參天柔潤人工淚液點眼液
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中文品名參天柔潤人工淚液點眼液的英文品名是Soft Santear, 許可證字號是衛部藥輸字第027589號, 有效日期是2029/01/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT).

#參天柔潤人工淚液點眼液的地圖

許可證字號衛部藥輸字第027589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/23
發證日期2019/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758904
中文品名參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名Soft Santear
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/29
用法用量請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥輸字第027589號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/23

發證日期

2019/01/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202758904

中文品名

參天柔潤人工淚液點眼液

英文品名

Soft Santear

適應症

暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。

劑型

點眼液劑

包裝

PE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

台灣參天製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區松江路126號9樓之1

申請商統一編號

86383884

製造商名稱

SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

製造廠廠址

2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN

製造廠公司地址

3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2023/08/29

用法用量

請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)

包裝與國際條碼

PE塑膠瓶裝

參天柔潤人工淚液點眼液地圖 [ 導航 ]

參天柔潤人工淚液點眼液的地址位於

台北市中山區松江路126號9樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 參天柔潤人工淚液點眼液 相關資料

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 出進口廠商登記資料

統一編號86383884
原始登記日期19920803
核發日期20230422
廠商中文名稱台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人吉O智行
電話號碼02-25678603
傳真號碼02-25678557
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86383884
原始登記日期: 19920803
核發日期: 20230422
廠商中文名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址: 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吉O智行
電話號碼: 02-25678603
傳真號碼: 02-25678557
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 參天柔潤人工淚液點眼液 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第023159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/21
發證日期2023/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402315901
中文品名“台灣參天” 前房導管 (滅菌)
英文品名“Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical
製造廠廠址804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/09/07
製造許可登錄編號QSD13925
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/21
發證日期: 2023/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402315901
中文品名: “台灣參天” 前房導管 (滅菌)
英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical
製造廠廠址: 804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
製造許可登錄編號: QSD13925

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/01
發證日期2020/09/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09300857402
中文品名“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期2022/06/28
製造許可登錄編號GMP1100
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/01
發證日期: 2020/09/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09300857402
中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 2022/06/28
製造許可登錄編號: GMP1100

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250901
發證日期20200901
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09300857402
中文品名“參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名“Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程委託製造者
異動日期20200914
製造許可登錄編號GMP1100
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250901
發證日期: 20200901
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09300857402
中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌)
英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造，再統一由國外輸入
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 委託製造者
異動日期: 20200914
製造許可登錄編號: GMP1100

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/02/09
發證日期1999/06/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600919507
中文品名人工水晶體
英文品名INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號86383884
製造商名稱LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BB
製程(空)
異動日期2006/10/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/02/09
發證日期: 1999/06/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600919507
中文品名: 人工水晶體
英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BB
製程: (空)
異動日期: 2006/10/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態已註銷
註銷日期20061018
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20040209
發證日期19990607
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600919507
中文品名人工水晶體
英文品名INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目輸　入
申請商名稱臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號86383884
製造商名稱LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BB
製程(空)
異動日期20061026
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20061018
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20040209
發證日期: 19990607
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600919507
中文品名: 人工水晶體
英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　ＮＵＭＢＥＲ：ＬＳ－１０１，ＬＳ－１０２，ＬＳ－１０６，ＬＳ－１０９，ＬＳ－１１１，ＬＳ－１１２，ＬＳ－１１４，ＬＳ－１１７．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC.
製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BB
製程: (空)
異動日期: 20061026
製造許可登錄編號: (空)

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第036000號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/28
發證日期2023/08/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603600001
中文品名配視福青光眼微引流器
英文品名PRESERFLO Microshunt
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GLT-001以下空白
限制項目輸　入 ;;安全監視
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱InnFocus, Inc.
製造廠廠址12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/10/17
製造許可登錄編號QSD13887
許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/28
發證日期: 2023/08/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603600001
中文品名: 配視福青光眼微引流器
英文品名: PRESERFLO Microshunt
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科學
醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GLT-001以下空白
限制項目: 輸　入 ;;安全監視
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: InnFocus, Inc.
製造廠廠址: 12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
製造許可登錄編號: QSD13887

