台北市中山區松江路126號9樓之1 @ 政府開放資料

台北市中山區松江路126號9樓之1 - 搜尋結果總共有 103 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: EXCELVISION

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

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參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

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參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL ... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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參天維生素溫和眼藥水

英文品名: Sante 40 Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHL... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天極滴晰睛眼藥水

英文品名: Sante Medical Active | 許可證字號: 衛部藥輸字第027567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PAN... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

康舒目(單支裝) 點眼液劑

英文品名: Cosopt-S Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTAS... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER

@ 全部藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: EXCELVISION

@ 全部藥品許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

參天沁涼眼藥水

英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天藍盾眼藥水

英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

康舒目點眼液劑

英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

參天維視眼藥水

英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

參天清涼眼藥水

英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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參天玫瑰亮澤眼藥水

英文品名: Sante Beauteye | 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL ... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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參天維生素溫和眼藥水

英文品名: Sante 40 Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHL... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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參天極滴晰睛眼藥水

英文品名: Sante Medical Active | 許可證字號: 衛部藥輸字第027567號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天維生素涼感眼藥水

英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PAN... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名: Soft Santear | 許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

康舒目(單支裝) 點眼液劑

英文品名: Cosopt-S Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第025410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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參天極滴潤睛眼藥水

英文品名: Sante Medical 12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTAS... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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滴舒適點眼液

英文品名: Diquas Ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療乾性角結膜炎病人之角膜以及結膜上皮損傷 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Diquafosol Sodium | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

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