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倍它軟膏

英文品名: BETAMAMALLET OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、慢性單純苔癬、放射線皮膚炎、日光皮膚炎）皮膚搔癢症、癢疹群（蕁麻疹樣苔癬、嬰兒蕁麻疹樣苔癬、固定性蕁麻疹、蟲咬、乾疹、紅皮症（含惡性淋巴腫引起之紅皮症）藥疹、中毒疹、... | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第016977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

英文品名: OSPEN 1000 F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXY METHYL PENICILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑１２０公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016981號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑１０公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水之水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODI... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

益朗痛錠４０公絲

英文品名: ELANTAN 40 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

益朗痛錠２０公絲

英文品名: ELANTAN 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA AG

克瀾新胃針

英文品名: MUCODEN-FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PROCAINE HCL;;SOLUTION OF TOTAL HYDROLYSATE OF VENTRICULAR & DU | 製造商名稱: ARESCA CHEM. PHARM.

尿利能錠３０公絲

英文品名: DIUTEREN TABLETS 30MG "SHOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

滿樂能膠囊

英文品名: FULORE 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

遏妥炎膠囊１５０公絲

英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕關節炎、威爾森氏病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）、胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如：銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）、硬皮症、肺間質組織纖維化症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊２５０公絲

英文品名: ARTAMIN 250MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊５０公絲

英文品名: ARTAMIN 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利多卡因注射液２％

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION, USP 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017521號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部及區域性之麻劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ELKINS-SINN, INC (A SUBSIDIARY OF A. H. ROBINS CO., LTD.)

加舒膠漿

英文品名: CATHEJELL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用儀器插入尿道做導尿法、探針法、查達鏡檢查法插管法前之消毒劑、潤滑劑 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: MONTOVIT G. M. B. H.

益舒心注射液

英文品名: ISOKET AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療狹心症之發作 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: JENAHEXAL PHARMA GMBH

力環素膠囊２５０公絲

英文品名: LATYCIN 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

喜平妥注射劑

英文品名: THIOPENTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM;;THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.