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第022616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/18
發證日期2021/08/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402261608
中文品名“台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)
英文品名Mani Ophthalmic Knife (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入 ;;GMP
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱MANI,INC.
製造廠廠址8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
製造許可登錄編號QSD6758
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/18
發證日期: 2021/08/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402261608
中文品名: “台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌)
英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入 ;;GMP
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: MANI,INC.
製造廠廠址: 8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
製造許可登錄編號: QSD6758

全部藥品許可證資料集 資料集的 參天柔潤人工淚液點眼液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792902
中文品名參天極滴潤睛眼藥水
英文品名Sante Medical 12
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792902
中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水
英文品名: Sante Medical 12
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/09/03
發證日期1997/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202187202
中文品名歐芙必妥眼藥膏
英文品名OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT
適應症外眼部細菌性感染症。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
製造廠廠址9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠公司地址9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/09/03
發證日期: 1997/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202187202
中文品名: 歐芙必妥眼藥膏
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT
適應症: 外眼部細菌性感染症。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT
製造廠廠址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠公司地址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2021/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202154500
中文品名青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2021/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202154500
中文品名: 青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202790603
中文品名愛倍力點眼液 0.002%
英文品名EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Omidenepag isopropyl
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202790603
中文品名: 愛倍力點眼液 0.002%
英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Omidenepag isopropyl
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/19
發證日期2002/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202352109
中文品名炎即爽眼藥水
英文品名ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/19
發證日期: 2002/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202352109
中文品名: 炎即爽眼藥水
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第028400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/29
發證日期2022/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202840002
中文品名樂坦諾點眼液
英文品名Latano Santen Eye Dro
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/29
發證日期: 2022/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202840002
中文品名: 樂坦諾點眼液
英文品名: Latano Santen Eye Dro
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期2012/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202576903
中文品名參天清涼眼藥水
英文品名Sante FX Neo
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 2012/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202576903
中文品名: 參天清涼眼藥水
英文品名: Sante FX Neo
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期2008/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號02001978
通關簽審文件編號DHA00200710707
中文品名每瞳令－明點眼液
英文品名MYDRIN-M
適應症散瞳和睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 2008/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001978
通關簽審文件編號: DHA00200710707
中文品名: 每瞳令－明點眼液
英文品名: MYDRIN-M
適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202303602
中文品名淚格靈眼藥水２０公絲/公撮
英文品名LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN OY.
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202303602
中文品名: 淚格靈眼藥水２０公絲/公撮
英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN OY.
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第026770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/27
發證日期2016/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202677002
中文品名複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/27
發證日期: 2016/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202677002
中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第025377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/09
發證日期2011/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202537702
中文品名泰福羅坦眼藥水
英文品名Taflotan ophthalmic solutio
適應症隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/09/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/09
發證日期: 2011/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202537702
中文品名: 泰福羅坦眼藥水
英文品名: Taflotan ophthalmic solutio
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/24
發證日期2001/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202333703
中文品名康舒目點眼液劑
英文品名COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/24
發證日期: 2001/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202333703
中文品名: 康舒目點眼液劑
英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202576702
中文品名參天維視眼藥水
英文品名Sante DE U plus E α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202576702
中文品名: 參天維視眼藥水
英文品名: Sante DE U plus E α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第004405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/13
發證日期1976/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200440500
中文品名能克淚明
英文品名LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症分泌性流淚症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程成品製造廠
異動日期2023/11/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/13
發證日期: 1976/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200440500
中文品名: 能克淚明
英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 分泌性流淚症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 成品製造廠
異動日期: 2023/11/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥輸字第027587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/21
發證日期2019/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758700
中文品名參天維生素涼感眼藥水
英文品名Sante 40 cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/18
用法用量請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/21
發證日期: 2019/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758700
中文品名: 參天維生素涼感眼藥水
英文品名: Sante 40 cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/18
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第023030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202303003
中文品名淚格靈眼藥水４０公絲/公撮
英文品名LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN OY.
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202303003
中文品名: 淚格靈眼藥水４０公絲/公撮
英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN OY.
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/02
發證日期2021/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202135406
中文品名歐芙必妥眼藥水
英文品名OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症外眼部細菌性感染症
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202135406
中文品名: 歐芙必妥眼藥水
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 外眼部細菌性感染症
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2022/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202210707
中文品名舒露瞳點眼液劑２％
英文品名TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/09/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2022/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202210707
中文品名: 舒露瞳點眼液劑２％
英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/09/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第026615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期2015/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661500
中文品名泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 2015/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661500
中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 參天柔潤人工淚液點眼液 相關資料

