“牙思登”人工牙根系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“牙思登”人工牙根系統的英文品名是“YesDental” Dental Implant System, 許可證字號是衛部醫器製字第006906號, 有效日期是2028/05/13, 許可證種類是醫 器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是醫橋科技股份有限公司.

#“牙思登”人工牙根系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第006906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/13
發證日期2020/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙思登”人工牙根系統
英文品名“YesDental” Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱台灣植體科技股份有限公司高科分公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
製造許可登錄編號QMS0932

許可證字號

衛部醫器製字第006906號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/13

發證日期

2020/07/09

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“牙思登”人工牙根系統

英文品名

“YesDental” Dental Implant System

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

醫橋科技股份有限公司

申請商地址

台北市中正區仁愛路二段48號6樓

申請商統一編號

70639071

製造商名稱

台灣植體科技股份有限公司高科分公司

製造廠廠址

高雄市路竹區路科二路63號5樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/03/25

製造許可登錄編號

QMS0932

“牙思登”人工牙根系統地圖 [ 導航 ]

“牙思登”人工牙根系統的地址位於

台北市中正區仁愛路二段48號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “牙思登”人工牙根系統 相關資料

@ “牙思登”人工牙根系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號70639071
原始登記日期19991105
核發日期20210815
廠商中文名稱醫橋科技股份有限公司
廠商英文名稱COMMED TECHNOLOGIES CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段48號6樓
英文營業地址6 F., No. 48, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O聲
電話號碼02-23924567
傳真號碼02-23432255
進口資格
出口資格
統一編號: 70639071
原始登記日期: 19991105
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 醫橋科技股份有限公司
廠商英文名稱: COMMED TECHNOLOGIES CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段48號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 48, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O聲
電話號碼: 02-23924567
傳真號碼: 02-23432255
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “牙思登”人工牙根系統 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/28
發證日期2007/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400591301
中文品名“登拓凱”牙科用鑽石器械(未滅菌)
英文品名“Dentacare”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱DENTACARE S.A
製造廠廠址CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/28
發證日期: 2007/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400591301
中文品名: “登拓凱”牙科用鑽石器械(未滅菌)
英文品名: “Dentacare”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: DENTACARE S.A
製造廠廠址: CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140327
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120528
發證日期20070528
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400591301
中文品名“登拓凱”牙科用鑽石器械(未滅菌)
英文品名“Dentacare”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱DENTACARE S.A
製造廠廠址CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20140505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140327
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20120528
發證日期: 20070528
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400591301
中文品名: “登拓凱”牙科用鑽石器械(未滅菌)
英文品名: “Dentacare”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: DENTACARE S.A
製造廠廠址: CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20140505
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20140314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190102
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20140314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190102
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006906號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250709
發證日期20200709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙思登”人工牙根系統
英文品名“YesDental” Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱台灣植體科技股份有限公司高科分公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200727
製造許可登錄編號GMP0932
許可證字號: 衛部醫器製字第006906號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250709
發證日期: 20200709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙思登”人工牙根系統
英文品名: “YesDental” Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路63號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200727
製造許可登錄編號: GMP0932

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/12/11
發證日期2013/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名“ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/12/11
發證日期: 2013/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第004942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181211
發證日期20131211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名“ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140210
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181211
發證日期: 20131211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20140210
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1194
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1194

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20140314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190307
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20140314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190307
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第006318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/23
發證日期2007/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400631802
中文品名“瑞士登”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Swiss Dental”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱SWISS DENTAL EXPORT GMBH
製造廠廠址TIEFENACKERSTRASSE 49, CH-9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/23
發證日期: 2007/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400631802
中文品名: “瑞士登”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Swiss Dental”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: SWISS DENTAL EXPORT GMBH
製造廠廠址: TIEFENACKERSTRASSE 49, CH-9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第006318號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140327
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121123
發證日期20071123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400631802
中文品名“瑞士登”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Swiss Dental”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱SWISS DENTAL EXPORT GMBH
製造廠廠址TIEFENACKERSTRASSE 49, CH-9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20140505
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140327
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121123
發證日期: 20071123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400631802
中文品名: “瑞士登”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Swiss Dental”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: SWISS DENTAL EXPORT GMBH
製造廠廠址: TIEFENACKERSTRASSE 49, CH-9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20140505
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第012704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/17
發證日期2005/10/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601270402
中文品名"奇異" 根尖數位X光即時顯影系統
英文品名"GE" Sigma Digital X-ray imaging system
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/17
發證日期: 2005/10/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601270402
中文品名: "奇異" 根尖數位X光即時顯影系統
英文品名: "GE" Sigma Digital X-ray imaging system
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第012704號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101017
發證日期20051017
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601270402
中文品名"奇異" 根尖數位X光即時顯影系統
英文品名"GE" Sigma Digital X-ray imaging system
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期20121031
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101017
發證日期: 20051017
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601270402
中文品名: "奇異" 根尖數位X光即時顯影系統
英文品名: "GE" Sigma Digital X-ray imaging system
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 20121031
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製字第003191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500319104
中文品名“醫橋”人工牙根系統
英文品名“ComMed”Dental Implant system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期2020/12/14
製造許可登錄編號GMP1194
許可證字號: 衛署醫器製字第003191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500319104
中文品名: “醫橋”人工牙根系統
英文品名: “ComMed”Dental Implant system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 受託製造廠
異動日期: 2020/12/14
製造許可登錄編號: GMP1194

