 2021/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”西弗斯中央靜脈血氧飽和度監視系統與配件英文品名: “PULSION” CeVOX Central Venous Oxygen Saturation Monitoring System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019583號 | 有效日期: 2024/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CeVOX(PC 3000)。註銷規格：配件401090, 401080，以下空白。註銷規格：CeVOX (PC3000)。註銷規格：PC3010及PC30607。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普生”血液動力監視系統與配件英文品名: “PULSION” PiCCO2 Hemodynamic Monitoring System and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021589號 | 有效日期: 2020/10/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格：PC3015。以下空白。註銷規格：PV2014L50LGWN。增加規格：詳如中文仿單核定本。原99年11月10日及102年01月07日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”內視鏡導引線英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 輸液系統專用導管英文品名: “Surefire” Specialty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 | 有效日期: 20181009 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雷克利郡”內視鏡導引線英文品名: “Lake Region” Taxi Endoscopic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026621號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6542-001, 6542-002, 6542-003, 6542-004, 6542-005, 6542-006, 6542-007, 6542-008 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌)英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 2027/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斐瑞頌”格萊索電子影像喉頭鏡系統 (滅菌/未滅菌)英文品名: “Verathon”GlideScope Video Laryngoscope System (Sterile /Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011640號 | 有效日期: 20270430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 輸液系統專用導管英文品名: “Surefire” Specialty Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025428號 | 有效日期: 2018/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普生" 普新卡熱稀釋導管英文品名: "PULSION" PULSIOCATH THEROMDILUTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010066號 | 有效日期: 2022/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PV2014L16, PV2014L08。PV2013L07, PV2015L20。PV2014L22, PV2014L50LGW。增加規格：詳如中文仿單核定本。原91年10月31日、93年07月01... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博靈”神經肌肉傳導監測系統英文品名: “Blink” TwitchView System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034079號 | 有效日期: 2025/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TVSYS-01, TVAEA-025, TVMEA-025,TVSEA-025, TVCS-01, TVMON-01 TVCAB-01, TVCAB-02以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博靈”神經肌肉傳導監測系統英文品名: “Blink” TwitchView System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034079號 | 有效日期: 20251110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TVSYS-01, TVAEA-025, TVMEA-025,TVSEA-025, TVCS-01, TVMON-01 TVCAB-01, TVCAB-02以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發”輸液系統英文品名: “Surefire” Infusion System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025444號 | 有效日期: 20181031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST、LT以下空白。增加規格：SHF-38120-mT。以下空白。註銷規格：ST（SHF-38120-ST）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭發” 導引導管英文品名: “Surefire” Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027229號 | 有效日期: 20200318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SGC-5065-Axis,SGC-5065-Cobra1,SGC-5065-Sim1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超維生理監視器英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
婦產科胎兒監視器英文品名: MATERNAL OBSTETRICAL MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009637號 | 有效日期: 2006/01/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９４０００，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌）英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超維生理監視器英文品名: ULTRAVIEW PATIENT MONITOR "SPACELABS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009400號 | 有效日期: 20060102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ９０３６３，９０３６７，９０３６９，９０３８７，以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 斯貝司醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰斯科”硬式喉頭鏡（未滅菌）英文品名: “Timesco”Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008574號 | 有效日期: 20250226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 前茂企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |