台北市中正區仁愛路二段48號1樓 @ 政府開放資料
台北市中正區仁愛路二段48號1樓 - 搜尋結果總共有 34 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“牙思登”人工牙根系統 | 英文品名: “YesDental” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006906號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原109年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“牙思登”人工牙根系統 | 英文品名: “YesDental” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006906號 | 有效日期: 20250709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: “YesDental” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008969號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙科手用器材 (未滅菌) | 英文品名: “ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004941號 | 有效日期: 2023/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙科手用器材 (未滅菌) | 英文品名: “ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004941號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 20181211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”人工牙根系統 | 英文品名: “ComMed”Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003191號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”人工牙根系統 | 英文品名: “ComMed”Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003191號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005149號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005149號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 根尖數位X光即時顯影系統 | 英文品名: "GE" Sigma Digital X-ray imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012704號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英杜門”牙科用數位無線感應器 | 英文品名: “Instrumentarium”Sigma M Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018362號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英杜門”牙科用數位無線感應器 | 英文品名: “Instrumentarium”Sigma M Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018362號 | 有效日期: 20121017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140327 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“牙思登”人工牙根系統英文品名: “YesDental” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006906號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原109年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“牙思登”人工牙根系統英文品名: “YesDental” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006906號 | 有效日期: 20250709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: “YesDental” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008969號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙科手用器材 (未滅菌)英文品名: “ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004941號 | 有效日期: 2023/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙科手用器材 (未滅菌)英文品名: “ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004941號 | 有效日期: 20231211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 20181211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”人工牙根系統英文品名: “ComMed”Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003191號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“醫橋”人工牙根系統英文品名: “ComMed”Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003191號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本，原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005149號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號 | 有效日期: 2029/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005149號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 根尖數位X光即時顯影系統英文品名: "GE" Sigma Digital X-ray imaging system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012704號 | 有效日期: 2010/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英杜門”牙科用數位無線感應器英文品名: “Instrumentarium”Sigma M Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018362號 | 有效日期: 2012/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英杜門”牙科用數位無線感應器英文品名: “Instrumentarium”Sigma M Digital X-ray Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018362號 | 有效日期: 20121017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140327 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |