台北市中正區忠孝東路二段116號10樓 @ 政府開放資料

台北市中正區忠孝東路二段116號10樓 - 搜尋結果總共有 51 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"歐文" 攜型自動注射器第二代

英文品名: CSYNC Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035408號 | 有效日期: 2027/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001193以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

拉密日哆膜衣錠

英文品名: Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

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開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

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開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

拉密日哆膜衣錠

英文品名: Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablet | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊麻提寧膜衣錠100毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

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伊麻提寧膜衣錠400毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

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普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

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普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊麻提寧膜衣錠100毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVdC/PE/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

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伊麻提寧膜衣錠400毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVdC/PE/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

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搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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健米喜凍晶注射劑

英文品名: Gemcitabine Teva Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Plat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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百克攝膜衣錠50毫克

英文品名: Bicalutamide-Teva Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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雅西平錠50毫克

英文品名: AZATHIOPRINE 50 PCH TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助治療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血球。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

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銳脂汀膜衣錠5毫克

英文品名: Rosuvastatin-TEVA Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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拉密芙叮膜衣錠300毫克

英文品名: Lamivudine-Teva Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

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拉密芙肝膜衣錠100毫克

英文品名: Lamivudine-Teva Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

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普利脈注射劑

英文品名: BLENAMAX 15U, POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)、皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Bleomycin (sulfate) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"歐文" 攜型自動注射器第二代

英文品名: CSYNC Autoinjector | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035408號 | 有效日期: 2027/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001193以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

拉密日哆膜衣錠

英文品名: Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

@ 全部藥品許可證資料集

開貝西膜衣錠500毫克

英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2021/10/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

拉密日哆膜衣錠

英文品名: Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablet | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE;;ZIDOVUDINE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2023/12/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊麻提寧膜衣錠100毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

伊麻提寧膜衣錠400毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD.

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普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC

@ 全部藥品許可證資料集

普衛醒錠 200毫克

英文品名: PROVIGIL TABLETS 200MG | 適應症: 改善猝睡症患者的日間過度睡眠症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;桶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MODAFINIL | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/02/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊麻提寧膜衣錠100毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVdC/PE/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

伊麻提寧膜衣錠400毫克

英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablet | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVdC/PE/PVC//AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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健米喜凍晶注射劑

英文品名: Gemcitabine Teva Powder for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署藥輸字第026065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過Anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(Plat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

百克攝膜衣錠50毫克

英文品名: Bicalutamide-Teva Film-Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026198號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BICALUTAMIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

雅西平錠50毫克

英文品名: AZATHIOPRINE 50 PCH TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助治療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血球。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

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銳脂汀膜衣錠5毫克

英文品名: Rosuvastatin-TEVA Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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拉密芙叮膜衣錠300毫克

英文品名: Lamivudine-Teva Film-Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

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拉密芙肝膜衣錠100毫克

英文品名: Lamivudine-Teva Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

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普利脈注射劑

英文品名: BLENAMAX 15U, POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭、頸部癌(上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌)、皮膚癌(包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫(細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Bleomycin (sulfate) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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