台北市中山區林森北路50號8樓之1 @ 政府開放資料
台北市中山區林森北路50號8樓之1 - 搜尋結果總共有 68 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“群祐” 血液收集處理管 | 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐” 血液收集處理管 | 英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康新體驗拭子檢體採集套組(未滅菌) | 英文品名: Hygeia Touch Swab Specimen Collection Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009421號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組 | 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組 | 英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康新體驗"女性採檢棉棒套組 (滅菌) | 英文品名: "Hygeia Touch" Female Swab Specimen Collection Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007262號 | 有效日期: 2023/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康新體驗"女性採檢棉棒套組 (滅菌) | 英文品名: "Hygeia Touch" Female Swab Specimen Collection Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007262號 | 有效日期: 20230522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑洛森國際有限公司 | 公司統一編號: 96947320 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區林森北路50號6樓之9 | 食品業者登錄字號: A-196947320-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
健康新體驗女性自我採檢套組 | 英文品名: HygeiaTouch Self Sampling Kit for Wome | 許可證字號: 衛部醫器製字第008026號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-HPV01以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
煥白隔離防護乳 | 英文品名: FILL-MED LABORATOIRES SKIN PERFUSION E-YOUTH 50 SUN CREAM | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"賀小姐" 陰道分泌物pH值檢驗棒 (未滅菌) | 英文品名: "Hergeia" Vaginal Discharge Self-Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006714號 | 有效日期: 2027/05/10 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀小姐" 陰道分泌物pH值檢驗棒 (未滅菌) | 英文品名: "Hergeia" Vaginal Discharge Self-Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006714號 | 有效日期: 20220510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”注射針 | 英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”注射針 | 英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 20251207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”史特滑鈍針 | 英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”鈍針 | 英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”鈍針 | 英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”史特滑鈍針 | 英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐” 血液收集處理管英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 2026/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐” 血液收集處理管英文品名: AESMED 50ml tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005182號 | 有效日期: 20260615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從患者身上取出血液，分離血液後萃取富含血小板血漿，用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50ml。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健康新體驗拭子檢體採集套組(未滅菌)英文品名: Hygeia Touch Swab Specimen Collection Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009421號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 2024/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”血小板濃厚液萃取套組英文品名: AESMED PRP KIT | 許可證字號: 衛部醫器製字第006277號 | 有效日期: 20240115 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於從全血萃取富含血小板的血小板濃厚液，應用於骨科手術部位。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康新體驗"女性採檢棉棒套組 (滅菌)英文品名: "Hygeia Touch" Female Swab Specimen Collection Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007262號 | 有效日期: 2023/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"健康新體驗"女性採檢棉棒套組 (滅菌)英文品名: "Hygeia Touch" Female Swab Specimen Collection Kit (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007262號 | 有效日期: 20230522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/11/19 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“群祐”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “AESMED”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003758號 | 有效日期: 20211020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20211119 | 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
傑洛森國際有限公司公司統一編號: 96947320 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區林森北路50號6樓之9 | 食品業者登錄字號: A-196947320-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
健康新體驗女性自我採檢套組英文品名: HygeiaTouch Self Sampling Kit for Wome | 許可證字號: 衛部醫器製字第008026號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT-HPV01以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
煥白隔離防護乳英文品名: FILL-MED LABORATOIRES SKIN PERFUSION E-YOUTH 50 SUN CREAM | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
"賀小姐" 陰道分泌物pH值檢驗棒 (未滅菌)英文品名: "Hergeia" Vaginal Discharge Self-Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006714號 | 有效日期: 2027/05/10 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/12/01 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀小姐" 陰道分泌物pH值檢驗棒 (未滅菌)英文品名: "Hergeia" Vaginal Discharge Self-Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006714號 | 有效日期: 20220510 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 健康新體驗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”注射針英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 2025/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”注射針英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027972號 | 有效日期: 20251207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。原105年1月21日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”史特滑鈍針英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 2023/11/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”鈍針英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”鈍針英文品名: “TSK” Steriject Hypodermic Needle CSH Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027954號 | 有效日期: 20251123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本新增規格：CSH-22050、CSH-22070、CSH-25038、CSH-25050、CSH-27025、CSH-27038、CSH-27050、CSH-30025（原105年1... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝斯克”史特滑鈍針英文品名: “TSK” STERIJECT Premium Disposable Hypodermic Needle STERiGlide Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031853號 | 有效日期: 20231129 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群祐生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |