台北市中山區敬業一路1號1樓 @ 政府開放資料

“元豐”手指關節固定副木(未滅菌)

英文品名: “Radius” Finger Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002003號 | 有效日期: 2017/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/16 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 元豐醫療器材有限公司

“元豐”手指關節固定副木(未滅菌)

英文品名: “Radius” Finger Splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002003號 | 有效日期: 20171018 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180316 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 元豐醫療器材有限公司

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

“英諾威”得瑪絲疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: “Inovail”Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007727號 | 有效日期: 20140513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商法瑪林珂醫藥有限公司台灣分公司

利彼鎮糖衣錠５公絲（氯二氮平）

英文品名: LIBRIUM S.C. TABLETS 5MG (CHLORDIAZEPOXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

蒂艾思 威士美易利紅血球沉澱速率試驗 (未滅菌)

英文品名: DIESSE VES-MATIC EASY (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009021號 | 有效日期: 20200729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球沈澱速率試驗(B.6700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

龍治芬錠

英文品名: LONGIFENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、昆虫螯傷、接觸性皮膚炎、食物或藥物過敏、噁心及嘔吐、暈車、暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: UCB PHARMA SA

協良行錠０．０５公絲

英文品名: CELANCE TABLETS 50 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助levodopa / carbidopa以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多巴胺致效劑（non-ergot derived dopamine agonist)無效或無法忍受其副作用的第二... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

協良行錠０．２５公絲

英文品名: CELANCE TABLETS 250 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助LEVODOPA/CARBIDOPA以控制巴金森氏症，但限用於其他非麥角鹼衍生物多八胺致效劑。(NON-ERGOT DERIVED DOPAMINE AGONIST)無效或無法忍受其副作用的第二線... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 本藥限神經專科醫師使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

凱復定　注射劑１公克

英文品名: KEFADIM INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第023393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺鋂有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: INVIDA HOLDINGS PTE. LTD.

"瑞士舒克" 艾欣宜膚滌軟膏

英文品名: EFUDIX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第023514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癌。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: VALEANT PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GMBH

統一超商股份有限公司

公司統一編號: 22555003 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中山區敬業一路130號1樓 | 食品業者登錄字號: A-122555003-44927-6

統一超商股份有限公司

公司統一編號: 22555003 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台北市中山區敬業一路130號1樓 | 食品業者登錄字號: A-122555003-44928-7

楊忠仁建築師事務所

事務所所在地: 台北市中山區敬業一路38號2樓之3 | 建築師姓名: 楊忠仁 | 開業證號: 工師業字第B002077號

張弘鼎建築師事務所

事務所所在地: 台北市中山區敬業一路38號2樓之3 | 建築師姓名: 張弘鼎 | 開業證號: 工師業字第B002124號

"克羅隆格"血小板凝集測試-腎上腺素試劑

英文品名: "CHRONO-LOG"Platelet aggregation reagents-EPINEPHRINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015613號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定全血與血小板濃厚血漿中的血小板功能測定與分泌功能研究。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #393 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

“克羅隆格”利黴素輔因子試劑

英文品名: “CHRONO-LOG”RISTOCETIN COFACTOR ASSAY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024087號 | 有效日期: 2027/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 定量測定檸檬酸化血漿中第八因子利黴素輔因子活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 299,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素（prostanoid的能力，評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

伊姆諾康塞斯特抗嗜中性球細胞質自體抗體測定系統

英文品名: Immuno Concepts ANCA Test System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016183號 | 有效日期: 2016/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P/N 10060-11 60 TESTS P/N 10060-12 60 TESTS P/N 10070-11 （70 TESTS）P/N 10140-11 （140 TESTS）P/N 10070... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

“克羅隆格”血小板凝集功能分析系統

英文品名: “Chrono-Log”Whole Blood Lumi-Aggregometer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023100號 | 有效日期: 2027/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 利用光學法、電阻法與冷光法檢測全血或是血小板濃厚血漿檢體中血小板凝集和ATP釋放。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Model 700(700-2,700-4),以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓展有限公司