台北市南港區園區街3號12樓之3 @ 政府開放資料

聯德控股股份有限公司

總機電話: 02-8684-1618 | 公司代號: 4912 | 產業別: 28 | 營利事業統一編號: 26595630 | 住址: 台北市南港區園區街3號12樓之3 | 董事長: 徐啓峰 | 成立日期: 20090929 | 出表日期: 1130427

百力生物科技股份有限公司

公司統一編號: 12693549 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3號12樓之1 | 食品業者登錄字號: A-112693549-00000-7

阿腸克浣腸劑40毫克/毫升

英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司

阿腸克浣腸劑40毫克/毫升

英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml | 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/16

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

舒速寧 注射液 10毫克/毫升

英文品名: DIPRIFOL INJECTION 10MG/ML | 適應症: 靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/02

使得抑菌液2%

英文品名: Steriscrub Solution 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第057765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"康定" 康達司隧道式血壓機

英文品名: "COMDEK" ComDachi automatic blood pressure monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第008018號 | 有效日期: 2028/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-500以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年12月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 許可證字號: 衛署藥製字第055887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

普絡易注射液 5 微克/毫升

英文品名: ProFlow Injection 5 μg/mL | 適應症: 週邊動脈阻塞疾病症狀改善。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALPROSTADIL (PGE1) | 申請商名稱: 台灣微脂體股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/22

"史崔特施" 希斯 乙型人類絨毛膜促性腺激素 檢驗試劑組

英文品名: "Stratus" CS βhCG TestPak | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015576號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 於肝素處理過之血漿中，進行人類絨毛膜促性腺激素(hCG)乙型次單元總量之定量分析的體外診斷檢測法，此乙型次單元之總量是包含完整hCG雙體(intact hCG dimer)和自由態乙型次單元(free... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CBHCG: 100 TestPaks、CBHCG-C: 5 CalPaks、CBHCG-D: 5 DilPak | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“康定”拋棄式心電圖電極貼片

英文品名: “COMDEK’ Doc. Sensor Disposable ECG/EKG Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第006778號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司

苯酮安錠10毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

苯酮安錠50毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

苯酮安錠10毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30

苯酮安錠50毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/30

“西門子”正子及電腦斷層掃描儀

英文品名: “SIEMENS” PET/CT Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029143號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Biograph Horizon以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" C-肽類校正品

英文品名: C-Peptide Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015363號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 於ADVIA Centaur 及 ACS: 180 全自動冷光免疫分析系統中建立參考點，以校正血清、血漿及尿中之胰島素前質C-太類之測量值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: # 129021 : 2 Levels, 2 x 1 mL each. | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"西門子" 校正品 Z

英文品名: "SIEMENS" Calibrator Z | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015670號 | 有效日期: 2025/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 於ACS:180及ADVIA Centaur分析系統中建立參考點，以校正血液卡巴馬平(Carbamazepine)、洋地黃毒素(Digitoxin)、Tobramycin之測量值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #107584: 6/pack, #107585: 2/pack;增加規格:05165553: 6 vials/ pack05165359: 2vials / pack註銷規格：#107584：6/p... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"康定"血球計數分析儀

英文品名: "COMDEK" Differential Cell Counter | 許可證字號: 衛署醫器製字第001967號 | 有效日期: 2025/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於白血球的分類計數。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD-200 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 康定股份有限公司