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號86383884
業者地址台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號A-186383884-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號: 86383884
業者地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 參天柔潤人工淚液點眼液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/06
發證日期2020/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202792902
中文品名參天極滴潤睛眼藥水
英文品名Sante Medical 12
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/06
發證日期: 2020/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202792902
中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水
英文品名: Sante Medical 12
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021545號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2021/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202154500
中文品名青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/11/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226,
許可證字號: 衛署藥輸字第021545號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2021/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202154500
中文品名: 青眼露長效型０．５％點眼液劑
英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/11/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/17
發證日期2020/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202790603
中文品名愛倍力點眼液 0.002%
英文品名EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Omidenepag isopropyl
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/08/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/17
發證日期: 2020/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202790603
中文品名: 愛倍力點眼液 0.002%
英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002%
適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Omidenepag isopropyl
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/08/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023521號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/19
發證日期2002/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202352109
中文品名炎即爽眼藥水
英文品名ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症過敏性結膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128,
許可證字號: 衛署藥輸字第023521號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/19
發證日期: 2002/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202352109
中文品名: 炎即爽眼藥水
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 過敏性結膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028400號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/29
發證日期2022/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202840002
中文品名樂坦諾點眼液
英文品名Latano Santen Eye Dro
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028400號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/29
發證日期: 2022/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202840002
中文品名: 樂坦諾點眼液
英文品名: Latano Santen Eye Dro
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期2012/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202576903
中文品名參天清涼眼藥水
英文品名Sante FX Neo
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100,
許可證字號: 衛署藥輸字第025769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 2012/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202576903
中文品名: 參天清涼眼藥水
英文品名: Sante FX Neo
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期2008/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號02001978
通關簽審文件編號DHA00200710707
中文品名每瞳令－明點眼液
英文品名MYDRIN-M
適應症散瞳和睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710841852060,4710841853067,
許可證字號: 衛署藥輸字第007107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 2008/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001978
通關簽審文件編號: DHA00200710707
中文品名: 每瞳令－明點眼液
英文品名: MYDRIN-M
適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710841852060,4710841853067,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/27
發證日期2016/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202677002
中文品名複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026,
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/27
發證日期: 2016/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202677002
中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025377號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/09
發證日期2011/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202537702
中文品名泰福羅坦眼藥水
英文品名Taflotan ophthalmic solutio
適應症隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/09/08
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166,
許可證字號: 衛署藥輸字第025377號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/09
發證日期: 2011/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202537702
中文品名: 泰福羅坦眼藥水
英文品名: Taflotan ophthalmic solutio
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥輸字第027589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/23
發證日期2019/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758904
中文品名參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名Soft Santear
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/08/29
用法用量請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/23
發證日期: 2019/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758904
中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液
英文品名: Soft Santear
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/08/29
用法用量: 請詳見仿單(需要時使用，每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第023337號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/24
發證日期2001/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202333703
中文品名康舒目點眼液劑
英文品名COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710836101623,4710841850202,
許可證字號: 衛署藥輸字第023337號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/24
發證日期: 2001/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202333703
中文品名: 康舒目點眼液劑
英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710836101623,4710841850202,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第025767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202576702
中文品名參天維視眼藥水
英文品名Sante DE U plus E α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987084560209,
許可證字號: 衛署藥輸字第025767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202576702
中文品名: 參天維視眼藥水
英文品名: Sante DE U plus E α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084560209,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第004405號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/13
發證日期1976/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200440500
中文品名能克淚明
英文品名LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症分泌性流淚症
劑型點眼液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程成品製造廠
異動日期2023/11/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111,
許可證字號: 衛署藥輸字第004405號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/13
發證日期: 1976/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200440500
中文品名: 能克淚明
英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 分泌性流淚症
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 成品製造廠
異動日期: 2023/11/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第027587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/21
發證日期2019/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758700
中文品名參天維生素涼感眼藥水
英文品名Sante 40 cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/18
用法用量請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/21
發證日期: 2019/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758700
中文品名: 參天維生素涼感眼藥水
英文品名: Sante 40 cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/18
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/02
發證日期2021/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202135406
中文品名歐芙必妥眼藥水
英文品名OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症外眼部細菌性感染症
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OFLOXACIN
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110,
許可證字號: 衛署藥輸字第021354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/02
發證日期: 2021/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202135406
中文品名: 歐芙必妥眼藥水
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 外眼部細菌性感染症
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OFLOXACIN
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第022107號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2022/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202210707
中文品名舒露瞳點眼液劑２％
英文品名TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2023/09/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233,
許可證字號: 衛署藥輸字第022107號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2022/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202210707
中文品名: 舒露瞳點眼液劑２％
英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2%
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2023/09/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥輸字第026615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/03
發證日期2015/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202661500
中文品名泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173,
許可證字號: 衛部藥輸字第026615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/03
發證日期: 2015/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202661500
中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015%
英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥輸字第026908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/22
發證日期2016/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202690802
中文品名參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名Sante Beauteye
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987084301796,
許可證字號: 衛部藥輸字第026908號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/22
發證日期: 2016/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202690802
中文品名: 參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名: Sante Beauteye
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084301796,

