英文品名: Azilect Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性巴金森氏症(Parkinson’s disease, PD)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: Zoledronic Acid Teva Concentrate for Solution for Infusion 4mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: •與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。•治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD. |
英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND |
英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: Hizest Tablets 0.25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助Levodopa/Carbidopa以控制巴金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS S.R.O. |
英文品名: BECLAZONE 100 CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND |
英文品名: AZATHIOPRINE 50 PCH TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助治療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血球。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZATHIOPRINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
英文品名: Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lipegfilgrastim | 製造商名稱: UAB Teva Baltics |
英文品名: TEVA-Imatinib 400mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD. |
英文品名: Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/06/14 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 2011/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS, INC. |
英文品名: Losartan Tevapharm Film Coated Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY |
英文品名: Capecitabine Teva FIlm-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。2.作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。3.與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。4.亦可單獨用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
英文品名: Lamivudine / Zidovudine Teva Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIDOVUDINE;;LAMIVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY |
英文品名: Finasteride-Teva 5mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺增生。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY |
英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY |
英文品名: TEVA-Imatinib 100mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: PLIVA CROATIA LTD. |
英文品名: Copaxone 40mg/ml, Pre-Filled syringe for Injection | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於復發型多發性硬化症,以減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: Lamivudine-Teva Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY |
英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezumab | 製造商名稱: BIORELIANCE CORPORATION |