台北市內湖區港墘路23號1樓 @ 政府開放資料

台北市內湖區港墘路23號1樓 - 搜尋結果總共有 23 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

仁康蔘藥行

公司統一編號: 21248350 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路23號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278961151-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

"優盛"電子血壓計

英文品名: "ACCUMED"BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001781號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:MB303,MB306,MB307,MC60,MC100F,MC300I,MF40,MF150F,MF400I,MG40,MG150F,MG400IPC,MT60,MT150F,MT400I ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優盛" 電子血壓計

英文品名: "ROSSMAX" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001782號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:MA350f, MA800iPC, MB303, MC60, MC100f, MC300i, ME150f, ME350f, ME700iPC, MF40, MF150i, MF150f, M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”噴霧治療器

英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004898號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB60, NB80, NI60以下空白申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月11日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月23日仿單標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雃博”電子血壓計

英文品名: “APEX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003075號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:MA350f, MA800iPC, MB303, MC60, MC100f, MC300i, ME150f, ME350f, ME700iPC, MF40, MF150i, MF150f, M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞盛”插電式血氧濃度計

英文品名: “Rossmax”AC-POWERED Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003239號 | 有效日期: 2026/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA300、SA310、SA320以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原100年6月13日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月4日仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫療用電熱敷帶(未滅菌)

英文品名: “ROSSMAX”MEDICAL ELECTRIC HEATING WRAP(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003550號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒酸維他糖衣錠25毫克(可補體)

英文品名: COCARBOXYLASE S.C. TABLETS 25MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第024651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛及維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

一番酵素錠

英文品名: ENZYMEKING TABLETS "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

香港商世界健身事業有限公司內湖港墘分公司

開放時間緊急連絡電話: 香港商世界健身事業有限公司內湖港墘分公司(114台北市內湖區港墘路221巷33號2-4樓) | AED地點描述: 香港商世界健身事業有限公司內湖港墘分公司(114台北市內湖區港墘路221巷33號2-4樓) | 周一至周五起: 06:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市內湖區港墘路221巷33號2-4樓

@ AED位置資訊

景多力懸液用粉250公絲/10公撮(賜福力欣)

英文品名: KIDOLEX POWDER FOR SUSPENSION 250MG/10ML (CEPHALEXIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由感受性細菌引起之呼吸道、皮膚及軟組織、生殖泌尿道及其他之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛默士口服懸浮液(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 息炎淨注射劑(西華樂林)

英文品名: CEFAZIN INJECTION "KINGDOM" (CEFAZOLIN ECTION) | 許可證字號: 衛署藥製字第022412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

心血平錠2毫克

英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第043765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

心血平錠2毫克

英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

克癇 膜衣錠25毫克

英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

克癇 膜衣錠25毫克

英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

仁康蔘藥行

公司統一編號: 21248350 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區港墘路23號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278961151-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

"優盛"電子血壓計

英文品名: "ACCUMED"BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001781號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:MB303,MB306,MB307,MC60,MC100F,MC300I,MF40,MF150F,MF400I,MG40,MG150F,MG400IPC,MT60,MT150F,MT400I ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"優盛" 電子血壓計

英文品名: "ROSSMAX" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001782號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:MA350f, MA800iPC, MB303, MC60, MC100f, MC300i, ME150f, ME350f, ME700iPC, MF40, MF150i, MF150f, M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”噴霧治療器

英文品名: “Rossmax” Air Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第004898號 | 有效日期: 2025/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NB60, NB80, NI60以下空白申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原104年3月11日仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更項目:規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年9月23日仿單標... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雃博”電子血壓計

英文品名: “APEX”BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第003075號 | 有效日期: 2021/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 手臂式:MA350f, MA800iPC, MB303, MC60, MC100f, MC300i, ME150f, ME350f, ME700iPC, MF40, MF150i, MF150f, M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞盛”霧化器

英文品名: “ROSSMAX”Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003932號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NBA02-A24、NBB02-A24以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瑞盛”插電式血氧濃度計

英文品名: “Rossmax”AC-POWERED Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003239號 | 有效日期: 2026/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA300、SA310、SA320以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原100年6月13日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原107年12月4日仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“優盛”醫療用電熱敷帶(未滅菌)

英文品名: “ROSSMAX”MEDICAL ELECTRIC HEATING WRAP(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003550號 | 有效日期: 2021/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 優盛醫學科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

舒酸維他糖衣錠25毫克(可補體)

英文品名: COCARBOXYLASE S.C. TABLETS 25MG "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第024651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、末梢神經麻痺、關節痛、肌肉痛及維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

一番酵素錠

英文品名: ENZYMEKING TABLETS "FT" | 許可證字號: 衛署藥製字第025375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/06 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

香港商世界健身事業有限公司內湖港墘分公司

開放時間緊急連絡電話: 香港商世界健身事業有限公司內湖港墘分公司(114台北市內湖區港墘路221巷33號2-4樓) | AED地點描述: 香港商世界健身事業有限公司內湖港墘分公司(114台北市內湖區港墘路221巷33號2-4樓) | 周一至周五起: 06:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市內湖區港墘路221巷33號2-4樓

@ AED位置資訊

景多力懸液用粉250公絲/10公撮(賜福力欣)

英文品名: KIDOLEX POWDER FOR SUSPENSION 250MG/10ML (CEPHALEXIN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由感受性細菌引起之呼吸道、皮膚及軟組織、生殖泌尿道及其他之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

愛默士口服懸浮液(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"景德" 息炎淨注射劑(西華樂林)

英文品名: CEFAZIN INJECTION "KINGDOM" (CEFAZOLIN ECTION) | 許可證字號: 衛署藥製字第022412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

心血平錠2毫克

英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第043765號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

@ 全部藥品許可證資料集

心血平錠2毫克

英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN) | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

克癇 膜衣錠25毫克

英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

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克癇 膜衣錠25毫克

英文品名: Epilramate Film-Coated Tablets 25mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/10

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