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第027403號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/08
發證日期2018/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202740303
中文品名凱舒諾人工淚液
英文品名Cationorm, ophthalmic emulsio
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SERVIPAC
製造廠廠址COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程次包裝廠
異動日期2023/08/01
用法用量請見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027403號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/08
發證日期: 2018/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202740303
中文品名: 凱舒諾人工淚液
英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsio
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL)
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SERVIPAC
製造廠廠址: COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 次包裝廠
異動日期: 2023/08/01
用法用量: 請見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 參天柔潤人工淚液點眼液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第019259號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/07
發證日期2014/01/14
許可證種類製　劑
舊證字號02006407
通關簽審文件編號DHA00201925907
中文品名青眼露滅菌眼藥水０．５％
英文品名TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症青光眼
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SG
製程二級包裝廠
異動日期2024/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219,
許可證字號: 衛署藥輸字第019259號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/07
發證日期: 2014/01/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006407
通關簽審文件編號: DHA00201925907
中文品名: 青眼露滅菌眼藥水０．５％
英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5%
適應症: 青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD.
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SG
製程: 二級包裝廠
異動日期: 2024/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219,

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# 86383884 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號86383884
原始登記日期19920803
核發日期20230422
廠商中文名稱台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人吉O智行
電話號碼02-25678603
傳真號碼02-25678557
進口資格有
出口資格有
統一編號: 86383884
原始登記日期: 19920803
核發日期: 20230422
廠商中文名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1
英文營業地址: 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吉O智行
電話號碼: 02-25678603
傳真號碼: 02-25678557
進口資格: 有
出口資格: 有

# 86383884 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號86383884
業者地址台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號A-186383884-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
公司統一編號: 86383884
業者地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 86383884 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號86383884
公司名稱台灣參天製藥股份有限公司
核准日期19920314
統一編號: 86383884
公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
核准日期: 19920314

# 86383884 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026770號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/27
發證日期2016/05/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202677002
中文品名複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/27
發證日期: 2016/05/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202677002
中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水
英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio
適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP)
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER
製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: 建議治療方式為每日1次，於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量，應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用，每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝