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第003191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260119
發證日期20110119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHY00500319104
中文品名“醫橋”人工牙根系統
英文品名“ComMed”Dental Implant system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程受託製造廠
異動日期20201214
製造許可登錄編號GMP1194
許可證字號: 衛署醫器製字第003191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260119
發證日期: 20110119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHY00500319104
中文品名: “醫橋”人工牙根系統
英文品名: “ComMed”Dental Implant system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.4.23新增規格:詳如中文仿單核定本,原100.2.17核可之中文仿單核定本回收作廢。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 受託製造廠
異動日期: 20201214
製造許可登錄編號: GMP1194

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第008969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/03/24
發證日期2021/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名“YesDental” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱台灣植體科技股份有限公司高科分公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路63號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/03/24
發證日期: 2021/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
英文品名: “YesDental” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 台灣植體科技股份有限公司高科分公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路63號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/15
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製壹字第003985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/03/03
發證日期2012/03/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/03/03
發證日期: 2012/03/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製壹字第003985號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220303
發證日期20120303
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220303
發證日期: 20120303
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170330
製造許可登錄編號: (空)

@ “牙思登”人工牙根系統 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第005914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/28
發證日期2007/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400591400
中文品名“登拓凱”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Dentacare”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱DENTACARE S.A
製造廠廠址CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/28
發證日期: 2007/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400591400
中文品名: “登拓凱”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Dentacare”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: DENTACARE S.A
製造廠廠址: CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/05
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “牙思登”人工牙根系統 相關資料

@ “牙思登”人工牙根系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱醫橋科技股份有限公司
公司統一編號70639071
業者地址台北市中正區仁愛路2段48號6樓
食品業者登錄字號A-170639071-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 醫橋科技股份有限公司
公司統一編號: 70639071
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段48號6樓
食品業者登錄字號: A-170639071-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

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# 70639071 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70639071
原始登記日期19991105
核發日期20210815
廠商中文名稱醫橋科技股份有限公司
廠商英文名稱COMMED TECHNOLOGIES CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段48號6樓
英文營業地址6 F., No. 48, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人林O聲
電話號碼02-23924567
傳真號碼02-23432255
進口資格
出口資格
統一編號: 70639071
原始登記日期: 19991105
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 醫橋科技股份有限公司
廠商英文名稱: COMMED TECHNOLOGIES CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段48號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 48, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 林O聲
電話號碼: 02-23924567
傳真號碼: 02-23432255
進口資格:
出口資格:

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/28
發證日期2007/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400591301
中文品名“登拓凱”牙科用鑽石器械(未滅菌)
英文品名“Dentacare”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱DENTACARE S.A
製造廠廠址CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/28
發證日期: 2007/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400591301
中文品名: “登拓凱”牙科用鑽石器械(未滅菌)
英文品名: “Dentacare”Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: DENTACARE S.A
製造廠廠址: CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第005914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/28
發證日期2007/05/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400591400
中文品名“登拓凱”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Dentacare”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱DENTACARE S.A
製造廠廠址CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/28
發證日期: 2007/05/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400591400
中文品名: “登拓凱”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Dentacare”Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: DENTACARE S.A
製造廠廠址: CENTRO NOND SUD-2D 6934 BIOGGIO-LUGANO, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第012791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0601279102
中文品名"英杜門" 牙科用X光機
英文品名"INSTRUMENTARIUM" X-RAY EQUIPMENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ORTHOPANTOMOGRAPH OP100、ORTHOPANTOMOGRAPH OP100 D、ORTHOCEPH OC100、ORTHOCEPH OC100 D。ORTHOPANTOMOGRAPH OP200、ORTHOPANTOMOGRAPH OP200 D、ORTHOCEPH OC200、ORTHOCEPH OC200 D。
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0601279102
中文品名: "英杜門" 牙科用X光機
英文品名: "INSTRUMENTARIUM" X-RAY EQUIPMENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ORTHOPANTOMOGRAPH OP100、ORTHOPANTOMOGRAPH OP100 D、ORTHOCEPH OC100、ORTHOCEPH OC100 D。ORTHOPANTOMOGRAPH OP200、ORTHOPANTOMOGRAPH OP200 D、ORTHOCEPH OC200、ORTHOCEPH OC200 D。
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第012792號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/25
發證日期2005/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0601279204
中文品名"奇異" 牙科用X光機
英文品名"GE" DENTAL X-RAY DEVICE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FOCUS以下空白
限制項目輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2012/10/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第012792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/25
發證日期: 2005/10/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0601279204
中文品名: "奇異" 牙科用X光機
英文品名: "GE" DENTAL X-RAY DEVICE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FOCUS以下空白
限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: INSTRUMENTARIUM DENTAL, PALODEX GROUP OY
製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FIN-04300 TUUSULA FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2012/10/31
製造許可登錄編號: (空)