# 86383884 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026773號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2016/03/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202677305
中文品名參天沁涼眼藥水
英文品名Sante FX V Plu
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026773號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2016/03/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202677305
中文品名: 參天沁涼眼藥水
英文品名: Sante FX V Plu
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 86383884 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027223號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/09
發證日期2017/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202722301
中文品名宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑
英文品名Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio
適應症治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。
劑型點眼乳劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ciclospori
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱EXCELVISION
製造廠廠址27, RUE DE LA LOMBARDIERE, Z.I.LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量請見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027223號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/09
發證日期: 2017/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202722301
中文品名: 宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑
英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio
適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治療4歲以上兒童至18歲青少年之嚴重春季型角膜結膜炎(VKC)。
劑型: 點眼乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ciclospori
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: EXCELVISION
製造廠廠址: 27, RUE DE LA LOMBARDIERE, Z.I.LA LOMBARDIERE 07100 ANNONAY FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 請見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 86383884 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005728號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/04
發證日期1978/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號02001980
通關簽審文件編號DHA00200572803
中文品名每瞳令－普益點眼液
英文品名MYDRIN-P
適應症散瞳和睫狀肌麻痹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005728號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/04
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001980
通關簽審文件編號: DHA00200572803
中文品名: 每瞳令－普益點眼液
英文品名: MYDRIN-P
適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86383884 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021628號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/09
發證日期2021/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202162804
中文品名柯寧優尼點眼懸液
英文品名KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症初期老人性白內障。
劑型點眼懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021628號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/09
發證日期: 2021/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202162804
中文品名: 柯寧優尼點眼懸液
英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症: 初期老人性白內障。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE)
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/02
發證日期2016/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202685201
中文品名參天藍盾眼藥水
英文品名Sante PC
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/02
發證日期: 2016/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202685201
中文品名: 參天藍盾眼藥水
英文品名: Sante PC
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025767號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/20
發證日期2012/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202576702
中文品名參天維視眼藥水
英文品名Sante DE U plus E α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025767號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/20
發證日期: 2012/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202576702
中文品名: 參天維視眼藥水
英文品名: Sante DE U plus E α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025769號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期2012/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202576903
中文品名參天清涼眼藥水
英文品名Sante FX Neo
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025769號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 2012/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202576903
中文品名: 參天清涼眼藥水
英文品名: Sante FX Neo
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至6次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026908號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/22
發證日期2016/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202690802
中文品名參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名Sante Beauteye
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026908號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/22
發證日期: 2016/07/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202690802
中文品名: 參天玫瑰亮澤眼藥水
英文品名: Sante Beauteye
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026970號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/17
發證日期2016/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202697007
中文品名參天金潤修護眼藥水
英文品名Sante 40 Gold
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026970號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/17
發證日期: 2016/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202697007
中文品名: 參天金潤修護眼藥水
英文品名: Sante 40 Gold
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 一天3至4次，每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027549號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/28
發證日期2018/11/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202754905
中文品名參天維生素溫和眼藥水
英文品名Sante 40 Plu
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/18
用法用量請詳見仿單一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027549號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/28
發證日期: 2018/11/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202754905
中文品名: 參天維生素溫和眼藥水
英文品名: Sante 40 Plu
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/18
用法用量: 請詳見仿單一天3至4次，每次1至2滴
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

# 台灣參天製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/21
發證日期2019/01/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758700
中文品名參天維生素涼感眼藥水
英文品名Sante 40 cool
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號86383884
製造商名稱SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/01/18
用法用量請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/21
發證日期: 2019/01/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758700
中文品名: 參天維生素涼感眼藥水
英文品名: Sante 40 cool
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢，眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1
申請商統一編號: 86383884
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/01/18
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次，每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝
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百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 許可證字號: 衛部藥製字第060552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

百眸天無防腐單瓶點眼液

英文品名: Brimoten-PFMD Ophthalmic Solutio | 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水

英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳，而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患，以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

配視福青光眼微引流器

英文品名: PRESERFLO Microshunt | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 | 有效日期: 2028/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GLT-001以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑

英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應，但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集
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台灣參天製藥的黃頁資料

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台灣參天製藥股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553

名稱 台灣參天製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路126號9樓之1		吉田 智行86383884核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 | 負責人: 吉田 智行 | 統編: 86383884 | 核准設立

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希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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