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第006318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/23
發證日期2007/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400631802
中文品名“瑞士登”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Swiss Dental”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱SWISS DENTAL EXPORT GMBH
製造廠廠址TIEFENACKERSTRASSE 49, CH-9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/05/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/23
發證日期: 2007/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400631802
中文品名: “瑞士登”牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Swiss Dental”Dental Hand Instrument(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: SWISS DENTAL EXPORT GMBH
製造廠廠址: TIEFENACKERSTRASSE 49, CH-9450 ALTSTATTEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/05/05
製造許可登錄編號: (空)

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第005149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/02
製造許可登錄編號: (空)

# 70639071 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
製造許可登錄編號QMS1194
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
製造許可登錄編號: QMS1194
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# 醫橋科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期2014/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 2014/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
製造許可登錄編號: (空)

# 醫橋科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20140314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190102
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20140314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Dental hand instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190102
製造許可登錄編號: (空)

# 醫橋科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/11
發證日期2013/12/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“醫橋”牙科手用器材 (未滅菌)
英文品名“ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/16
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/11
發證日期: 2013/12/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “醫橋”牙科手用器材 (未滅菌)
英文品名: “ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/16
製造許可登錄編號: (空)

# 醫橋科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231211
發證日期20131211
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“醫橋”牙科手用器材 (未滅菌)
英文品名“ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180816
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231211
發證日期: 20131211
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “醫橋”牙科手用器材 (未滅菌)
英文品名: “ComMed”Dental hand instrument(Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 皇亮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科二路55號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180816
製造許可登錄編號: (空)

# 醫橋科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第005149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20140314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190102
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20140314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Intraoral dental drill (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190102
製造許可登錄編號: (空)

# 醫橋科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240314
發證日期20140314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱醫橋科技股份有限公司
申請商地址台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號70639071
製造商名稱鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190307
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240314
發證日期: 20140314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "醫橋" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "ComMed" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓
申請商統一編號: 70639071
製造商名稱: 鴻君科技股份有限公司路科廠
製造廠廠址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科一路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190307
製造許可登錄編號: (空)
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“牙思登”人工牙根系統

英文品名: “YesDental” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006906號 | 有效日期: 20250709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “YesDental” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008969號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 20181211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

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“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

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“牙思登”人工牙根系統

英文品名: “YesDental” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006906號 | 有效日期: 20250709 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

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“牙思登” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “YesDental” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008969號 | 有效日期: 2026/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

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“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 2022/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫橋” 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “ComMed” Intraoral dental drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004942號 | 有效日期: 20181211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“醫橋”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ComMed”Endosseous dental implant accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003985號 | 有效日期: 20220303 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫橋科技股份有限公司

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醫橋科技的黃頁資料

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醫橋科技股份有限公司 | 地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 電話: 07-695-5386

醫橋科技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段48號6樓 | 電話: 02-2392-4567

醫橋科技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區民族一路76號4樓 | 電話: 07-398-4547

醫橋科技股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路111號8樓之4 | 電話: 07-224-2877

醫橋科技股份有限公司 | 地址: 台中市大里區國光路二段702號之12 | 電話: 04-2481-0070

名稱 醫橋科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區仁愛路2段48號6樓
林志聲70639071核准設立

高雄市路竹區路科二路57號3樓
林志聲29184772廢止

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段48號6樓 | 負責人: 林志聲 | 統編: 70639071 | 核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 負責人: 林志聲 | 統編: 29184772 | 廢止

與“牙思登”人工牙根系統同分類的醫療器材許可證資料集

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“信迪思”新一代辛凱吉椎間支架植入物

英文品名: “Synthes” SynCage Evolutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032519號 | 有效日期: 2029/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“美敦力”體外引流及監測用導管

英文品名: “Medtronic”External Drainage and Monitoring Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032520號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“富士”氣囊控制器

英文品名: “FUJIFILM” Balloon Controller | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032521號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PB-30。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原108年5月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目:詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

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